Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gyermekkori krónikus fájdalom kezelési lehetőségei: Hogyan terjeszthetjük a legjobban tudományos eredményeinket

2025. január 30. frissítette: University Hospital, Basel, Switzerland

Tudományos eredmények terjesztése: kívánságok és valóság a gyermekkori krónikus fájdalom területén

A gyermekkori krónikus fájdalom egy elterjedt állapot, amely sokféle kezelési lehetőséggel rendelkezik. Jelenleg azonban hiányoznak az intervenciós kutatási eredmények célzott terjesztésének ismeretei.

Ennek a projektnek az a célja, hogy meghatározza az egészségügyi szakemberek, a CPP-s serdülők és szüleik körében a jelenlegi tudástranszferrel való elégedettséget a tudományból a klinikai gyakorlatba, és megértse, milyen kezelési lehetőségeket kínálnak a betegeknek a svájci fájdalomközpontokban. Három fókuszcsoport, az egyik egészségügyi szakemberek – egy serdülőkorú betegekkel, egy pedig a szüleikkel – megvizsgálják, hogyan javítható a tudományos bizonyítékok terjesztése a klinikai gyakorlatban, és milyen akadályok állnak a fájdalombeavatkozásokkal kapcsolatos információgyűjtés előtt. Ezenkívül a betegeket megkérdezik a számukra kínált kezelési lehetőségekről, valamint az egészségügyi szakembereket arról, hogy milyen kezeléseket írnak fel rutinszerűen és miért.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

19

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Basel, Svájc, 40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

9 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Krónikus fájdalomban szenvedő serdülők, egyik szülőjük és krónikus fájdalomban szenvedő serdülőkkel dolgozó egészségügyi szakemberek

Leírás

Bevételi kritériumok:

Serdülő csoport:

  • Krónikus fájdalomtól szenvedő serdülők (azaz tartós vagy visszatérő fájdalom három hónapig vagy tovább)
  • Tud olvasni és beszél németül

Szülőcsoport:

  • Krónikus fájdalomban szenvedő serdülő szülei
  • Tud olvasni és beszél németül

Egészségügyi szakemberek csoportja:

  • Krónikus fájdalomban szenvedő serdülőkkel foglalkozó egészségügyi szakember
  • Tud olvasni és beszél németül

Kizárási kritériumok:

  • nincs krónikus fájdalom vagy tapasztalata krónikus fájdalommal

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Krónikus fájdalomban szenvedő serdülők
Fókuszcsoport
Krónikus fájdalomban szenvedő serdülők szülei
Fókuszcsoport
Egészségügyi szakemberek, akik krónikus fájdalomban szenvedő serdülőkkel dolgoznak
Fókuszcsoport

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Információkereső magatartás
Időkeret: azonnali a fókuszcsoport után
A résztvevők kulcsfontosságú üzeneteit tartalomelemzés segítségével a fő témákra redukáljuk. A cél az, hogy megértsük a résztvevők információkereső magatartását a krónikus fájdalommal és a krónikus fájdalom kezelésével kapcsolatos beavatkozásokkal kapcsolatban
azonnali a fókuszcsoport után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Helen Koechlin, PhD, University of Basel

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. május 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. január 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. január 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 4.

Első közzététel (Tényleges)

2022. február 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 30.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Dissemination Focus Groups

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel