- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05302648
Vyhodnotit bezpečnost a účinnost injekce CAR-T anti-BCMA pocházející z člověka pro subjekty s R/R MM
1. ledna 2025 aktualizováno: Hrain Biotechnology Co., Ltd.
Ranná klinická studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti injekce CAR-T anti-BCMA odvozené od člověka pro subjekty s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem
Tato studie je jednoramenná, otevřená studie s eskalací dávky, aby prozkoumala bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické/farmakodynamické charakteristiky lidské anti-BCMA CAR-T injekce a předběžně sledovala účinnost zkušebního léku u pacientů. s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Subjekty s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem se mohou zúčastnit, pokud jsou splněna všechna kritéria způsobilosti.
Testy potřebné k určení způsobilosti včetně posouzení onemocnění, fyzikálního vyšetření, elektrokardiografu, počítačové tomografie (CT)/zobrazování magnetickou rezonancí (MRI)/pozitronové emisní tomografie (PET), jaterních/renálních funkčních testů, kompletního krevního obrazu s diferenciálním a kompletním metabolickým profilem a atd.. Subjektům bude před infuzí buněk BCMA CART-T podána předběžná chemoterapie.
Po infuzi budou subjekty sledovány z hlediska farmakokinetických/farmakodynamických charakteristik a účinnosti BCMA CAR-T buněk.
Studijní postupy mohou být prováděny během hospitalizace.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
18
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200005
- Shanghai Changzheng Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
Předměty musí splňovat všechna následující kritéria, aby se mohly přihlásit:
- Subjekty se dobrovolně účastní klinických stezek, rozumí a informují o zkouškách a podepisují informovaný souhlas, jsou ochotny dokončit všechny postupy zkoušky;
- 18 až 75 let (včetně mezní hodnoty), muži a ženy;
- Očekávané přežití > 12 týdnů;
- Dříve diagnostikovaný jako mnohočetný myelom podle aktualizovaných kritérií IMWG (2014);
Jeden z následujících ukazatelů je splněn:
- Sérový M protein: pro imunoglobulin G (IgG) typ , M protein ≥ 10 g/l nebo pro imunoglobulin A (IgA) typ , M protein > 5 g/l, nebo pro imunoglobulin D (IgD) typ , M protein, IgD překračuje horní hranice normálního rozsahu.
- M protein v moči ≥ 200 mg/24h;
- Volný lehký řetězec v séru ≥ 100 mg/l a poměr volného lehkého řetězce v séru je abnormální;
- Pacienti s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem. Relaps je definován jako: Pacienti mají progresi onemocnění po alespoň třířadých léčebných režimech. Pacienti dříve dostávali alespoň 3 různé mechanismy léčebných režimů pro mnohočetný myelom, včetně inhibitorů proteáz a imunomodulátorů; Refrakterní jsou definováni jako: Pacienti, kteří dosáhli minimální odpovědi (MR) nebo vyšší, nikdy nebylo dosaženo v předchozí léčbě; MR nebo vyšší bylo dosaženo při předchozí léčbě, ale k progresi onemocnění došlo během následné léčby nebo do 60 dnů po poslední léčbě.
- skóre ECOG 0-2;
Funkce jater, ledvin a kardiopulmonální funkce splňují následující požadavky:
- Clearance kreatininu (odhadovaná podle Cockcroft Gaultova vzorce) ≥ 40 ml/min;
- Ejekční frakce levé komory >50 %;
- Základní periferní saturace kyslíkem > 95 %;
- Celkový bilirubin ≤ 2×ULN; alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤2,5 × ULN;
- Podle úsudku vyšetřovatelů lze zajistit žilní přístup potřebný pro odběr a provést leukeferézu.
Kritéria vyloučení:
Jako předmět nelze vybrat žádnou z následujících podmínek:
- Doprovázené jinými nekontrolovanými malignitami;
- Subjekty s pozitivním povrchovým antigenem hepatitidy B (HBsAg) nebo jádrovou protilátkou proti hepatitidě B (HBcAb) a titrem DNA viru hepatitidy B (HBV) periferní krve je ≥500 IU/ml; pozitivní protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a pozitivní HCV RNA periferní krve; pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV); pozitivní primární screeningová protilátka na syfilis;
- Jakákoli nestabilita systémového onemocnění, včetně, ale bez omezení na, nestabilní anginy pectoris, cerebrovaskulární příhody nebo přechodné mozkové ischemie (během 6 měsíců před screeningem), infarktu myokardu (během 6 měsíců před screeningem), městnavého srdečního selhání (New York heart Association ( NYHA) klasifikace ≥ III), potřebují medikamentózní léčbu těžké arytmie, jater, ledvin nebo metabolického onemocnění;
- Pacienti, u kterých se vyšetřovatel domnívá, že nejsou pro tuto stopu vhodní;
- Těhotná nebo kojící žena a žena, která plánuje otěhotnět do 1 roku po transfuzi buněk, nebo muž, jehož partnerka plánuje otěhotnět do 1 roku po transfuzi buněk;
- podstoupil léčbu CAR-T nebo jinou genovou terapii před zařazením;
- Ti, kteří nepodepsali formulář informovaného souhlasu nebo nedodrželi výzkumné postupy; neochotný nebo neschopný splnit požadavky výzkumu;
- měli závažné okamžité hypersenzitivní reakce na jakékoli léky použité v tomto výzkumu;
- Aktivní nebo nekontrolovatelná infekce vyžadující systémovou léčbu během 14 dnů před zařazením do studie;
- V posledních dvou letech došlo k poškození terminálního orgánu v důsledku autoimunitních onemocnění (jako je Crohnova choroba, revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes) nebo bylo nutné systémové použití imunosupresiv nebo jiných léků na kontrolu systémových onemocnění;
- Pacienti s příznaky centrálního nervového systému.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Anti-BCMA CAR-T injekce odvozená od člověka
Jediná správa: 1,0×10^6
CAR+T, 3,0×10^6 CAR+T, 6,0×10^6 CAR+T
|
Autologní geneticky modifikované T buňky transdukované anti-BCMA CAR
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita omezená dávkou (DLT)
Časové okno: 28 dní po infuzi
|
Bezpečnostní indikátor
|
28 dní po infuzi
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetické parametry - Maximální hladina CAR v krvi a hladina CAR v kostní dřeni (Cmax)
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Farmakokinetické parametry – Čas do dosažení maximální hladiny CAR v krvi (Tmax)
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Farmakokinetické parametry - 28denní plocha pod křivkou hladiny CAR v krvi (AUC0-28)
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Farmakodynamická charakteristika - Koncentrace cytokinů, hladina cytokinů v krvi
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Farmakodynamická charakteristika -Hladina klonálních plazmatických buněk kostní dřeně
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Celková míra odezvy (ORR) 3 měsíce po infuzi
Časové okno: 3 měsíce po infuzi
|
ORR definováno jako podíl subjektů, kteří dosáhli částečné remise (PR) nebo lepší podle kritérií odezvy International Myelom Working Group (2016) (IMWG 2016), jak bylo stanoveno hodnocením zkoušejícího 3 měsíce po infuzi.
|
3 měsíce po infuzi
|
|
Procento subjektů s negativním minimálním reziduálním onemocněním (MRD)
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Negativnost MRD je definována jako podíl subjektů, které dosáhly MRD negativního stavu
|
2 roky po infuzi
|
|
Délka trvání subjektů s negativním minimálním reziduálním onemocněním (MRD)
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Trvání MRD bude vypočítáno mezi MRD negativními respondéry od data počáteční MRD negativní do data prvního zdokumentovaného důkazu MRD pozitivní, jak je definováno v kritériích IMWG (2016).
|
2 roky po infuzi
|
|
Počet subjektů s nežádoucími účinky
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Nežádoucí příhoda je jakákoli nepříznivá lékařská příhoda, ke které dojde u subjektu, kterému je podáván zkoumaný lék.
|
2 roky po infuzi
|
|
Změna od výchozího stavu ve stavu výkonu měřená východní kooperativní onkologickou skupinou(ECOG)skóre(0-4)
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Skóre stavu výkonnosti (0-4) posoudí ošetřující lékař na začátku a v příslušném časovém bodě, vyšší skóre znamená horší stav výkonnosti.
|
2 roky po infuzi
|
|
Změna od výchozí hodnoty v kompletním krevním obrazu s diferenciálním a krevním biochemickým vyšetřením
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
kompletní krevní obraz s diferenciálním a krevním biochemickým vyšetřením zhodnotí zkoušející v příslušném časovém bodě.
|
2 roky po infuzi
|
|
Změna oproti základnímu stavu ve fyzické zkoušce
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
fyzická zkouška bude posouzena oponentem v příslušném časovém bodě.
|
2 roky po infuzi
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
PFS definováno jako čas od data počáteční infuze CAR-T do data první progrese onemocnění podle kritérií IMWG (2016) nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
2 roky po infuzi
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
OS se měří od data počáteční infuze CAR-T do data smrti subjektu.
|
2 roky po infuzi
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
DOR se vypočítá mezi respondenty (s PR nebo lepší odpovědí) od data počáteční odpovědi (PR nebo lepší) do data prvního zdokumentovaného důkazu progresivního onemocnění, jak je definováno v kritériích IMWG (2016).
|
2 roky po infuzi
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Distribuce CAR-T
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Hladina CAR u extramedulárních lézí, pleurálního výpotku, ascitu, mozkomíšního moku atd., pokud je to vhodné.
|
2 roky po infuzi
|
|
Koncentrace cytokinů
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Hladiny cytokinů v pleurálním výpotku, ascitu, mozkomíšním moku atd., pokud je to vhodné.
|
2 roky po infuzi
|
|
Různé expresní geny (DEGs) v plazmatických buňkách u pacientů s relapsem, měřeno jednobuněčným sekvenováním ribonukleové kyseliny (RNA).
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Sekvenování jednobuněčné ribonukleové kyseliny (RNA) bude provedeno u pacientů s relapsem, pokud je to vhodné.
Různé expresní geny (DEGs) v plazmatických buňkách před a po relapsu budou hodnoceny sekvenováním jednobuněčné RNA, DEGs cutoff byla upravena na p-hodnotu < 0,05 (Wilcoxon Rank Sum test) a násobek změny >2.
|
2 roky po infuzi
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Juan Du, Doctor, Shanghai Changzheng Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. února 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. března 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
31. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Hemoragické poruchy
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
Další identifikační čísla studie
- HRAIN01-MM03-POC
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .