Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prædiktiv biomarkør for effektivitet og sikkerhed ved kombination af kemoterapi og Tislelizumab ved NSCLC

8. februar 2022 opdateret af: Hao Long

Prædiktiv biomarkør for effektiviteten og sikkerheden af ​​kombinationen af ​​kemoterapi og Tislelizumab ved ikke-småcellet lungekræft: et multicenter prospektivt klinisk forsøg

At udforske de relaterede biomarkører for sikkerhed og effekt af kombinationen af ​​kemoterapi og tislelizumab ved ikke-småcellet lungekræft

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Guangzhou, Kina
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Guangzhou Panyu Central Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Lin Yaobin, MD
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Guangzhou Medical University Affiliated Cancer Hospital
      • Jiangmen, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Jiangmen Central Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. I stand til at give skriftligt informeret samtykke og i stand til at forstå og acceptere at overholde studiekrav og evalueringsskemaer;
  2. Skal være mindst 18 år gammel (eller den lovlige forpligtelsesalder i jurisdiktionen for undersøgelseshændelsen) på den dato, hvor det informerede samtykke er underskrevet;
  3. Mindst 1 målbar læsion som defineret af RECIST v1.1 kriterier; Bemærk: Mållæsioner skal vælges for at opfylde et af følgende kriterier: 1) ingen tidligere lokal terapi eller 2) efterfølgende progression inden for det tidligere behandlede lokale behandlingsområde som bestemt af RECIST v1.1.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1;
  5. Berettiget til platin-baseret dublet kemoterapi;
  6. tumorvævsprøver til forbehandling til biomarkøranalyse kan tilvejebringes;
  7. Tilstrækkelig hæmatologi og endeorganfunktion som defineret af følgende laboratorieværdier (≤ 7 dage før første dosis):
  8. Patienterne havde ikke behov for blodtransfusion, blodpladetransfusion eller vækstfaktorstøtte ≤ 14 dage før blodprøvetagning: i. Absolut neutrofiltal ≥ 1,5 * 109/L ii. Blodplader ≥ 100 * 109/L iii. Hæmoglobin ≥ 90 g/L
  9. Serumkreatinin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN), eller glomerulær filtrationshastighed ≥ 60 ml/min. beregnet ved CKD-EPI-formel;
  10. ASAT og ALT ≤ 2,5 gange ULN eller ASAT og ALT ≤ 5 gange ULN hos patienter med en dokumenteret historie med levermetastaser;
  11. Total bilirubin i serum ≤ 1,5 gange ULN (total bilirubin skal være < 3 gange ULN for patienter med Gilberts syndrom)
  12. International normaliseret ratio (INR) ≤ 1,5 eller protrombintid ≤ 1,5 gange ULN;
  13. Partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN;
  14. Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at anvende højeffektiv prævention i hele undersøgelsens varighed og i ≥ 120 dage efter dosering og have en negativ serumgraviditetstest ≤ 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet;
  15. Ikke-steriliserede mænd skal acceptere at bruge højeffektiv prævention i hele undersøgelsens varighed og i ≥ 120 dage efter administration af undersøgelseslægemidlet;
  16. Forventet levetid større end 3 måneder;

Kohorte A-specifikke inklusionskriterier:

  1. Histologisk bekræftet Stage IIB-IIIA NSCLC (som defineret af American Joint Committee on Cancer, 8. udgave);
  2. Bekræftet berettigelse til R0-resektion med henblik på kurativ hensigt ved vurdering af thoraxkirurg;
  3. Tilstrækkelig kardiopulmonal funktion, bekræftet til at opfylde kravet om kirurgisk resektion af helbredende formål;

Kohorte B specifikke inklusionskriterier:

1) Histologisk eller cytologisk bekræftet lokalt fremskreden (stadium IIIA-IIIC) eller metastatisk (stadie IV) NSCLC, der ikke er modtagelig for helbredende kirurgi eller strålebehandling.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med EGFR-mutation, ALK-genomlejring eller ROS1-genomlejring:

    1. For patienter med ikke-pladecellekarcinom, hvis EGFR-mutationsstatus er ukendt, skal der leveres vævsprøver til lokal eller central laboratorietestning før indskrivning;
    2. For patienter med pladecellecarcinom, hvis EGFR-mutationsstatus er ukendt, er det ikke nødvendigt at udføre test ved screening;
    3. Testning ved screening er ikke påkrævet, hvis ALK-genomlejringsstatus eller ROS1-genomlejringsstatus er ukendt;
  2. Allergisk over for ethvert forsøgslægemiddel eller hjælpestoffer;
  3. Patienter, der er blevet behandlet med immuncheckpoint-hæmmere såsom anti-PD-1-, PD-L1- eller CTLA-4-terapi;
  4. Kohorte A: patienter, der har modtaget systemisk platinbaseret dublet kemoterapi; Kohorte B: patienter, der har modtaget systemisk platinbaseret dublet kemoterapi som avanceret systemisk terapi;
  5. Patienterne modtog anden godkendt systemisk anticancerterapi eller systemiske immunmodulatorer (herunder, men ikke begrænset til, interferon, interleukin 2 og tumornekrosefaktor) 4 uger før den første dosis;
  6. Kohorte B: patienter med refraktær pleural effusion eller ascites, såsom pleural effusion eller ascites, der kræver punktering og dræning 2 før den første dosis;
  7. Kohorte B: Patienter med aktiv leptomeningeal sygdom eller hjernemetastaser, såsom symptomer på centralnervesystemet, der kræver interventionel terapi (herunder men ikke begrænset til strålebehandling, intrakraniel tryksænkende terapi osv.);
  8. Patienter med enhver sygdom, der kræver systemisk behandling med kortikosteroider (daglig dosis af prednison eller tilsvarende > 10 mg) eller andre immunsuppressive lægemidler 14 dage før gruppering; Bemærk: epinephrinerstatningssteroider (daglig dosis af prednison ≤ 10 mg eller tilsvarende) er tilladt;Inhalerede kortikosteroider med minimal intranasal eller systemisk absorption; profylaktisk brug af receptpligtige kortikosteroider (f.eks. mod kontrastmiddelallergi) i kort varighed (≤ 7 dage) eller til behandling af ikke-autoimmune sygdomme (f.eks. forsinket overfølsomhedsreaktion over for kontaktallergener) er tilladt;
  9. Aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom, der kan opstå igen; Bemærk: velkontrolleret type 1-diabetes er tilladt; hypothyroidisme (kontrolleret kun med thyreoideahormonerstatning); velkontrolleret cøliaki; hudsygdom, der ikke kræver systemisk behandling (f.eks. vitiligo, psoriasis, alopeci); enhver anden tilstand, der ikke forventes at gentage sig i fravær af en ekstern trigger.
  10. Anamnese med interstitiel lungesygdom, pneumonitis eller ukontrollerede systemiske sygdomme, herunder diabetes, hypertension, lungefibrose, akut lungesygdom;
  11. 4. Alvorlig infektion opstod før gruppering, herunder men ikke begrænset til hospitalsindlæggelse på grund af infektiøse komplikationer, bakteriæmi eller svær lungebetændelse; alvorlig kronisk eller aktiv infektion (herunder lungetuberkuloseinfektion osv.), der kræver systemiske (orale eller intravenøse) antibiotika inden for 14 dage før gruppering;
  12. HBV-deoxyribonukleinsyre (DNA) skal være < 500 IE/ml (eller 2500 kopier/ml) hos inaktive/asymptomatiske bærere, patienter med kronisk eller aktiv hepatitis B-virus (HBV) ved screening Bemærk: Patienter med påviselig hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) ) eller påviselig HBV-DNA skal behandles i henhold til behandlingsretningslinjer. Patienter, der får antiviral behandling ved screening, bør behandles > 2 uger før screening.
  13. Enhver større operation, der kræver generel anæstesi ≤ 28 før den første dosis;
  14. Tilstedeværelse af underliggende medicinske tilstande eller alkohol-/stofmisbrug eller afhængighed, der ville forringe administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet, eller som kunne påvirke fortolkningen af ​​resultaterne eller resultere i en høj risiko for behandlingskomplikationer;
  15. Samtidig deltagelse i en anden terapeutisk klinisk undersøgelse;
  16. Gravide eller ammende kvinder eller mandlige og kvindelige patienter, der planlægger at få børn under undersøgelsen;
  17. Andre forhold, som efterforskerne anser for upassende for deltagelse i dette forsøg, såsom dårlig compliance.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm A: Resekterbar fase IIB-IIIA ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
Patienterne modtog neoadjuverende behandling med platinbaseret dublet kemoterapi plus tislelizumab (200 mg) på dag 1 i hver 21-dages cyklus i 3-4 cyklusser før kirurgisk resektion, efterfulgt af adjuverende intravenøs tislelizumab monoterapi i 1 år (200 mg hver 3. uge) i 2 cyklusser, efterfulgt af 200 mg hver 4. uge i 12 cyklusser).
Tislelizumab 200 mg IV Q3W + Efterfulgt af adjuverende behandling i 1 år (Tislelizumab 200 mg IV Q3W i 2 cyklusser og Tislelizumab 200 mg Q4W i 12 cyklusser)
Andre navne:
  • Tislelizumab
Carboplatin AUC 5 IV Q3W
Andre navne:
  • Carboplatin
Pemetrexed 500mg/m2 IV Q3W hvis ikke-pladeepitel lungekræft
Andre navne:
  • pemetrexed
Paclitaxel 175mg/m2 IV Q3W ved planocellulær lungekræft
Andre navne:
  • Paclitaxel
nab-paclitaxel 260 mg/m2 Q3W hvis planocellulær lungekræft
Andre navne:
  • Nab-paclitaxel
Eksperimentel: Arm B: Ikke-operable trin IIIA/IIIB/IIIC eller IV ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
Patienterne modtog neoadjuverende behandling med platinbaseret dublet kemoterapi plus tislelizumab (200 mg) på dag 1 i hver 21-dages cyklus i 4-6 cyklusser, efterfulgt af adjuverende intravenøs tislelizumab monoterapi (200 mg hver 3. uge), indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet Hvis operation ikke er mulig; Hvis operation er mulig efter vurdering, efterfølgende behandling efter investigatorens skøn
Tislelizumab 200 mg IV Q3W + Efterfulgt af adjuverende behandling i 1 år (Tislelizumab 200 mg IV Q3W i 2 cyklusser og Tislelizumab 200 mg Q4W i 12 cyklusser)
Andre navne:
  • Tislelizumab
Carboplatin AUC 5 IV Q3W
Andre navne:
  • Carboplatin
Pemetrexed 500mg/m2 IV Q3W hvis ikke-pladeepitel lungekræft
Andre navne:
  • pemetrexed
Paclitaxel 175mg/m2 IV Q3W ved planocellulær lungekræft
Andre navne:
  • Paclitaxel
nab-paclitaxel 260 mg/m2 Q3W hvis planocellulær lungekræft
Andre navne:
  • Nab-paclitaxel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Narkotikasikkerhedshændelser
Tidsramme: 90 dage efter indledende behandling med tislelizumab eller 30 dage efter operationen, alt efter hvad der er senere
Sikkerhed målt ved antal deltagere med grad 3 og 4 laboratorieabnormiteter, som defineret af CTCAE v5.0
90 dage efter indledende behandling med tislelizumab eller 30 dage efter operationen, alt efter hvad der er senere

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af den store patologiske respons (MPR)
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder
Det primære patologiske respons er defineret som mindre end 10 % tumorceller i den patologisk resekerede prøve
Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder
patologisk fuldstændig respons
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder
defineret som ingen tumorceller observeret i patologisk resekerede prøver
Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder
Resektabel hastighed
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder
defineret som antallet af patienter, der fik foretaget kirurgisk resektion/antallet af randomiserede patienter i hver gruppe
Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede gentagelse eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
defineret som intervallet fra operationen til observation af bekræftet sygdomstilbagefald
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede gentagelse eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PD-L1-ekspression, TMB og andre potentielle forudsigelige biomarkører, korreleret med respons på behandling
Tidsramme: 36 måneder
36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. december 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner