Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

3D U/S mateřská fetální vazba u afroamerických žen

15. března 2022 aktualizováno: Creighton University

Vliv 3D ultrazvuku na mateřsko-fetální vazbu mezi afroamerickými ženami

Zjistit, zda 3D modely obličeje plodu vytvořené z 3D ultrazvuku zvýší mateřskou a otcovskou vazbu, sníží stres, úzkost a depresi a zlepší volbu životního stylu během těhotenství u afroamerických žen. Jedna třetina účastníků obdrží 3D model a vyplní dotazníky, třetina obdrží obrázek 3D ultrazvuku svého miminka a vyplní dotazníky a jedna třetina vyplní pouze dotazníky

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

144

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68178
        • Nábor
        • Creighton University
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • John Cote, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk - žena 19-45 let
  • Plynně v angličtině
  • Afro-Američan
  • V současné době těhotná (mezi 26. a 31. týdnem těhotenství)
  • Proveďte normální 20týdenní ultrazvuk

Kritéria vyloučení:

  • Absolvoval více než 3 ultrazvuky před studiem
  • Lékařská potřeba dalších ultrazvuků
  • Vícenásobné plody
  • > 31 týdnů těhotenství
  • Není Afroameričan
  • Neumí plynně anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Standartní péče
Aktivní komparátor: 3D tištěný model
Matka r dostane 3D vytištěný model obličeje plodu
Behaviorální: 3D tištěný model
Matka dostane 3D vytištěný model obličeje plodu
Komparátor placeba: Placebo
Matka dostane vytištěný obrázek 3D ultrazvuku plodu
Behaviorální: Placebo
Matce je předán snímek plodu z 3D ultrazvuku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mateřská předporodní škála přílohy (MAAS)
Časové okno: 5 minut

MAAS je dotazník s 19 položkami, který měří vazbu matky a plodu. Každá položka má pět možností odpovědí s hodnocením od 1 nízké přílohy do 5 vysoké přílohy, takže celkové skóre se pohybuje od 19 do 95. Měření také zahrnuje dvě subškály: (1) Quality of Attachment má 10 položek s rozsahem 10-50 a měří kvalitu vazby matky na její plod.

(2) Čas měří čas strávený v režimu připojení (nebo intenzitu zaujetí) a skládá se z 8 položek v rozsahu 8 až 40. (Pro přehlednost jedna položka zahrnutá do celkového skóre není zahrnuta ani v jedné subškále.)
5 minut
Mateřská úzkost
Časové okno: 3 minuty
7-otázkový dotazník Generalized Anxiety Disorder (GAD-7).
3 minuty
Mateřská deprese
Časové okno: 3 minuty
Bude podán 9-otázkový dotazník o zdraví pacienta (PHQ-9).
3 minuty
Mateřský stres
Časové okno: 3 minuty
Bude podán 11-otázkový revidovaný dotazník úzkosti související s těhotenstvím (PRAQ-R2).
3 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Creighton University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Megan Kalata, MD, MPH, Creighton University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. března 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2002129

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vztahy matky a plodu

Klinické studie na 3D tištěný model

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit