- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05244837
Prediktivní biomarker pro účinnost a bezpečnost kombinace chemoterapie a tislelizumabu u NSCLC
8. února 2022 aktualizováno: Hao Long
Prediktivní biomarker pro účinnost a bezpečnost kombinace chemoterapie a tislelizumabu u nemalobuněčného karcinomu plic: multicentrická prospektivní klinická studie
Prozkoumat související biomarkery pro bezpečnost a účinnost kombinace chemoterapie a tislelizumabu u nemalobuněčného karcinomu plic
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
100
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Long Hao, MD
- Telefonní číslo: +86-20-87343314
- E-mail: longhao@sysucc.org.cn
Studijní místa
-
-
-
Guangzhou, Čína
- Aktivní, ne nábor
- Guangzhou Panyu Central Hospital
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína
- Nábor
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Long Hao, MD
- Telefonní číslo: +86-20-87343261
- E-mail: longhao@sysucc.org.cn
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Lin Yaobin, MD
-
Guangzhou, Guangdong, Čína
- Aktivní, ne nábor
- Guangzhou Medical University Affiliated Cancer Hospital
-
Jiangmen, Guangdong, Čína
- Nábor
- Jiangmen Central Hospital
-
Kontakt:
- Lin Zhichao, MD
- Telefonní číslo: +86-750-3989432
- E-mail: linzhichao@yeah.net
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopný poskytnout písemný informovaný souhlas a schopen porozumět studijním požadavkům a formulářům hodnocení a souhlasit s jejich dodržováním;
- K datu podpisu informovaného souhlasu musí být alespoň 18 let (nebo zákonný věk závazku v jurisdikci výskytu studie);
- Alespoň 1 měřitelná léze, jak je definována kritérii RECIST v1.1; Poznámka: Cílové léze musí být vybrány tak, aby splňovaly jedno z následujících kritérií: 1) žádná předchozí lokální terapie nebo 2) následná progrese v rámci dříve léčené oblasti lokálního ošetření, jak je stanoveno v RECIST v1.1.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
- Vhodné pro chemoterapii dubletem na bázi platiny;
- mohou být poskytnuty vzorky nádorové tkáně před léčbou pro analýzu biomarkerů;
- Přiměřená hematologie a funkce koncových orgánů, jak je definováno následujícími laboratorními hodnotami (≤ 7 dní před první dávkou):
- Pacienti nepotřebovali krevní transfuzi, krevní destičky nebo podporu růstovým faktorem ≤ 14 dní před odběrem krve: i. Absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 * 109/l ii. Krevní destičky ≥ 100 * 109/l iii. Hemoglobin ≥ 90 g/l
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 × horní hranice normálu (ULN) nebo rychlost glomerulární filtrace ≥ 60 ml/min vypočtená podle vzorce CKD-EPI;
- AST a ALT ≤ 2,5krát ULN nebo AST a ALT ≤ 5krát ULN u pacientů s dokumentovanou anamnézou jaterních metastáz;
- Celkový bilirubin v séru ≤ 1,5krát ULN (celkový bilirubin musí být < 3krát ULN u pacientů s Gilbertovým syndromem)
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 nebo protrombinový čas ≤ 1,5 násobek ULN;
- Parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 × ULN;
- Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním vysoce účinné antikoncepce po dobu trvání studie a ≥ 120 dnů po podání dávky a mít negativní těhotenský test v séru ≤ 7 dní před první dávkou studovaného léku;
- Nesterilizovaní muži musí souhlasit s používáním vysoce účinné antikoncepce po dobu trvání studie a po dobu ≥ 120 dnů po podání studovaného léku;
- Očekávaná délka života delší než 3 měsíce;
Specifická kritéria pro zařazení do kohorty A:
- Histologicky potvrzené stadium IIB-IIIA NSCLC (jak je definováno American Joint Committee on Cancer, 8. vydání);
- Potvrzení způsobilosti k resekci R0 pro kurativní záměr posouzením hrudního chirurga;
- Přiměřená kardiopulmonální funkce, potvrzená jako splnění požadavku na chirurgickou resekci pro léčebný záměr;
Specifická kritéria pro zařazení do kohorty B:
1) Histologicky nebo cytologicky potvrzený lokálně pokročilý (stadium IIIA-IIIC) nebo metastatický (stadium IV) NSCLC, který nelze kurativním chirurgickým zákrokem nebo radioterapií.
Kritéria vyloučení:
Pacienti s mutací EGFR, přeskupením genu ALK nebo přeskupením genu ROS1:
- U pacientů s neskvamocelulárním karcinomem, pokud není stav mutace EGFR znám, by měly být před zařazením poskytnuty vzorky tkáně pro místní nebo centrální laboratorní vyšetření;
- U pacientů se spinocelulárním karcinomem, pokud není stav mutace EGFR znám, není nutné provádět test při screeningu;
- Testování při screeningu se nevyžaduje, pokud není znám stav přeuspořádání genu ALK nebo ROS1;
- Alergické na jakékoli studované léčivo nebo pomocné látky;
- Pacienti, kteří byli léčeni inhibitory imunitního kontrolního bodu, jako je terapie anti-PD-1, PD-L1 nebo CTLA-4;
- kohorta A: pacienti, kteří podstoupili systémovou dubletovou chemoterapii na bázi platiny; kohorta B: pacienti, kteří podstoupili systémovou dubletovou chemoterapii na bázi platiny jako pokročilou systémovou léčbu;
- Pacienti dostávali jinou schválenou systémovou protinádorovou terapii nebo systémové imunomodulátory (včetně, ale bez omezení na interferon, interleukin 2 a tumor nekrotizující faktor) 4 týdny před první dávkou;
- kohorta B: pacienti s refrakterním pleurálním výpotkem nebo ascitem, jako je pleurální výpotek nebo ascites vyžadující punkci a drenáž 2 před první dávkou;
- Skupina B: Pacienti s aktivním leptomeningeálním onemocněním nebo mozkovými metastázami, jako jsou symptomy centrálního nervového systému, vyžadující intervenční terapii (včetně, ale bez omezení, radioterapie, terapie snížením intrakraniálního tlaku atd.);
- Pacienti s jakýmkoli onemocněním vyžadujícím systémovou léčbu kortikosteroidy (denní dávka prednisonu nebo ekvivalent > 10 mg) nebo jinými imunosupresivními léky 14 dní před zařazením do skupiny; Poznámka: steroidy nahrazující epinefrin (denní dávka prednisonu ≤ 10 mg nebo ekvivalent) jsou povoleny; inhalační kortikosteroidy s minimální intranazální nebo systémovou absorpcí; je povoleno profylaktické použití předepsaných kortikosteroidů (např. při alergii na kontrastní látky) na krátkou dobu (≤ 7 dní) nebo k léčbě neautoimunitních onemocnění (např. opožděná hypersenzitivní reakce na kontaktní alergeny);
- Aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnéza autoimunitního onemocnění, které se může opakovat; Poznámka: dobře kontrolovaný diabetes 1. typu je povolen; hypotyreóza (kontrolovaná pouze substitucí hormonů štítné žlázy); dobře kontrolovaná celiakie; kožní onemocnění nevyžadující systémovou léčbu (např. vitiligo, psoriáza, alopecie); jakýkoli jiný stav, u kterého se neočekává, že by se opakoval při absenci vnějšího spouštěče.
- Intersticiální plicní onemocnění, pneumonitida nebo nekontrolovaná systémová onemocnění v anamnéze, včetně diabetu, hypertenze, plicní fibrózy, akutního onemocnění plic;
- 4. Závažná infekce se vyskytla před seskupením, včetně, ale bez omezení na hospitalizaci v důsledku infekčních komplikací, bakteriémie nebo těžkého zápalu plic; těžká chronická nebo aktivní infekce (včetně infekce plicní tuberkulózy atd.) vyžadující systémová (perorální nebo intravenózní) antibiotika během 14 dnů před seskupením;
- HBV deoxyribonukleová kyselina (DNA) musí být < 500 IU/ml (nebo 2500 kopií/ml) u neaktivních/asymptomatických nosičů, pacientů s chronickým nebo aktivním virem hepatitidy B (HBV) při screeningu Poznámka: Pacienti s detekovatelným povrchovým antigenem hepatitidy B (HBsAg ) nebo detekovatelnou HBV DNA je třeba léčit podle pokynů pro léčbu. Pacienti, kteří dostávají antivirovou terapii při screeningu, by měli být léčeni > 2 týdny před screeningem.
- Jakýkoli větší chirurgický zákrok vyžadující celkovou anestezii ≤ 28 před první dávkou;
- Přítomnost základních zdravotních stavů nebo zneužívání alkoholu/drog nebo závislosti, které by narušily podávání studovaného léku nebo které by mohly ovlivnit interpretaci výsledků nebo vést k vysokému riziku komplikací léčby;
- Současná účast v jiné terapeutické klinické studii;
- těhotné nebo kojící ženy nebo pacienti mužského a ženského pohlaví plánující mít děti během studie;
- Další podmínky, které vyšetřovatelé považují za nevhodné pro účast v této studii, jako je špatná compliance.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rameno A: Resekabilní nemalobuněčný karcinom plic stadia IIB-IIIA (NSCLC)
Pacienti dostávali neoadjuvantní léčbu dubletovou chemoterapií na bázi platiny plus tislelizumab (200 mg) v den 1 každého 21denního cyklu, po 3–4 cykly před chirurgickou resekcí, následovanou adjuvantní intravenózní monoterapií tislelizumabem po dobu 1 roku (200 mg každé 3 týdny po 2 cykly a následně 200 mg každé 4 týdny po 12 cyklů).
|
Tislelizumab 200 mg IV Q3W + Následuje adjuvantní léčba po dobu 1 roku (Tislelizumab 200 mg IV Q3W po 2 cykly a Tislelizumab 200 mg Q4W po 12 cyklů)
Ostatní jména:
Karboplatina AUC 5 IV Q3W
Ostatní jména:
Pemetrexed 500 mg/m2 IV Q3W při neskvamózním karcinomu plic
Ostatní jména:
Paklitaxel 175 mg/m2 IV Q3W při skvamózním karcinomu plic
Ostatní jména:
nab-paclitaxel 260 mg/m2 Q3W při skvamózním karcinomu plic
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Rameno B: Neresekovatelné stadium IIIA/IIIB/IIIC nebo IV nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)
Pacienti dostávali neoadjuvantní léčbu dubletovou chemoterapií na bázi platiny plus tislelizumab (200 mg) v den 1 každého 21denního cyklu po 4–6 cyklů, po nichž následovala adjuvantní intravenózní monoterapie tislelizumabem (200 mg každé 3 týdny), až do progrese onemocnění nebo nesnesitelná toxicita Není-li chirurgický zákrok možný;Pokud je chirurgický zákrok možný po posouzení, následná léčba podle uvážení zkoušejícího
|
Tislelizumab 200 mg IV Q3W + Následuje adjuvantní léčba po dobu 1 roku (Tislelizumab 200 mg IV Q3W po 2 cykly a Tislelizumab 200 mg Q4W po 12 cyklů)
Ostatní jména:
Karboplatina AUC 5 IV Q3W
Ostatní jména:
Pemetrexed 500 mg/m2 IV Q3W při neskvamózním karcinomu plic
Ostatní jména:
Paklitaxel 175 mg/m2 IV Q3W při skvamózním karcinomu plic
Ostatní jména:
nab-paclitaxel 260 mg/m2 Q3W při skvamózním karcinomu plic
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidenty týkající se bezpečnosti drog
Časové okno: 90 dnů po počáteční léčbě tislelizumabem nebo 30 dnů po operaci, podle toho, co nastane později
|
Bezpečnost měřená počtem účastníků s laboratorními abnormalitami stupně 3 a 4, jak je definováno v CTCAE v5.0
|
90 dnů po počáteční léčbě tislelizumabem nebo 30 dnů po operaci, podle toho, co nastane později
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení hlavní patologické odpovědi (MPR)
Časové okno: Od data zápisu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 36 měsíců
|
Hlavní patologická odpověď je definována jako méně než 10 % nádorových buněk v patologicky resekovaném vzorku
|
Od data zápisu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 36 měsíců
|
|
kompletní patologická odpověď
Časové okno: Od data zápisu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 36 měsíců
|
definováno jako žádné nádorové buňky pozorované v patologicky resekovaných vzorcích
|
Od data zápisu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 36 měsíců
|
|
Resekabilní sazba
Časové okno: Od data zápisu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 36 měsíců
|
definován jako počet pacientů, kteří podstoupili chirurgickou resekci/počet randomizovaných pacientů v každé skupině
|
Od data zápisu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 36 měsíců
|
|
Přežití bez onemocnění
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované recidivy nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců
|
definován jako interval od operace do pozorování potvrzené recidivy onemocnění
|
Od data randomizace do data první zdokumentované recidivy nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Exprese PD-L1, TMB a další potenciální prediktivní biomarkery korelovaly s odpovědí na léčbu
Časové okno: 36 měsíců
|
36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. prosince 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. února 2022
První zveřejněno (Aktuální)
17. února 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. února 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. února 2022
Naposledy ověřeno
1. února 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Antagonisté kyseliny listové
- Karboplatina
- Paklitaxel
- Paklitaxel vázaný na albumin
- Pemetrexed
Další identifikační čísla studie
- A2020-008
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .