Het effect van "Personen met een handicapvriendelijk verpleegkundig onderwijsprogramma"
28 februari 2022 bijgewerkt door: Ilknur Aydin Avci, Ondokuz Mayıs University
Het effect van "Personen met een handicapvriendelijk verpleegkundig onderwijsprogramma" op de nadrukkelijke neiging van verpleegkundestudenten en perceptie van zorgcompetentie
Het doel van dit onderzoek; Het doel van deze studie is om het effect te meten van het opleidingsprogramma voor verpleegkundigen dat geschikt is voor personen met een handicap, ontwikkeld op basis van de verhalentheorie, op de empathische neigingen van ouderejaars verpleegkundestudenten ten opzichte van personen met een handicap en hun perceptie van competentie van ouderejaars verpleegkundestudenten om voor personen te zorgen. met handicap.
In het onderzoek zal gebruik worden gemaakt van een multi-stage evaluatiedesign uit mixed method onderzoek.
Voor en na het programma zullen focusgroepinterviews worden gehouden in de kwalitatieve dimensie van het onderzoek, terwijl de gerandomiseerde gecontroleerde dubbelblinde pretest-posttest controlegroep experimentele opzet zal worden gebruikt in de kwantitatieve dimensie.
De gegevens van het onderzoek zullen worden verzameld in de afdeling Verpleegkunde van de Faculteit der Gezondheidswetenschappen van de Ondokuz Mayis Universiteit in Samsun, Turkije.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek; Het doel van deze studie is om het effect te meten van het opleidingsprogramma voor verpleegkundigen dat geschikt is voor personen met een handicap, ontwikkeld op basis van de verhalentheorie, op de empathische neigingen van ouderejaars verpleegkundestudenten ten opzichte van personen met een handicap en hun perceptie van competentie van ouderejaars verpleegkundestudenten om voor personen te zorgen. met handicap.
In het onderzoek zal gebruik worden gemaakt van een multi-stage evaluatiedesign uit mixed method onderzoek.
Voor en na het programma zullen focusgroepinterviews worden gehouden in de kwalitatieve dimensie van het onderzoek, terwijl de gerandomiseerde gecontroleerde dubbelblinde pretest-posttest controlegroep experimentele opzet zal worden gebruikt in de kwantitatieve dimensie.
De gegevens van het onderzoek zullen worden verzameld in de afdeling Verpleegkunde van de Faculteit der Gezondheidswetenschappen van de Ondokuz Mayis Universiteit in Samsun, Turkije.
Het programma zal worden toegepast op ouderejaarsstudenten verpleegkunde op deze afdeling.
Voorafgaand aan de opleiding vinden focusgroepgesprekken plaats met studenten verpleegkunde en wordt de inhoud van de opleiding gemaakt.
De pre-testgegevens van het onderzoek zullen worden verzameld met behulp van een inleidend informatieformulier waarin sociodemografische kenmerken in twijfel worden getrokken, een formulier voor de perceptie van werkzaamheid voor de zorg voor personen met een handicap, een schaal voor empathische neigingen en een prestatietest.
Een 2-weeks "Personen met een handicap vriendelijk verpleegkundig onderwijsprogramma" zal worden toegepast op de experimentele groep.
Na afloop van het programma vinden focusgroepgesprekken plaats met de studenten in de experimentele groep en wordt het programma geëvalueerd.
Drie maanden na het programma zullen post-tests worden toegepast op de experimentele en controlegroepen.
Beschrijvende statistiek, gepaarde t-toets, chi-kwadraat, Mann-Whitney U, Wilcoxon-analyse zullen worden gebruikt bij de analyse van de gegevens.
Inhoudsanalyse zal worden gebruikt in kwalitatieve data-analyse.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
114
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Samsun, Kalkoen, 55105
- Güven Soner
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als laatstejaars student verpleegkunde
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: "Personen met een handicap vriendelijk onderwijsprogramma voor verpleegkunde"
Interventiegroep Na het bepalen van de studenten volgens de onderzoekscriteria, werden ze gerandomiseerd in interventie- en controlegroepen.
Ten eerste werden pre-testen toegepast op de studenten in de experimentele groep.
|
Personen met een handicap vriendelijk onderwijsprogramma voor verpleegkunde ontwikkeld op basis van de verhalentheorie, programma van 2 weken
|
|
Geen tussenkomst: niet-"Personen met een handicap vriendelijk onderwijsprogramma voor verpleegkunde"
Ten eerste werden pre-tests toegepast op de studenten in de controlegroep.
Op deze groep werd geen interventie toegepast.
Posttesten werden 3 maanden na de pretest afgenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Empathische neigingsschaal
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De Empathic Tendency Scale is ontwikkeld door Dokmen (1988).
De schaal bestaat uit 20 items, die worden beantwoord met een vijfpuntsscore (1= volkomen tegenstrijdig, 5= volkomen passend).
12 items van de schaal bestaan uit positieve uitspraken en 8 items uit negatieve uitspraken.
Negatieve verklaringen zijn omgekeerd gecodeerd.
De poppen die uit de schaal kunnen worden gehaald zijn tussen de 20 en 100 punten.
Hoge scores betekenen een hoge empathische neiging.
Dokmen (1988) vond in zijn onderzoek een betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal van .72.
|
3 maanden
|
|
Vorm van percepties voor de zorg voor personen met een handicap
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Vorm van perceptie voor de zorg voor personen met een handicap zal worden geëvalueerd met een schaal van 20 items, ontwikkeld door onderzoekers in overeenstemming met de literatuur en gescoord tussen 0-10 (0, ik voel me helemaal niet geschikt; 10, ik voel me zeer competent ).
Studenten zullen hun perceptie van competentie uitdrukken door op deze schaal een score van 0 tot 10 te geven.
Hogere scores duiden op een hogere perceptie van competentie in het geven van zorg.
|
3 maanden
|
|
Programma Prestatie Test
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De Achievement Test is een test bestaande uit 20 gesloten vragen met 5 antwoordmogelijkheden, ontwikkeld door de onderzoekers in lijn met de informatie in het trainingsprogramma.
De toename van de scores op de prestatietest geeft aan dat de perceptie van effectiviteit ten opzichte van mantelzorg toeneemt.
In de test komt elk goed antwoord overeen met "1" punt en elk fout antwoord komt overeen met "0" punt.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: İlknur Aydın Avci, Prof. Dr., Ondokuz Mayıs University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 februari 2022
Laatst geverifieerd
1 februari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2020/386
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .