Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze II kombinace ponatinibu s mini-hyper CVD chemoterapií a venetoclaxem u pacientů s relapsující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií T-buněk

22. dubna 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Přidání ponatinibu k mini-hyper-CVD chemoterapii a venetoklaxu zlepší míru kompletní remise u pacientů s relabující nebo refrakterní T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií

Přehled studie

Detailní popis

CÍLE

Přidání ponatinibu k mini-hyper-CVD chemoterapii a venetoklaxu zlepší míru kompletní remise u pacientů s relabující nebo refrakterní T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií.

Primární cíl:

Zhodnotit kompletní remisi (CR) / CR s mírou neúplného zotavení počtu (CRi) s kombinací ponatinibu a mini-hyper-CVD chemoterapie a venetoklaxu.

Sekundární cíle:

Posouzení bezpečnosti režimu Posouzení míry negativní remise měřitelné reziduální nemoci (MRD) Posouzení trvání odpovědi (DOR), přežití bez progrese (PFS) a celkového přežití (OS)

Průzkumné cíle:

Stanovit hladinu fosfo-LCK ve vzorcích před ošetřením a korelaci s expresí proteinů rodiny BCL-2

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s relabující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií T-buněk definovanou jako pacienti dostávající jeden nebo více režimů obsahujících cytotoxické látky a A. Postižení kostní dřeně s ≥ 5 % lymfoblastů B. Věk ≥ 18 let
  2. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2
  3. Přiměřená funkce orgánů

    • Celkový bilirubin v séru ≤ 1,5 x horní hranice normy (ULN) nebo ≤ 3 x ULN u pacientů s Gilbertovou chorobou
    • Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤3,0 x ULN, pokud to není zjevně způsobeno onemocněním
    • Clearance kreatininu ≥50 ml/min (vypočteno podle institucionálních standardů nebo pomocí vzorce Cockcroft-Gault nebo Modification of Diet in Renal Disease (MDRD))
  4. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní výsledek těhotenského testu na beta lidský choriový gonadotropin (β-HCG) v séru nebo moči do 14 dnů před první dávkou studovaných léků a musí souhlasit s používáním účinné metody antikoncepce během studie a po dobu 30 dnů. po poslední dávce studovaného léku. Ženy v nefertilním věku jsou ty, které jsou postmenopauzální déle než 1 rok nebo které prodělaly oboustrannou tubární ligaci nebo hysterektomii. Muži, kteří mají partnerky ve fertilním věku, musí souhlasit s používáním účinné antikoncepční metody během studie a po dobu 30 dnů po poslední dávce studovaného léku
  5. Pacienti nebo jejich zákonný zástupce musí poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  1. Pacientka je těhotná nebo kojí
  2. Pacienti s nekontrolovanou aktivní infekcí
  3. Infekce hepatitidou B nebo C nebo známá séropozitivita na virus lidské imunodeficience (HIV)
  4. Velký chirurgický zákrok nebo radiační terapie během 4 týdnů před první studijní dávkou
  5. Systémová chemoterapie/radioterapie/zkušební terapie do 14 dnů (s výjimkou hydroxyurey, dexametazonu nebo jedné dávky cytarabinu) před zahájením léčby
  6. Žádný klinický, radiologický nebo laboratorní důkaz pankreatitidy, včetně:

    1. Sérová lipáza musí být <2násobek ULN a
    2. Sérová amyláza musí být < 2násobek ULN
  7. Symptomatické nebo neléčené leptomeningeální onemocnění nebo komprese míchy. Pacienti s předchozím h/o onemocněním CNS jsou vhodní, pokud nemají žádné aktivní onemocnění CNS, jak je dokumentováno nedávnými analýzami CSF a/nebo zobrazovacími studiemi.
  8. Pacienti s aktivním srdečním onemocněním [třída 3-4 New York Heart Association (NYHA) podle anamnézy a fyzikálního vyšetření, nestabilní angina pectoris/mrtvice/infarkt myokardu během posledních 6 měsíců]
  9. Klinicky významné, nekontrolované nebo aktivní kardiovaskulární onemocnění, zejména, ale bez omezení na:

    • Infarkt myokardu (IM), cévní mozková příhoda, revaskularizace, nestabilní angina pectoris nebo tranzitorní ischemická ataka do 6 měsíců
    • Ejekční frakce levé komory (LVEF) méně než 50 %
    • Diagnostikovaný nebo suspektní vrozený syndrom dlouhého QT intervalu
    • Klinicky významné síňové nebo ventrikulární arytmie (jako je nekontrolovaná, klinicky významná fibrilace síní, ventrikulární tachykardie, ventrikulární fibrilace nebo Torsades de pointes), jak stanoví ošetřující lékař
    • Prodloužený interval QTc na předvstupním elektrokardiogramu (> 480 ms), pokud není upraven po výměně elektrolytů nebo v současné době užíváte léky, o kterých je známo, že mohou způsobit prodloužení QTc nebo torsades de pointes (TdP) (pokud je nelze změnit na přijatelné alternativy nebo přerušeno)
    • Žilní tromboembolismus v anamnéze včetně hluboké žilní trombózy nebo plicní embolie během posledních 3 měsíců, s výjimkou HŽT horní končetiny související s linií
    • Nekontrolovaná hypertenze (diastolický krevní tlak >100 mmHg; systolický >150 mmHg).
  10. Nekontrolovaná hypertriglyceridémie (triglyceridy > 450 mg/dl)
  11. Anamnéza jiné primární invazivní malignity, která nebyla definitivně léčena nebo v remisi po dobu alespoň 2 let. Pacienti s nemelanomovým karcinomem kůže nebo s karcinomy in situ jsou způsobilí bez ohledu na dobu od diagnózy (včetně souběžných diagnóz)
  12. Užívání jakýchkoli léků nebo bylinných doplňků, o kterých je známo, že jsou silnými inhibitory (jako je flukonazol, ketokonazol, vorikonazol a klarithromycin) nebo induktory (jako je rifampin, rifabutin, fenytoin, karbamazepin a třezalka tečkovaná) cytochromu P450 (CYP) 3A4 během nejméně 7 dnů před první dávkou ponatinibu nebo během 3 dnů od zahájení venetoklaxu.
  13. Konzumace grapefruitu, grapefruitových produktů, sevillských pomerančů nebo hvězdicového ovoce do 3 dnů před zahájením venetoklaxu
  14. Malabsorpční syndrom nebo jiné stavy, které vylučují enterální cestu podání
  15. Jiný závažný akutní nebo chronický zdravotní nebo psychiatrický stav nebo laboratorní abnormality, které podle názoru zkoušejícího mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním hodnoceného přípravku nebo mohou narušovat interpretaci výsledků studie a/nebo by pacienta způsobily nevhodným pro zařazení do studie do této studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Venetoclax
Pacienti budou pokračovat ve venetoklaxu 400 mg denně ve dnech 1-14 každého 28denního cyklu.
Dáno PO
Experimentální: Mini-hyper-CVD
Chemoterapie bude podávána na hospitalizaci, počínaje dnem 1 každého z cyklů 2-8.
Dáno IV (žíla)
Experimentální: Ponatinib
Účastníci budou dostávat ponatinib (45 mg denně) jako jednu látku po dobu 3 dnů. Budou se jmenovat Dny -3, -2 a -1
Dáno PO

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Stanovit míru kompletní remise (CR) / CR s incomplete count recovery (CRi) s kombinací ponatinibu a mini-hyper-CVD chemoterapie a venetoklaxu.
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jain Nitin, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

21. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

21. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

7. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit