A „Fogyatékossággal élő személyekbarát ápolónőképzési program” hatása
2022. február 28. frissítette: Ilknur Aydin Avci, Ondokuz Mayıs University
A „Fogyatékossággal élő személyekbarát ápolói oktatási program” hatása az ápolóhallgatók hangsúlyos hajlamára és a gondozási kompetencia észlelésére
A kutatás célja; A tanulmány célja, hogy mérje a Story Theory alapján kidolgozott Fogyatékossággal Élőkbarát Ápolási Oktatási Program hatását a vezető ápoló hallgatók fogyatékkal élőkkel szembeni empatikus hajlamaira és a vezető ápoló hallgatók személygondozási kompetenciájának megítélésére. fogyatékossággal.
A kutatás során a vegyes módszerű kutatásból származó többlépcsős értékelési tervet alkalmazzák.
A kutatás kvalitatív dimenziójában fókuszcsoportos interjúkat készítünk a program előtt és után, míg a kvantitatív dimenzióban a randomizált, kontrollált, kettős vak előteszt-utóteszt kontrollcsoportos kísérleti tervezést alkalmazzuk.
A kutatás adatait a törökországi Samsunban található Ondokuz Mayis Egyetem Egészségtudományi Karának Ápolási Tanszékén gyűjtjük össze.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kutatás célja; A tanulmány célja, hogy mérje a Story Theory alapján kidolgozott Fogyatékossággal Élőkbarát Ápolási Oktatási Program hatását a vezető ápoló hallgatók fogyatékkal élőkkel szembeni empatikus hajlamaira és a vezető ápoló hallgatók személygondozási kompetenciájának megítélésére. fogyatékossággal.
A kutatás során a vegyes módszerű kutatásból származó többlépcsős értékelési tervet alkalmazzák.
A kutatás kvalitatív dimenziójában fókuszcsoportos interjúkat készítünk a program előtt és után, míg a kvantitatív dimenzióban a randomizált, kontrollált, kettős vak előteszt-utóteszt kontrollcsoportos kísérleti tervezést alkalmazzuk.
A kutatás adatait a törökországi Samsunban található Ondokuz Mayis Egyetem Egészségtudományi Karának Ápolási Tanszékén gyűjtjük össze.
A programot ezen a tanszéken ápoló felső tagozatos hallgatókra fogják alkalmazni.
A képzési program előtt fókuszcsoportos megbeszéléseket tartanak az ápoló szakos hallgatókkal, és kialakítják a képzési program tartalmát.
A vizsgálat előzetes vizsgálati adatait a szociodemográfiai jellemzőket megkérdőjelező bevezető információs űrlap, a fogyatékkal élők gondozásának hatékonyságát vizsgáló űrlap, az empatikus tendencia skála és a teljesítményteszt segítségével gyűjtjük.
A kísérleti csoportban egy 2 hetes „Fogyatékossággal élő személyek barát ápolónőképzési programot” alkalmaznak.
A program után fókuszcsoportos megbeszéléseket tartanak a kísérleti csoport tanulóival, majd értékelik a programot.
Az utóteszteket a kísérleti és a kontrollcsoporton a program után 3 hónappal alkalmazzuk.
Az adatok elemzéséhez leíró statisztikát, páros t-próbát, chi-négyzetet, Mann-Whitney U, Wilcoxon analízist használunk.
A tartalomelemzést a kvalitatív adatelemzés során alkalmazzuk.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
114
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Samsun, Pulyka, 55105
- Güven Soner
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Idősebb ápolónő lévén
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: "Fogyatékossággal élő személyek barát ápolónőképzési programja"
Intervenciós csoport A hallgatók kutatási szempontok szerinti meghatározása után véletlenszerűen intervenciós és kontrollcsoportokba kerültek.
Először előteszteket alkalmaztunk a kísérleti csoport tanulóira.
|
Fogyatékossággal élők Barátságos Ápolási Oktatási Program a Meseelmélet alapján kidolgozott, 2 hetes program
|
|
Nincs beavatkozás: nem „Fogyatékossággal élő személyekbarát ápolónőképzési program”
Először is, előteszteket alkalmaztunk a kontrollcsoport tanulóira.
Ebben a csoportban semmilyen beavatkozást nem alkalmaztak.
Az utóteszteket 3 hónappal az előteszt után végezték.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Empatikus Hajlam Skála
Időkeret: 3 hónap
|
Az empatikus tendencia skálát Dokmen (1988) dolgozta ki.
A skála 20 tételből áll, amelyekre ötfokozatú értékelést adnak (1= teljesen ellentmondó, 5= teljesen megfelelő).
A skála 12 tétele pozitív állításokból és 8 tétel negatív állításból áll.
A negatív állítások fordított kódolásúak.
A skáláról levehető bábok 20 és 100 pont között vannak.
A magas pontszámok magas empatikus hajlamot jelentenek.
Dokmen (1988) tanulmányában a skála megbízhatósági együtthatóját 0,72-nek találta.
|
3 hónap
|
|
Fogyatékossággal élő személyek gondozásának felfogásának formája
Időkeret: 3 hónap
|
A fogyatékos személyek gondozásával kapcsolatos felfogások formáját a kutatók által a szakirodalomnak megfelelően kidolgozott, 0-10 (0, egyáltalán nem érzem magam megfelelőnek; 10, nagyon kompetensnek érzem magam) pontozású 20 tételes skálán értékeljük. ).
A tanulók ezen a skálán 0-tól 10-ig terjedő pontozással fejezik ki kompetenciájukat.
A magasabb pontszámok a gondozási kompetencia magasabb megítélését jelzik.
|
3 hónap
|
|
Program Achievement Test
Időkeret: 3 hónap
|
Az Achievement Test egy 20 zárt kérdésből álló, 5 válaszlehetőséget tartalmazó teszt, amelyet a kutatók dolgoztak ki a képzési program információinak megfelelően.
A teljesítménytesztből kapott pontszámok növekedése azt jelzi, hogy a gondozás hatékonyságának megítélése nő.
A tesztben minden helyes válasz "1" pontot, a rossz válasz pedig "0" pontot jelent.
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: İlknur Aydın Avci, Prof. Dr., Ondokuz Mayıs University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. január 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2022. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2022. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. február 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. február 16.
Első közzététel (Tényleges)
2022. február 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. március 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. február 28.
Utolsó ellenőrzés
2022. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020/386
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .