Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Opções de tratamento para dor crônica pediátrica: como podemos divulgar melhor nossas descobertas científicas

30 de janeiro de 2025 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Divulgação de Achados Científicos: Desejos e Realidades no Campo da Dor Crônica Pediátrica

A dor crônica pediátrica é uma condição prevalente com múltiplas opções de tratamento. No entanto, atualmente falta conhecimento sobre a disseminação direcionada dos resultados da pesquisa de intervenção.

O objetivo deste projeto é determinar a satisfação com a transferência de conhecimento atual da ciência para a prática clínica entre profissionais de saúde, adolescentes com DPC e seus pais e entender quais opções de tratamento foram oferecidas aos pacientes em centros de dor suíços Três grupos focais, um com profissionais de saúde, um com pacientes adolescentes e outro com seus pais, serão conduzidos para determinar como a disseminação de evidências científicas para a prática clínica pode ser melhorada e quais obstáculos existem na coleta de informações sobre intervenções em dor. Além disso, os pacientes serão questionados sobre as opções de tratamento oferecidas a eles e os profissionais de saúde sobre quais tratamentos eles prescrevem rotineiramente e por quê.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

19

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Basel, Suíça, 40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 14 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adolescentes com dor crônica, um de seus pais e profissionais de saúde que atendem adolescentes com dor crônica

Descrição

Critério de inclusão:

Grupo adolescente:

  • Adolescentes que sofrem de dor crônica (ou seja, dor persistente ou recorrente por três meses ou mais)
  • Capaz de ler e falar alemão

Grupo principal:

  • Pais de adolescente com dor crônica
  • Capaz de ler e falar alemão

Grupo de profissionais de saúde:

  • Profissional de saúde que trabalha com adolescentes com dor crônica
  • Capaz de ler e falar alemão

Critério de exclusão:

  • sem dor crônica ou experiência com dor crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adolescentes com dor crônica
Amostra
Pais de adolescentes com dor crônica
Amostra
Profissionais de saúde que atuam com adolescentes com dor crônica
Amostra

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comportamento de busca de informações
Prazo: imediatamente após o grupo focal
As principais mensagens dos participantes serão reduzidas a assuntos principais por meio de análise de conteúdo. O objetivo é entender o comportamento de busca de informações dos participantes em relação à dor crônica e intervenções para dor crônica
imediatamente após o grupo focal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Helen Koechlin, PhD, University of Basel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Dissemination Focus Groups

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sem intervenção, estudo observacional

Se inscrever