Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze I k vyhodnocení SCR-6852 samotného nebo v kombinaci u ER+, HER2- lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu

26. listopadu 2024 aktualizováno: Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Multicentrická, otevřená klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a protinádorové účinnosti SCR-6852 samotného nebo v kombinaci u pacientů s ER-pozitivním, HER-2 negativním lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu

Tato studie je multicentrická, otevřená klinická studie fáze 1, která hodnotí bezpečnost, kinetiku a protinádorovou účinnost SCR-6852 a SCR-6852 v kombinaci s palbociklibem u subjektů s pozitivním estrogenovým receptorem (ER), receptor lidského epidermálního růstového faktoru (HER-2) - negativní lokálně pokročilá nebo metastatická rakovina prsu.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

Studie se skládá ze dvou částí: fáze Ia a fáze Ib. Fáze la je fáze eskalující dávku SCR-6852 pro stanovení MTD a/nebo RP2D, bezpečnosti a snášenlivosti SCR-6852; Fáze 1b je 2-dílná fáze hledání dávky SCR-6852 v kombinaci s palbociklibem pro stanovení MTD a/nebo RP2D, bezpečnosti a snášenlivosti SCR-6852 v kombinaci s palbociklibem; a druhá část fáze Ib je fáze expanze dávky SCR-6852 v kombinaci s palbociklibem za účelem prozkoumání účinnosti kombinované terapie u lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

214

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

klíčová kritéria pro zařazení:

  1. dobrovolná účast na klinických studiích a podpis informovaného souhlasu.
  2. věk ≥ 18 let, muž nebo žena.
  3. Histologicky nebo cytologicky potvrzené metastatické/lokálně pokročilé ER-pozitivní, HER-2 negativní subjekty s rakovinou prsu.
  4. předchozí léčba splňuje kritéria definovaného protokolu.
  5. ECOG skóre 0 nebo 1.
  6. alespoň jedna měřitelná léze, která splňuje kritéria RECISTv1.1.
  7. očekávané přežití ≥ 12 týdnů.
  8. Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně.
  9. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 7 dnů před první dávkou.

klíčová kritéria vyloučení:

  1. Zdokumentovaná anamnéza nebo probíhající gastrointestinální onemocnění nebo jiná malabsorpce, která může ovlivnit absorpci perorálně podávaného studovaného léku.
  2. Účast na jiných klinických studiích hodnocených léků nebo zkušebních zařízení během 28 dnů před první medikací; nebo dostávali chemoterapii, cílenou terapii, imunoterapii a léky z klinických studií a jinou protinádorovou léčbu během 4 dnů nebo 5 poločasů první medikace (podle toho, co je kratší), nebo dostávali radioterapii, endokrinní léky nebo čínské patentované léky s protinádorovým účinkem indikace 2 týdny před první medikací;
  3. Toxicita předchozí protinádorové léčby se nevrátila na stupeň 0 nebo 1 (může být zahrnuta alopecie, periferní neurotoxicita vyvolaná chemoterapií ≤ stupeň 2).
  4. velký chirurgický zákrok (kromě biopsie) nebo neúplné zhojení chirurgického řezu 4krát před první léčbou studovaným lékem;
  5. Známé další maligní nádory během 2 let před zařazením do studie (kromě léčeného bazaliomu, šupinatého karcinomu a/nebo radikálního karcinomu in situ);
  6. meningeální metastázy potvrzené MRI nebo cytologií mozkomíšního moku, zvýšený intrakraniální tlak nebo nestabilní centrální nervové příznaky mozkových metastáz (nutnost použít jakákoli intrakraniální antihypertenziva, glukokortikoidy nebo antikonvulziva do 2 týdnů před první dávkou);
  7. Předchozí anamnéza intersticiálního plicního onemocnění, intersticiálního plicního onemocnění vyvolaného léky, symptomatického intersticiálního plicního onemocnění nebo jakéhokoli důkazu aktivní pneumonie na CT vyšetření hrudníku 4 před první léčbou studovaným lékem;
  8. známé tím, že narušují požadavky na testování duševních chorob nebo nemoci z užívání drog.
  9. Infekce HIV virem lidské imunodeficience v anamnéze nebo aktivní bakteriální nebo plísňová infekce vyžadující systémovou léčbu 14.
  10. přítomnost aktivní syfilisové infekce.
  11. Jedinci se známou aktivní infekcí virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV) s abnormální funkcí jater.
  12. Anamnéza klinicky významného kardiovaskulárního onemocnění.
  13. Anamnéza závažných alergických reakcí na studované léky nebo pomocné látky použité v protokolu.
  14. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
  15. Předchozí užívání perorálních léků SERD.
  16. Subjekty, které užívají drogy nebo bylinné doplňky, o nichž je známo, že jsou středně silnými/silnými inhibitory CYP3A 2. Subjekty, které užívají léky nebo bylinné doplňky, o nichž je známo, že jsou středně silnými/silnými induktory CYP3A 4 týdny před první dávkou.
  17. Další podmínky, které výzkumník považuje za nevhodné pro tuto studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SIM0270
Eskalace a expanze monoterapie SIM0270 fáze Ia
SIM0270 je perorální selektivní degradátor estrogenových receptorů (SERD)
Ostatní jména:
  • SCR6852
Experimentální: SIM0270+palbociclib
Fáze Ib SIM0270 s eskalací a expanzí dávky palbociklibu
palbociclib je selektivní inhibitor cyklin D-cyklin-dependentní kinázy (CDK) 4/6
Ostatní jména:
  • Inhibitor CDK4/6
SIM0270 je perorální selektivní degradátor estrogenových receptorů (SERD)
Ostatní jména:
  • SCR6852
Experimentální: SIM0270+everolimus
Fáze Ib SIM0270 s eskalací a expanzí dávky everolimu
SIM0270 je perorální selektivní degradátor estrogenových receptorů (SERD)
Ostatní jména:
  • SCR6852
Everolimus je inhibitor mTOR (savčí cíl rapamycinu)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální tolerovaná dávka
Časové okno: Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
Eskalace dávky: Maximální tolerovaná dávka (MTD) SIM0270 při podávání jako samostatné činidlo nebo v kombinaci s Palbociclibem nebo Everolimem
Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
doporučená fáze 2 Dávka
Časové okno: Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
Eskalace dávky: doporučená dávka 2 fáze (RP2D) SIM0270 při podávání jako samostatné činidlo nebo v kombinaci s Palbociclibem nebo Everolimem
Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
Toxicita omezující dávku
Časové okno: Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
Eskalace dávky: Počet účastníků s toxicitou omezující dávku, když je SIM0270 podáván jako samostatný prostředek nebo v kombinaci s Palbociclibem nebo Everolimem
Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí událost
Časové okno: Od výchozího stavu do 30 dnů po poslední dávce studijní léčby
Počet účastníků s nežádoucími příhodami podle závažnosti, podle společných terminologických kritérií National Cancer Institute pro nežádoucí příhody verze 5.0 (NCI-CTCAE v5.0)
Od výchozího stavu do 30 dnů po poslední dávce studijní léčby
míra klinického přínosu
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Protinádorová aktivita hodnocením míry klinického přínosu pomocí kritérií hodnocení odpovědi u karcinomu prsu (RECIST 1.1) nebo hodnocení odpovědi u neuro-onkologických mozkových metastáz (RANO-BM)
ukončením studia v průměru 1 rok
míra kontroly onemocnění
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Protinádorová aktivita vyhodnocením hodnocení míry kontroly onemocnění pomocí kritérií hodnocení odpovědi u rakoviny prsu (RECIST 1.1) nebo hodnocení odpovědi u neuro-onkologických mozkových metastáz (RANO-BM)
ukončením studia v průměru 1 rok
trvání odezvy
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Protinádorová aktivita vyhodnocením doby trvání hodnocení odpovědi pomocí kritérií hodnocení odpovědi u rakoviny prsu (RECIST 1.1) nebo hodnocení odpovědi u neuroonkologických mozkových metastáz (RANO-BM)
ukončením studia v průměru 1 rok
přežití bez progrese
Časové okno: Od data C1D1 do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 100 měsíců
Protinádorová aktivita vyhodnocením hodnocení přežití bez progrese pomocí kritérií hodnocení odpovědi u karcinomu prsu (RECIST 1.1) nebo hodnocení odpovědi u neuro-onkologických mozkových metastáz (RANO-BM)
Od data C1D1 do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 100 měsíců
čas do progrese
Časové okno: Od data C1D1 do data první zdokumentované progrese, hodnoceno do 100 měsíců
Protinádorová aktivita hodnocením doby do progrese pomocí kritérií hodnocení odpovědi u rakoviny prsu (RECIST 1.1) nebo hodnocení odpovědi u neuro-onkologických mozkových metastáz (RANO-BM)
Od data C1D1 do data první zdokumentované progrese, hodnoceno do 100 měsíců
čas na odpověď
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Protinádorová aktivita hodnocením doby do reakce pomocí kritérií hodnocení odpovědi u rakoviny prsu (RECIST 1.1) nebo hodnocení reakce u neuro-onkologických mozkových metastáz (RANO-BM)
ukončením studia v průměru 1 rok
celkové přežití
Časové okno: Od data C1D1 do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 100 měsíců
Protinádorová aktivita hodnocením celkového přežití
Od data C1D1 do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 100 měsíců
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) SIM0270 jako monoterapie nebo kombinace s palbociklibem nebo everolimem
Časové okno: Na konci cyklu 4 (každý cyklus je 28 dní)
Špičková plazmatická koncentrace (Cmax)
Na konci cyklu 4 (každý cyklus je 28 dní)
Doba maximální plazmatické koncentrace (Tmax) SIM0270 jako monoterapie nebo kombinace s palbociklibem nebo everolimem
Časové okno: Na konci cyklu 4 (každý cyklus je 28 dní)
Doba maximální plazmatické koncentrace (Tmax)
Na konci cyklu 4 (každý cyklus je 28 dní)
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas (AUC) SIM0270 v monoterapii nebo kombinaci s palbociklibem nebo everolimem
Časové okno: Na konci cyklu 4 (každý cyklus je 28 dní)
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas (AUC)
Na konci cyklu 4 (každý cyklus je 28 dní)
celkovou míru odezvy
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Protinádorová aktivita vyhodnocením hodnocení odpovědi nádoru pomocí kritérií hodnocení odpovědi u rakoviny prsu (RECIST 1.1)
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jiong Wu, phD, Chief Physician

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. května 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

8. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

o plánu zpřístupnit data jednotlivých účastníků (IPD) dalším výzkumníkům zatím není rozhodnuto.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit