Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av et modellbasert CBRN-opplæringsprogram (CBRN)

19. februar 2024 oppdatert av: Derya Aslan Huyar, Uludag University

Effekten av kjemisk biologisk radiologisk og kjernefysisk opplæringsprogram basert på mestringslæringsmodell på læringsresultatet til sykepleierstudenter

Målet med studien er å evaluere effekten av utdanningsprogrammet basert på Mestringslæringsmodellen for kjemiske, biologiske, radiologiske og kjernefysiske trusler og farer (MLM-CBRN Education Program) på sykepleierstudenters kunnskap, holdning, egeneffektivitet , og kompetanseutvikling innen kjemiske, biologiske, radiologiske og nukleære trusler og farer. Den komplette eksperimentelle designtypen ble brukt i studien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å evaluere effekten av utdanningsprogrammet basert på Mestringslæringsmodellen for kjemiske, biologiske, radiologiske og kjernefysiske trusler og farer (MLM-CBRN Education Program) på sykepleierstudenters kunnskap, holdning, egeneffektivitet , og kompetanseutvikling innen kjemiske, biologiske, radiologiske og nukleære trusler og farer. Den komplette eksperimentelle designtypen ble brukt i studien. Studieutvalget omfattet 104 4. års sykepleierstudenter (52 i forsøksgruppen, 52 i kontrollgruppen). MLM-CBRN-utdanningsprogrammet ble gjennomført med studentene i eksperimentgruppen ansikt til ansikt som teoretisk og praktisk utdanning en gang i uken i fire uker. Som et kriterium for å starte en ny enhet trengte 80 % av deltakerne å motta minimum 70 poeng fra enhetens oppfølgingstester i tråd med "Læringsmålet" fastsatt innenfor rammen av Mestringslæringsmodellen. Dataene ble samlet inn før og rett etter intervensjonen og i 1. og 3. måned etter intervensjonen ved å bruke "Personlig informasjonsskjema", "Nursing Student CBRN Knowledge Test", "Nursing Student CBRN Attitude Scale" og "Nursing Student CBRN Self -Effektivitetsskala." Dessuten ble kun kunnskapsskårene til studentene i forsøksgruppen samlet inn ved hjelp av enhetsoppfølgingstestene, som gjorde det mulig for oss å sjekke om "Læringsmålet" knyttet til enheten undervist ble oppnådd. Under ferdighetstreningen ble "START Triage and JumpSTART Triage Skill Check List," Gas Mask Wearing-Removing Skill Check List og Level C Clothes Wearing-Removing Skill Check List scoret for hver elev i den eksperimentelle gruppen etter å ha observert elevene to ganger .

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

104

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Tyrkia, 16285
        • Bursa Uludağ Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være senior sykepleierstudent
  • Ikke å ha mottatt CBRN-opplæring

Ekskluderingskriterier:

  • Være en heltidsansatt i en helseinstitusjon
  • Etter å ha tatt kurs om katastrofe og CBRN

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Ingen inngrep
Eksperimentell: Eksperimentell

Effekten av utdanningen basert på mestringslæringsmodellen på de praktiske ferdighetene til sykepleierstudenter i kjemiske, biologiske, radiologiske og nukleære farer.

MLM-CBRN-utdanningsprogrammet ble gjennomført med studentene i eksperimentgruppen ansikt til ansikt som teoretisk og praktisk utdanning en gang i uken i fire uker.

MLM-CBRN-utdanningsprogrammet ble gjennomført med studentene i eksperimentgruppen ansikt til ansikt som teoretisk og praktisk utdanning en gang i uken i fire uker. . Dataene ble samlet inn før og rett etter intervensjonen og i 1. og 3. måned etter intervensjonen ved å bruke "Personlig informasjonsskjema", "Nursing Student CBRN Knowledge Test", "Nursing Student CBRN Attitude Scale" og "Nursing Student CBRN Self -Effektivitetsskala." Dessuten ble kun kunnskapsskårene til studentene i forsøksgruppen samlet inn ved hjelp av enhetsoppfølgingstestene, som gjorde det mulig for oss å sjekke om "Læringsmålet" knyttet til enheten undervist ble oppnådd. Under ferdighetstreningen ble "START Triage and JumpSTART Triage Skill Check List," Gas Mask Wearing-Removing Skill Check List og Level C Clothes Wearing-Removing Skill Check List scoret for hver elev i den eksperimentelle gruppen etter å ha observert elevene to ganger .

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Individuell informasjonsskjema
Tidsramme: opptil 24 uker
Den består av elementer som stiller spørsmål ved elevenes demografiske data, deres skolesuksess, og om de har fått en CBRN-utdanning eller ikke.
opptil 24 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleierstudent CBRN Kunnskapstest
Tidsramme: opptil 24 uker
Kunnskapstest som brukes til å bestemme kunnskapsnivået til sykepleierstudenter om CBRN består av 31 elementer. Svaralternativene for sanne og usanne utsagn. Poengsummen som kan oppnås fra testen varierer mellom 0-31. Resultatene blir bedre etter hvert som poengene mottas. KR-20 ble beregnet til 0,82
opptil 24 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleierstudent CBRN Holdningsskala
Tidsramme: opptil 24 uker
For å bestemme deres holdninger om kbrn brukte det. Attitude Scale. Skalaen består av 3 delfaktorer. Individuell holdning (faktor 1), profesjonell holdning (faktor 2) og sosial holdning (faktor 3). Poeng relatert til skalaens poengsum og underdimensjoner oppnås ved å legge til poengsummene gitt til elementene og dele dem på antall elementer. Det er en Likert-skala og graderes mellom "5" helt enig og "1" helt uenig. Cronbach Alpha er 0,92. Poengsummen som kan oppnås fra testen varierer mellom 1-5. Resultatene blir bedre etter hvert som poengene mottas.
opptil 24 uker
Sykepleiestudent CBRN Self-Efficacy Scale
Tidsramme: opptil 24 uker
For å bestemme deres selvtillit om kbrn brukte det. Self-Efficacy Scale-poengsummen oppnås ved å legge til poengsummene gitt til elementene og dele dem på antall elementer. CBRN-holdningsskalaen ble gruppert under en enkeltfaktorstruktur. Skalaen består av 9 elementer. Poeng fra skalaen varierer fra 1 til 5. Det er en Likert-skala. Cronbach Alpha er 0,90. Poengsummen som kan oppnås fra testen varierer mellom 1-5. Resultatene blir bedre etter hvert som poengene mottas.
opptil 24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Melek Nihal Esin, mnesin@istanbul.edu.tr

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

12. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

9. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 982d71uk

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

hvis forespurt; opplæringsplan, datainnsamlingsskjemaer brukt, presentasjonsinnhold brukt, sjekklister brukt, enhetsoppfølgingstester brukt og case-eksempler brukt kan deles.

IPD-delingstidsramme

1-12 måneder

Tilgangskriterier for IPD-deling

har godkjenning av etisk komité, Forskere som ønsker å gjøre metaanalyse eller systematisk gjennomgang

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere