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小児慢性疼痛の治療オプション: 科学的知見を広めるにはどうすればよいか

2025年1月30日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland

科学的知見の発信:小児慢性疼痛領域の願いと現実

小児慢性疼痛は、多様な治療オプションを備えた一般的な状態です。 ただし、介入研究の成果の的を絞った普及の知識は現在欠けています。

このプロジェクトの目的は、ヘルスケアの専門家、CPP の青少年、およびその両親の間で、科学から臨床実践への現在の知識の伝達に対する満足度を判断し、スイスのペインセンターの患者にどのような治療オプションが提供されているかを理解することです。思春期の患者とその両親との医療専門家を対象に、科学的証拠の臨床実践への普及をどのように改善できるか、および疼痛介入に関する情報を収集する際にどのようなハードルが存在するかを判断するために実施されます。 さらに、患者は、彼らに提供される治療オプションについて、また医療専門家に、定期的に処方する治療とその理由について尋ねられます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

19

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basel、スイス、40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~14年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性疼痛を抱える青少年、その親の 1 人、および慢性疼痛を抱える青少年に対応する医療専門家

説明

包含基準:

思春期のグループ:

  • 慢性疼痛(3 か月以上の持続性または再発性疼痛)に苦しむ思春期の若者
  • ドイツ語を読み、話すことができる

親グループ:

  • 慢性的な痛みを持つ思春期の若者の両親
  • ドイツ語を読み、話すことができる

医療専門家グループ:

  • 慢性疼痛を抱える青少年に対応する医療専門家
  • ドイツ語を読み、話すことができる

除外基準:

  • 慢性的な痛みがない、または慢性的な痛みの経験がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
慢性疼痛のある青年
フォーカスグループ
慢性疼痛を抱える青少年の親
フォーカスグループ
青少年の慢性的な痛みに対応する医療専門家
フォーカスグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
情報探索行動
時間枠:フォーカスグループの直後
参加者の重要なメッセージは、コンテンツ分析によって主要な主題に絞り込まれます。 目標は、慢性疼痛および慢性疼痛への介入に関する参加者の情報探索行動を理解することです。
フォーカスグループの直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Helen Koechlin, PhD、University of Basel

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月21日

一次修了 (実際)

2024年1月30日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月4日

最初の投稿 (実際)

2022年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月30日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Dissemination Focus Groups

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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