- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05278026
Cohort Study of Heart Failure With Preserved Ejection Fraction in Chinese Han
3. března 2022 aktualizováno: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
To analyze factors contributing to the development and prognosis of heart failure with preserved ejection fraction.
Přehled studie
Detailní popis
Based on previous studies on development of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF), racial/ethnical background should be underscored when evaluating risk f actors for HFpEF incidence.
As the ageing population increases sharply in China, HFpEF represents the dominant phenotype of all patients diagnosed with heart failure.
In this cohort study, the investigators evaluated exposures or risk factors for HFpEF in Chinese Han patients with cardiovascular diseases (CVD).
Our study may provide preventive and therapeutic targets for HFpEF in Chinese CVD patients.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Junxia Zhang, MD
- Telefonní číslo: 15366155682
- E-mail: zhangjunshia@njmu.edu.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Chunlei Xia, MD
- Telefonní číslo: 18796281113
- E-mail: thunder0703@163.com
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210006
- Nábor
- Nanjing First Hospital
-
Kontakt:
- 俊霞 张, MD
- Telefonní číslo: 15366155682
- E-mail: zhangjunshia@njmu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Subjects were enrolled from Nanjing First Hospital, a public tertiary care university hospital in Nanjing, China.
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with CVD, defined as at least one diagnosis of coronary heart disease, hypertension, type 2 diabetes or cardiomyopathy. The definition of coronary heart disease was stenosis of the main coronary arteries ≥ 50% using percutaneous coronary angiography or coronary computed tomography angiography findings. The definition of hypertension was systolic blood pressure ≥ 140 mmHg, diastolic blood pressure ≥ 90 mmHg or pharmacological treatment. The definition of type 2 diabetes was fasting blood glucose ≥ 7.0 mmol/L, random blood glucose ≥ 11.1 mmol/L and HbA1c > 6.5% or the or the use of hypoglycaemic medications. Cardiomyopathy was defined as the presence of cardiac insufficiency in patients with dilated cardiomyopathy suggested by percutaneous coronary angiography or coronary CT angiography use of hypoglycaemic medications.
Exclusion Criteria:
- primary diagnoses of atherosclerosis (stenosis of the main coronary arteries < 50%), congenital heart diseases, arrhythmia, lung diseases, aortic dissection, peripheral vascular diseases, pericardial diseases, myocarditis, hypertrophic cardiomyopathy, heart valvular diseases, cardiophobia, costal chondritis, shock, thyroid diseases, infection or concomitant liver or renal dysfunction.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
HFrEF
heart failure with reduced ejection fraction
|
|
HFpEF
heart failure with preserved ejection fraction
|
|
nonfailing control
patients without heart failure
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
One minute sit-to-stand test (1-min STST)
Časové okno: up to 4 weeks
|
Briefly, each subject was instructed in sitting position to extend both knees at the same time, starting from a 90° knee flexion position to a 180° extension, which works the thigh muscles, and especially the quadriceps.
|
up to 4 weeks
|
Worsening of heart failure (HF)
Časové okno: an average of 1 year
|
worsening of symptoms defined as either failure to improve (persistent symptoms and signs of acute HF during treatment) or recurrent symptoms and signs of acute HF, pulmonary edema, or cardiogenic shock after initial stabilization , either of which requiring increased use of diuretics (as outpatient or inpatient), addition of a new intravenous therapy (diuretics, inotrope, or vasodilator) or mechanical support
|
an average of 1 year
|
Hospitalization due to worsening of heart failure (HF)
Časové okno: an average of 1 year
|
hospitalization due to worsening HF requiring intravenous pharmacological agents (inotrope or vasodilator), mechanical ventilation, mechanical support or ultra- filtration, hemofiltration, or dialysis
|
an average of 1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
all-cause and cardiogenic deaths
Časové okno: an average of 1 year
|
all-cause and cardiogenic deaths
|
an average of 1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
- Lp(a) [Lipoprotein(a)]-Related Risk of Heart Failure Is Evident in Whites but Not in Other Racial/Ethnic Groups
- Race/Ethnic Differences in Outcomes Among Hospitalized Medicare Patients With Heart Failure and Preserved Ejection Fraction
- Racial Differences in Characteristics and Outcomes of Patients With Heart Failure and Preserved Ejection Fraction in the Treatment of Preserved Cardiac Function Heart Failure Trial
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. ledna 2026
Dokončení studie (Očekávaný)
1. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. listopadu 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
14. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ChiHFpEF-Cohort
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční selhání
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... a další spolupracovníciZatím nenabírámeSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy