Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opcje leczenia przewlekłego bólu u dzieci: jak najlepiej rozpowszechniać nasze odkrycia naukowe

30 stycznia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland

Rozpowszechnianie wyników badań naukowych: życzenia i realia w dziedzinie przewlekłego bólu u dzieci

Przewlekły ból u dzieci jest powszechnym schorzeniem z wieloma opcjami leczenia. Jednak obecnie brakuje wiedzy na temat ukierunkowanego rozpowszechniania wyników badań interwencyjnych.

Celem tego projektu jest określenie satysfakcji z obecnego transferu wiedzy z nauki do praktyki klinicznej wśród pracowników służby zdrowia, nastolatków z CPP i ich rodziców oraz zrozumienie, jakie opcje leczenia zostały zaoferowane pacjentom w szwajcarskich ośrodkach leczenia bólu Trzy grupy fokusowe, jedna z pracowników służby zdrowia, jedna z pacjentami dorastającymi, a druga z ich rodzicami, zostanie przeprowadzona w celu ustalenia, w jaki sposób można usprawnić rozpowszechnianie dowodów naukowych w praktyce klinicznej i jakie przeszkody pojawiają się podczas gromadzenia informacji na temat interwencji przeciwbólowych. Ponadto pacjenci zostaną zapytani o oferowane im opcje leczenia, a pracownicy służby zdrowia o to, jakie terapie rutynowo przepisują i dlaczego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Basel, Szwajcaria, 40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

9 lat do 14 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzież z przewlekłym bólem, jeden z rodziców i pracownicy służby zdrowia pracujący z młodzieżą z przewlekłym bólem

Opis

Kryteria przyjęcia:

Grupa młodzieżowa:

  • Młodzież cierpiąca na ból przewlekły (tj. uporczywy lub nawracający ból przez trzy miesiące lub dłużej)
  • Potrafi czytać i mówić po niemiecku

Grupa rodzicielska:

  • Rodzice nastolatka z przewlekłym bólem
  • Potrafi czytać i mówić po niemiecku

Grupa pracowników służby zdrowia:

  • Pracownik służby zdrowia pracujący z młodzieżą z przewlekłym bólem
  • Potrafi czytać i mówić po niemiecku

Kryteria wyłączenia:

  • bez bólu przewlekłego lub doświadczenia z bólem przewlekłym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Młodzież z przewlekłym bólem
Grupa fokusowa
Rodzice młodzieży z bólem przewlekłym
Grupa fokusowa
Pracownicy służby zdrowia, którzy pracują z młodzieżą z przewlekłym bólem
Grupa fokusowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachowanie związane z poszukiwaniem informacji
Ramy czasowe: bezpośrednio po grupie fokusowej
Kluczowe przesłania uczestników zostaną sprowadzone do głównych tematów za pomocą analizy treści. Celem jest zrozumienie zachowań uczestników poszukujących informacji w odniesieniu do przewlekłego bólu i interwencji w przypadku przewlekłego bólu
bezpośrednio po grupie fokusowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Helen Koechlin, PhD, University of Basel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Dissemination Focus Groups

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekły ból u dzieci

Badania kliniczne na Bez interwencji, badanie obserwacyjne

Subskrybuj