- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05254340
Zdravý dobrovolník studie mastných kyselin s krátkým řetězcem
Nový přístup k měření střevní produkce mastných kyselin s krátkým řetězcem: Studie zdravého dobrovolníka prokázaná konceptem
Přehled studie
Detailní popis
Studie zahrnuje 2 návštěvy a bude zahrnovat 3 typy předmětů. Studie se může zúčastnit každý zdravý dospělý ve věku 18 až 75 let bez předchozí anamnézy GI onemocnění nebo symptomů.
Návštěva 1 (den 1) – screeningová návštěva a informovaný souhlas Při této návštěvě udělají dobrovolníci následující
- Poté, co budou zodpovězeny všechny otázky týkající se studie, budou dobrovolníci požádáni, aby si přečetli a podepsali informovaný souhlas. Toto je screeningová návštěva a můžeme rozhodnout, že dobrovolníci nejsou způsobilí nadále se studie účastnit.
- Dobrovolníkům bude odebrána anamnéza včetně demografie, symptomů a anamnézy nemoci.
- Dobrovolníci budou požádáni o léky.
- Lékař provede fyzikální vyšetření.
- Budou měřeny vitální funkce.
- Dobrovolníci budou naplánováni na studijní dny a vyplní dotazník onemocnění střev (BDQ).
- Dobrovolníkům budou poskytnuty pokyny pro odběr, skladování a přepravu stolice pro vaši příští návštěvu.
- Dobrovolníkům bude poskytnuta sada pro sběr, skladování a přepravu stolice.
- Dobrovolníkům bude v průběhu studie poskytnut deník se vzorem střeva, který bude zaznamenávat střevní symptomy.
- Dobrovolníci také dostanou 10gramový doplněk inulinového prášku a budou muset inulin zkonzumovat před 9:00 2. dne.
Den 2 (doma):
- Den 2 odráží první den aktivní studie. Den 2 může nastat kdykoli až 30 dní po dni 1. To bude záviset na tom, zda dobrovolníci potřebují vysadit nějaké léky, nebo na dni, kdy se budou moci vrátit na poslední návštěvu.
- Dobrovolníci budou muset zkonzumovat doplněk inulinu do 9:00 2. dne. První 24hodinový odběr stolice začne v 7:00 2. dne a bude pokračovat do 7:00 3. dne.
- Veškerá odebraná stolice by měla být skladována podle pokynů poskytnutých v den 1 (screeningová návštěva).
- Dobrovolníci budou požádáni, aby zaznamenávali střevní symptomy pomocí karty střevního deníku a údaje o příjmu stravy po dobu čtyř dnů od 2. do 5. dne pomocí deníků (informace o dietě mohou být zaznamenávány buď pomocí papírových deníků, které jsou k dispozici, nebo pomocí webového Automated Self -Spravovaný nástroj pro hodnocení stravy (https://epi.grants.cancer.gov/asa24/).
Den 3 až 4 (doma) – Druhý 24hodinový odběr stolice začne v 7:00 v den 3 a bude pokračovat do 7:00 v den 4. Dobrovolníci zaznamenají stravu pro den 3 až 4 jako „Den 3 Diet“ a zaznamená střevní příznaky pomocí karty střevního deníku.
Den 4 až 5 (doma) – dobrovolníci zahájí třetí 24hodinový odběr stolice v 7:00 4. dne a pokračovat do 7:00 dne 5. Dieta pro den 4 až 5 by měla být zaznamenána jako "dieta dne 4." Dobrovolníci budou zaznamenávat střevní příznaky pomocí karty střevního deníku.
Den 5 až 6 (doma) – Čtvrtý 24hodinový sběr stolice začíná v 7:00 v den 5 a pokračuje do 7:00 hodin. Den 6. Dobrovolníci zaznamenají stravu pro den 5 až 6 jako „Den 5“ a zaznamenají střevní příznaky pomocí karty střevního deníku.
Návštěva 2 (den 6) - Konec studie: Dobrovolníci vrátí chlazené vzorky stolice, střevní deníky a deníky příjmu stravy studijnímu týmu. Deníky lze také vrátit poštou, faxem nebo elektronickým podáním. U dietních deníků budou mít dobrovolníci možnost vyplnit papírové deníky nebo Automatizované self-administrated Dietary Assessment. Po této návštěvě bude účast dobrovolníků ve studii ukončena.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
- Indiana University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dospělí ve věku 18-75 let bez předchozí anamnézy GI onemocnění nebo symptomů.
- Účastníci by měli mít stabilní a konzistentní dietní režim a neměli by v době účasti ve studii dodržovat extrémní dietní zásahy, jako je bezlepková dieta nebo dieta s nízkým obsahem fermentovaných oligo-, di-, monosacharidů a polyolů (FODMAP).
Kritéria vyloučení:
- Mikroskopická kolitida, zánětlivé onemocnění střev, celiakie, viscerální rakovina, chronické infekční onemocnění, imunodeficience, nekontrolované onemocnění štítné žlázy, onemocnění jater v anamnéze nebo zvýšená hladina aspartáttransaminázy/alanintransaminázy > 2,0x horní hranice normy
- Předchozí léčba břišních nebo břišních operací s výjimkou apendektomie nebo cholecystektomie > 6 měsíců před zahájením studie
- Požití jakýchkoli léků na předpis, volně prodejných nebo rostlinných léků, které mohou ovlivnit interpretaci studie u asymptomatických dobrovolníků do 6 měsíců od zahájení studie. V případě potřeby bude povolena záchranná terapie k usnadnění odběru stolice.
- Všechny ženy, které jsou těhotné nebo kojící
- Užívání antibiotik do 3 měsíců před účastí ve studii
- Užívání prebiotik nebo probiotik během 2 týdnů před zahájením studie
- Použití inulinu během 2 týdnů před zahájením studie
- Užívání tabákových výrobků za posledních 6 měsíců
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zdraví dobrovolníci
Dospělí ve věku 18-75 let bez předchozí anamnézy gastrointestinálních onemocnění nebo symptomů.
|
Požití inulinu se nepoužívá k diagnostice, léčbě nebo prevenci syndromu dráždivého tračníku.
Inulin se používá ke studiu individuální schopnosti fermentovat vlákninu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fekální inulin
Časové okno: 4 dny
|
Obsah fekálního inulinu bude měřen pomocí krátké kyselé hydrolýzy a vysokoúčinné kapalinové chromatografie
|
4 dny
|
|
Celkové fekální mastné kyseliny s krátkým řetězcem
Časové okno: 4 dny
|
Vzorky stolice budou odebrány pro měření měření mastných kyselin s krátkým řetězcem (mmol/kg) kapalinovou chromatografií-hmotnostní spektrometrií
|
4 dny
|
|
Individuální fekální mastné kyseliny s krátkým řetězcem
Časové okno: 4 dny
|
Vzorky stolice budou odebrány pro měření měření mastných kyselin s krátkým řetězcem (mmol/kg) kapalinovou chromatografií-hmotnostní spektrometrií
|
4 dny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dietní příjem
Časové okno: 24 hodin
|
Základní dietní příjem bude měřen pomocí automatického samoobslužného nástroje pro hodnocení stravy
|
24 hodin
|
|
Frekvence střev
Časové okno: 4 dny
|
Charakteristiky stolice budou měřeny pomocí 4denního střevního deníku (frekvence stolice, forma stolice, snadná pasáž).
Frekvence střev udává celkový počet stolic za 4 dny.
|
4 dny
|
|
Střevní příznaky
Časové okno: 4 dny
|
Charakteristiky stolice budou měřeny pomocí 4denního střevního deníku (frekvence stolice, forma stolice, snadná pasáž).
Forma stolice je na stupnici od 1 do 7, kde 1 = tvrdé hrudky, 2 = hrudky klobásy, 3 = popraskaná klobása, 4 = normální, 5 = měkké hrudky, 6 = kašovitá, 7 = vodnatá, shrnuto na úrovni střev pohyby.
Snadnost průchodu je na stupnici od 1 do 7, kde 1=manuální dezaktivace, 2=nutný klystýr, 3=potřebné namáhání, 4=normální, 5=urgentní bez bolesti, 6=urgentní s bolestí, 7=inkontinentní, také shrnuto na úrovni pohybů střev.
|
4 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2010116953
- K23DK122015 (Grant/smlouva NIH USA)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .