Opciones de tratamiento para el dolor crónico pediátrico: ¿Cuál es la mejor forma de difundir nuestros hallazgos científicos?
Difusión de hallazgos científicos: deseos y realidades en el campo del dolor crónico pediátrico
El dolor crónico pediátrico es una condición prevalente con múltiples opciones de tratamiento. Sin embargo, actualmente se carece de conocimientos sobre la difusión dirigida de los resultados de la investigación de la intervención.
El objetivo de este proyecto es determinar la satisfacción con la transferencia de conocimiento actual de la ciencia a la práctica clínica entre los profesionales de la salud, los adolescentes con DPC y sus padres y comprender qué opciones de tratamiento se han ofrecido a los pacientes en los centros del dolor suizos. Tres grupos focales, uno con profesionales de la salud, uno con pacientes adolescentes y otro con sus padres, para determinar cómo se puede mejorar la difusión de la evidencia científica a la práctica clínica y qué obstáculos existen al recopilar información sobre las intervenciones para el dolor. Además, se preguntará a los pacientes sobre las opciones de tratamiento que se les ofrecen y a los profesionales de la salud sobre qué tratamientos recetan habitualmente y por qué.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Basel, Suiza, 40555
- Faculty of Psychology, University of Basel
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Grupo de adolescentes:
- Adolescentes que sufren de dolor crónico (es decir, dolor persistente o recurrente durante tres meses o más)
- Capaz de leer y hablar alemán.
Grupo de padres:
- Padres de un adolescente con dolor crónico
- Capaz de leer y hablar alemán.
Grupo de profesionales de la salud:
- Profesional de la salud que trabaja con adolescentes con dolor crónico
- Capaz de leer y hablar alemán.
Criterio de exclusión:
- sin dolor crónico o experiencia con dolor crónico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Adolescentes con dolor crónico
|
Grupo de enfoque
|
|
Padres de adolescentes con dolor crónico
|
Grupo de enfoque
|
|
Profesionales de la salud que trabajan con adolescentes con dolor crónico
|
Grupo de enfoque
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comportamiento de búsqueda de información.
Periodo de tiempo: inmediatamente después del grupo focal
|
Los mensajes clave de los participantes se reducirán a temas principales por medio del análisis de contenido.
El objetivo es comprender el comportamiento de búsqueda de información de los participantes con respecto al dolor crónico y las intervenciones para el dolor crónico.
|
inmediatamente después del grupo focal
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Helen Koechlin, PhD, University of Basel
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Dissemination Focus Groups
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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