- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05239299
Opções de tratamento para dor crônica pediátrica: como podemos divulgar melhor nossas descobertas científicas
Divulgação de Achados Científicos: Desejos e Realidades no Campo da Dor Crônica Pediátrica
A dor crônica pediátrica é uma condição prevalente com múltiplas opções de tratamento. No entanto, atualmente falta conhecimento sobre a disseminação direcionada dos resultados da pesquisa de intervenção.
O objetivo deste projeto é determinar a satisfação com a transferência de conhecimento atual da ciência para a prática clínica entre profissionais de saúde, adolescentes com DPC e seus pais e entender quais opções de tratamento foram oferecidas aos pacientes em centros de dor suíços Três grupos focais, um com profissionais de saúde, um com pacientes adolescentes e outro com seus pais, serão conduzidos para determinar como a disseminação de evidências científicas para a prática clínica pode ser melhorada e quais obstáculos existem na coleta de informações sobre intervenções em dor. Além disso, os pacientes serão questionados sobre as opções de tratamento oferecidas a eles e os profissionais de saúde sobre quais tratamentos eles prescrevem rotineiramente e por quê.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Basel, Suíça, 40555
- Faculty of Psychology, University of Basel
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Grupo adolescente:
- Adolescentes que sofrem de dor crônica (ou seja, dor persistente ou recorrente por três meses ou mais)
- Capaz de ler e falar alemão
Grupo principal:
- Pais de adolescente com dor crônica
- Capaz de ler e falar alemão
Grupo de profissionais de saúde:
- Profissional de saúde que trabalha com adolescentes com dor crônica
- Capaz de ler e falar alemão
Critério de exclusão:
- sem dor crônica ou experiência com dor crônica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Adolescentes com dor crônica
|
Amostra
|
|
Pais de adolescentes com dor crônica
|
Amostra
|
|
Profissionais de saúde que atuam com adolescentes com dor crônica
|
Amostra
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comportamento de busca de informações
Prazo: imediatamente após o grupo focal
|
As principais mensagens dos participantes serão reduzidas a assuntos principais por meio de análise de conteúdo.
O objetivo é entender o comportamento de busca de informações dos participantes em relação à dor crônica e intervenções para dor crônica
|
imediatamente após o grupo focal
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Helen Koechlin, PhD, University of Basel
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Dissemination Focus Groups
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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