Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandlingsmuligheder for pædiatriske kroniske smerter: Hvordan formidler vi bedst vores videnskabelige resultater

30. januar 2025 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland

Formidling af videnskabelige resultater: ønsker og realiteter inden for pædiatriske kroniske smerter

Pædiatriske kroniske smerter er en udbredt tilstand med mange behandlingsmuligheder. Der mangler dog i øjeblikket viden om målrettet formidling af interventionsforskningsresultater.

Formålet med dette projekt er at fastslå tilfredsheden med den nuværende videnoverførsel fra videnskab til klinisk praksis blandt sundhedspersonale, unge med CPP og deres forældre og at forstå, hvilke behandlingsmuligheder der er blevet tilbudt patienter i schweiziske smertecentre. Tre fokusgrupper, en med sundhedsprofessionelle, en med unge patienter og en med deres forældre, vil blive gennemført for at afgøre, hvordan formidlingen af ​​videnskabelig evidens til klinisk praksis kan forbedres, og hvilke forhindringer der er, når der indsamles information om smerteinterventioner. Derudover vil patienterne blive spurgt om de behandlingsmuligheder, der tilbydes dem og sundhedspersonale om, hvilke behandlinger de rutinemæssigt ordinerer og hvorfor.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

19

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Basel, Schweiz, 40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge med kroniske smerter, en af ​​deres forældre og sundhedspersonale, der arbejder med unge med kroniske smerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Ungdomsgruppe:

  • Unge, der lider af kroniske smerter (dvs. vedvarende eller tilbagevendende smerter i tre måneder eller mere)
  • Kan læse og tale tysk

Forældregruppe:

  • Forældre til en teenager med kroniske smerter
  • Kan læse og tale tysk

Sundhedspersonalegruppe:

  • Sundhedspersonale, der arbejder med unge med kroniske smerter
  • Kan læse og tale tysk

Ekskluderingskriterier:

  • ingen kroniske smerter eller erfaring med kroniske smerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Unge med kroniske smerter
Fokusgruppe
Forældre til unge med kroniske smerter
Fokusgruppe
Sundhedspersonale, der arbejder med unge med kroniske smerter
Fokusgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Informationssøgende adfærd
Tidsramme: umiddelbart efter fokusgruppen
Deltagernes nøglebudskaber vil blive reduceret til større emner ved hjælp af indholdsanalyse. Målet er at forstå deltagernes informationssøgende adfærd med hensyn til kroniske smerter og interventioner for kroniske smerter
umiddelbart efter fokusgruppen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Helen Koechlin, PhD, University of Basel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Dissemination Focus Groups

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædiatrisk kronisk smerte

Kliniske forsøg med Ingen intervention, observationsundersøgelse

Abonner