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Prädiktiver Biomarker für Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Chemotherapie und Tislelizumab bei NSCLC

8. Februar 2022 aktualisiert von: Hao Long

Prädiktiver Biomarker für die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Chemotherapie und Tislelizumab bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs: eine multizentrische prospektive klinische Studie

Untersuchung der damit verbundenen Biomarker für Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination aus Chemotherapie und Tislelizumab bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Guangzhou, China
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Guangzhou Panyu Central Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Rekrutierung
        • Sun Yat-Sen University Cancer Center
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Lin Yaobin, MD
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Guangzhou Medical University Affiliated Cancer Hospital
      • Jiangmen, Guangdong, China
        • Rekrutierung
        • Jiangmen Central Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Kann eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben und ist in der Lage, die Studienanforderungen und Bewertungsformulare zu verstehen und deren Einhaltung zuzustimmen;
  2. Muss zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt sein (oder das gesetzliche Mindestalter für die Teilnahme an der Studienveranstaltung erreicht haben);
  3. Mindestens 1 messbare Läsion gemäß den RECIST v1.1-Kriterien; Hinweis: Zielläsionen müssen so ausgewählt werden, dass sie eines der folgenden Kriterien erfüllen: 1) keine vorherige lokale Therapie oder 2) anschließende Progression innerhalb des zuvor behandelten lokalen Behandlungsbereichs gemäß RECIST v1.1.
  4. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1;
  5. Anspruch auf platinbasierte Dublett-Chemotherapie;
  6. Es können Tumorgewebeproben vor der Behandlung für die Biomarker-Analyse bereitgestellt werden.
  7. Angemessene Hämatologie und Endorganfunktion gemäß den folgenden Laborwerten (≤ 7 Tage vor der ersten Dosis):
  8. Die Patienten benötigten ≤ 14 Tage vor der Blutentnahme keine Bluttransfusion, Thrombozytentransfusion oder Wachstumsfaktorunterstützung: i. Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 * 109/L ii. Blutplättchen ≥ 100 * 109/L iii. Hämoglobin ≥ 90 g/L
  9. Serumkreatinin ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder glomeruläre Filtrationsrate ≥ 60 ml/min, berechnet nach der CKD-EPI-Formel;
  10. AST und ALT ≤ 2,5-faches ULN oder AST und ALT ≤ 5-faches ULN bei Patienten mit dokumentierter Vorgeschichte von Lebermetastasen;
  11. Gesamtbilirubin im Serum ≤ 1,5-fach ULN (Gesamtbilirubin muss bei Patienten mit Gilbert-Syndrom < 3-fach ULN sein)
  12. International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 oder Prothrombinzeit ≤ 1,5-fache ULN;
  13. Partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 × ULN;
  14. Frauen im gebärfähigen Alter müssen einer hochwirksamen Empfängnisverhütung für die Dauer der Studie und für ≥ 120 Tage nach der Dosierung zustimmen und ≤ 7 Tage vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einen negativen Schwangerschaftstest im Serum haben;
  15. Nicht sterilisierte Männer müssen einer hochwirksamen Empfängnisverhütung für die Dauer der Studie und für ≥ 120 Tage nach der Verabreichung des Studienmedikaments zustimmen;
  16. Lebenserwartung größer als 3 Monate;

Spezifische Einschlusskriterien für Kohorte A:

  1. Histologisch bestätigter NSCLC im Stadium IIB-IIIA (gemäß Definition des American Joint Committee on Cancer, 8. Auflage);
  2. Bestätigte Eignung für eine R0-Resektion aus kurativen Gründen durch Beurteilung durch einen Thoraxchirurgen;
  3. Angemessene kardiopulmonale Funktion, bestätigt, dass sie die Anforderungen für eine chirurgische Resektion aus kurativen Gründen erfüllt;

Spezifische Einschlusskriterien für Kohorte B:

1) Histologisch oder zytologisch bestätigter lokal fortgeschrittener (Stadium IIIA-IIIC) oder metastasierter (Stadium IV) NSCLC, der nicht für eine kurative Operation oder Strahlentherapie geeignet ist.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit EGFR-Mutation, ALK-Gen-Rearrangement oder ROS1-Gen-Rearrangement:

    1. Bei Patienten mit nicht-Plattenepithelkarzinomen, bei denen der EGFR-Mutationsstatus unbekannt ist, sollten vor der Einschreibung Gewebeproben für lokale oder zentrale Labortests bereitgestellt werden;
    2. Bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen ist die Durchführung eines Tests beim Screening nicht erforderlich, wenn der EGFR-Mutationsstatus unbekannt ist.
    3. Tests beim Screening sind nicht erforderlich, wenn der ALK-Gen-Rearrangement- oder ROS1-Gen-Rearrangement-Status unbekannt ist;
  2. Allergisch gegen Studienmedikamente oder Hilfsstoffe;
  3. Patienten, die mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren wie Anti-PD-1-, PD-L1- oder CTLA-4-Therapie behandelt wurden;
  4. Kohorte A: Patienten, die eine systemische Dublett-Chemotherapie auf Platinbasis erhalten haben; Kohorte B: Patienten, die eine systemische platinbasierte Doublet-Chemotherapie als fortgeschrittene systemische Therapie erhalten haben;
  5. Die Patienten erhielten 4 Wochen vor der ersten Dosis eine andere zugelassene systemische Krebstherapie oder systemische Immunmodulatoren (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Interferon, Interleukin 2 und Tumornekrosefaktor);
  6. Kohorte B: Patienten mit refraktärem Pleuraerguss oder Aszites, wie z. B. Pleuraerguss oder Aszites, der vor der ersten Dosis eine Punktion und Drainage 2 erfordert;
  7. Kohorte B: Patienten mit aktiver leptomeningealer Erkrankung oder Hirnmetastasen, wie z. B. Symptomen des Zentralnervensystems, die eine interventionelle Therapie benötigen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Strahlentherapie, Therapie zur Senkung des Hirndrucks usw.);
  8. Patienten mit einer Erkrankung, die 14 Tage vor der Gruppeneinteilung eine systemische Behandlung mit Kortikosteroiden (Tagesdosis Prednison oder Äquivalent > 10 mg) oder anderen immunsuppressiven Arzneimitteln erfordert; Hinweis: Epinephrin-Ersatzsteroide (Tagesdosis Prednison ≤ 10 mg oder Äquivalent) sind zulässig; inhalative Kortikosteroide mit minimaler intranasaler oder systemischer Absorption; Die prophylaktische Anwendung verschreibungspflichtiger Kortikosteroide (z. B. bei einer Kontrastmittelallergie) für kurze Zeit (≤ 7 Tage) oder zur Behandlung von Nicht-Autoimmunerkrankungen (z. B. verzögerte Überempfindlichkeitsreaktion auf Kontaktallergene) ist zulässig;
  9. Aktive Autoimmunerkrankung oder Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte, die erneut auftreten kann; Hinweis: Gut kontrollierter Typ-1-Diabetes ist erlaubt; Hypothyreose (kontrolliert nur durch Schilddrüsenhormonersatz); gut kontrollierte Zöliakie; Hauterkrankungen, die keiner systemischen Behandlung bedürfen (z. B. Vitiligo, Psoriasis, Alopezie); jeder andere Zustand, der ohne einen externen Auslöser voraussichtlich nicht wieder auftritt.
  10. Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung, Pneumonitis oder unkontrollierter systemischer Erkrankungen, einschließlich Diabetes, Bluthochdruck, Lungenfibrose, akuter Lungenerkrankung;
  11. 4. Vor der Gruppeneinteilung kam es zu einer schweren Infektion, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Krankenhausaufenthalt aufgrund infektiöser Komplikationen, Bakteriämie oder schwerer Lungenentzündung; schwere chronische oder aktive Infektion (einschließlich Lungentuberkulose-Infektion usw.), die systemische (orale oder intravenöse) Antibiotika innerhalb von 14 Tagen vor der Gruppeneinteilung erfordert;
  12. HBV-Desoxyribonukleinsäure (DNA) muss bei inaktiven/asymptomatischen Trägern, Patienten mit chronischem oder aktivem Hepatitis-B-Virus (HBV) beim Screening < 500 IE/ml (oder 2500 Kopien/ml) sein. Hinweis: Patienten mit nachweisbarem Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg ) oder nachweisbarer HBV-DNA sollten gemäß den Behandlungsrichtlinien behandelt werden. Patienten, die beim Screening eine antivirale Therapie erhalten, sollten > 2 Wochen vor dem Screening behandelt werden.
  13. Jede größere Operation, die eine Vollnarkose ≤ 28 vor der ersten Dosis erfordert;
  14. Vorliegen von Grunderkrankungen oder Alkohol-/Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit, die die Verabreichung des Studienmedikaments beeinträchtigen oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen oder zu einem hohen Risiko von Behandlungskomplikationen führen könnten;
  15. Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen therapeutischen klinischen Studie;
  16. Schwangere oder stillende Frauen oder männliche und weibliche Patienten, die während der Studie Kinder haben möchten;
  17. Andere Bedingungen, die die Forscher für die Teilnahme an dieser Studie als ungeeignet erachten, wie z. B. schlechte Compliance.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm A: Resektabler nichtkleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIB–IIIA (NSCLC)
Die Patienten erhielten eine neoadjuvante Behandlung mit platinbasierter Doublet-Chemotherapie plus Tislelizumab (200 mg) am Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus für 3–4 Zyklen vor der chirurgischen Resektion, gefolgt von einer adjuvanten intravenösen Tislelizumab-Monotherapie für 1 Jahr (200 mg alle 3 Wochen). über 2 Zyklen, gefolgt von 200 mg alle 4 Wochen über 12 Zyklen).
Tislelizumab 200 mg i.v. alle 3 Wochen + gefolgt von einer adjuvanten Behandlung für 1 Jahr (Tislelizumab 200 mg i.v. alle 3 Wochen für 2 Zyklen und Tislelizumab 200 mg alle 4 Wochen für 12 Zyklen)
Andere Namen:
  • Tislelizumab
Carboplatin AUC 5 IV Q3W
Andere Namen:
  • Carboplatin
Pemetrexed 500 mg/m2 i.v. alle 3 Wochen bei nicht-plattenepithelialem Lungenkrebs
Andere Namen:
  • Pemetrexed
Paclitaxel 175 mg/m2 IV Q3W bei Plattenepithelkarzinom der Lunge
Andere Namen:
  • Paclitaxel
Nab-Paclitaxel 260 mg/m2 Q3W bei Plattenepithelkarzinom der Lunge
Andere Namen:
  • Nab-Paclitaxel
Experimental: Arm B: Nicht resezierbarer nichtkleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium IIIA/IIIB/IIIC oder IV
Die Patienten erhielten eine neoadjuvante Behandlung mit platinbasierter Doublet-Chemotherapie plus Tislelizumab (200 mg) am Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus über 4–6 Zyklen, gefolgt von einer adjuvanten intravenösen Tislelizumab-Monotherapie (200 mg alle 3 Wochen) bis zum Fortschreiten der Krankheit unerträgliche Toxizität Wenn eine Operation nicht möglich ist; Wenn eine Operation nach der Beurteilung möglich ist, liegt die anschließende Behandlung im Ermessen des Prüfarztes
Tislelizumab 200 mg i.v. alle 3 Wochen + gefolgt von einer adjuvanten Behandlung für 1 Jahr (Tislelizumab 200 mg i.v. alle 3 Wochen für 2 Zyklen und Tislelizumab 200 mg alle 4 Wochen für 12 Zyklen)
Andere Namen:
  • Tislelizumab
Carboplatin AUC 5 IV Q3W
Andere Namen:
  • Carboplatin
Pemetrexed 500 mg/m2 i.v. alle 3 Wochen bei nicht-plattenepithelialem Lungenkrebs
Andere Namen:
  • Pemetrexed
Paclitaxel 175 mg/m2 IV Q3W bei Plattenepithelkarzinom der Lunge
Andere Namen:
  • Paclitaxel
Nab-Paclitaxel 260 mg/m2 Q3W bei Plattenepithelkarzinom der Lunge
Andere Namen:
  • Nab-Paclitaxel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorfälle im Bereich der Arzneimittelsicherheit
Zeitfenster: 90 Tage nach der Erstbehandlung mit Tislelizumab oder 30 Tage nach der Operation, je nachdem, welcher Zeitpunkt später liegt
Sicherheit gemessen an der Anzahl der Teilnehmer mit Laboranomalien Grad 3 und 4 gemäß CTCAE v5.0
90 Tage nach der Erstbehandlung mit Tislelizumab oder 30 Tage nach der Operation, je nachdem, welcher Zeitpunkt später liegt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der wichtigsten pathologischen Reaktion (MPR)
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 36 Monate veranschlagt
Die wichtigste pathologische Reaktion ist definiert als weniger als 10 % Tumorzellen in der pathologisch resezierten Probe
Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 36 Monate veranschlagt
pathologische vollständige Reaktion
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 36 Monate veranschlagt
definiert als das Fehlen von Tumorzellen, die in pathologisch resezierten Proben beobachtet wurden
Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 36 Monate veranschlagt
Resektable Rate
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 36 Monate veranschlagt
definiert als die Anzahl der Patienten, die sich einer chirurgischen Resektion unterzogen haben/die Anzahl der randomisierten Patienten in jeder Gruppe
Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 36 Monate veranschlagt
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des ersten dokumentierten Wiederauftretens oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 60 Monate geschätzt
definiert als die Zeitspanne zwischen der Operation und der Beobachtung eines bestätigten Wiederauftretens der Erkrankung
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des ersten dokumentierten Wiederauftretens oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 60 Monate geschätzt

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
PD-L1-Expression, TMB und andere potenzielle prädiktive Biomarker, korreliert mit dem Ansprechen auf die Behandlung
Zeitfenster: 36 Monate
36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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