Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandlingsalternativ för pediatrisk kronisk smärta: Hur sprider vi bäst våra vetenskapliga rön

7 mars 2024 uppdaterad av: Helen Koechlin, University Hospital, Basel, Switzerland

Spridning av vetenskapliga rön: önskningar och realiteter inom området för pediatrisk kronisk smärta

Kronisk smärta hos barn är ett utbrett tillstånd med många behandlingsalternativ. Men kunskap om riktad spridning av interventionsforskningsresultat saknas för närvarande.

Syftet med detta projekt är att fastställa tillfredsställelse med aktuell kunskapsöverföring från vetenskap till klinisk praktik bland sjukvårdspersonal, ungdomar med CPP och deras föräldrar och att förstå vilka behandlingsalternativ som har erbjudits patienter i schweiziska smärtcenter. Tre fokusgrupper, en med Hälso- och sjukvårdspersonal, en med tonårspatienter och en med sina föräldrar, kommer att genomföras för att fastställa hur spridningen av vetenskapliga bevis till klinisk praxis kan förbättras och vilka hinder som finns när information samlas in om smärtinterventioner. Dessutom kommer patienter att tillfrågas om de behandlingsalternativ som erbjuds dem och vårdpersonal om vilka behandlingar de rutinmässigt förskriver och varför.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

24

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Basel, Schweiz, 40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 16 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ungdomar med kronisk smärta, en av deras föräldrar och vårdpersonal som arbetar med ungdomar med kronisk smärta

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ungdomsgrupp:

  • Ungdomar som lider av kronisk smärta (dvs ihållande eller återkommande smärta i tre månader eller mer)
  • Kunna läsa och tala tyska

Föräldragrupp:

  • Föräldrar till en tonåring med kronisk smärta
  • Kunna läsa och tala tyska

Hälsovårdsgrupp:

  • Vårdpersonal som arbetar med ungdomar med kronisk smärta
  • Kunna läsa och tala tyska

Exklusions kriterier:

  • ingen kronisk smärta eller erfarenhet av kronisk smärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ungdomar med kronisk smärta
Fokusgrupp
Föräldrar till ungdomar med kronisk smärta
Fokusgrupp
Vårdpersonal som arbetar med ungdomar med kronisk smärta
Fokusgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Informationssökande beteende
Tidsram: direkt efter fokusgruppen
Deltagarnas nyckelbudskap reduceras till större ämnen genom innehållsanalys. Målet är att förstå deltagarnas informationssökande beteende med avseende på kronisk smärta och interventioner för kronisk smärta
direkt efter fokusgruppen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Helen Koechlin, PhD, University of Basel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2022

Första postat (Faktisk)

14 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Dissemination Focus Groups

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pediatrisk kronisk smärta

Kliniska prövningar på Ingen intervention, observationsstudie

3
Prenumerera