- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05411172
Evaluering av et modellbasert CBRN-opplæringsprogram (CBRN)
19. februar 2024 oppdatert av: Derya Aslan Huyar, Uludag University
Effekten av kjemisk biologisk radiologisk og kjernefysisk opplæringsprogram basert på mestringslæringsmodell på læringsresultatet til sykepleierstudenter
Målet med studien er å evaluere effekten av utdanningsprogrammet basert på Mestringslæringsmodellen for kjemiske, biologiske, radiologiske og kjernefysiske trusler og farer (MLM-CBRN Education Program) på sykepleierstudenters kunnskap, holdning, egeneffektivitet , og kompetanseutvikling innen kjemiske, biologiske, radiologiske og nukleære trusler og farer.
Den komplette eksperimentelle designtypen ble brukt i studien.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Målet med studien er å evaluere effekten av utdanningsprogrammet basert på Mestringslæringsmodellen for kjemiske, biologiske, radiologiske og kjernefysiske trusler og farer (MLM-CBRN Education Program) på sykepleierstudenters kunnskap, holdning, egeneffektivitet , og kompetanseutvikling innen kjemiske, biologiske, radiologiske og nukleære trusler og farer.
Den komplette eksperimentelle designtypen ble brukt i studien.
Studieutvalget omfattet 104 4. års sykepleierstudenter (52 i forsøksgruppen, 52 i kontrollgruppen).
MLM-CBRN-utdanningsprogrammet ble gjennomført med studentene i eksperimentgruppen ansikt til ansikt som teoretisk og praktisk utdanning en gang i uken i fire uker.
Som et kriterium for å starte en ny enhet trengte 80 % av deltakerne å motta minimum 70 poeng fra enhetens oppfølgingstester i tråd med "Læringsmålet" fastsatt innenfor rammen av Mestringslæringsmodellen.
Dataene ble samlet inn før og rett etter intervensjonen og i 1. og 3. måned etter intervensjonen ved å bruke "Personlig informasjonsskjema", "Nursing Student CBRN Knowledge Test", "Nursing Student CBRN Attitude Scale" og "Nursing Student CBRN Self -Effektivitetsskala."
Dessuten ble kun kunnskapsskårene til studentene i forsøksgruppen samlet inn ved hjelp av enhetsoppfølgingstestene, som gjorde det mulig for oss å sjekke om "Læringsmålet" knyttet til enheten undervist ble oppnådd.
Under ferdighetstreningen ble "START Triage and JumpSTART Triage Skill Check List," Gas Mask Wearing-Removing Skill Check List og Level C Clothes Wearing-Removing Skill Check List scoret for hver elev i den eksperimentelle gruppen etter å ha observert elevene to ganger .
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
104
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Tyrkia, 16285
- Bursa Uludağ Üniversitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være senior sykepleierstudent
- Ikke å ha mottatt CBRN-opplæring
Ekskluderingskriterier:
- Være en heltidsansatt i en helseinstitusjon
- Etter å ha tatt kurs om katastrofe og CBRN
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
Ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
Effekten av utdanningen basert på mestringslæringsmodellen på de praktiske ferdighetene til sykepleierstudenter i kjemiske, biologiske, radiologiske og nukleære farer. MLM-CBRN-utdanningsprogrammet ble gjennomført med studentene i eksperimentgruppen ansikt til ansikt som teoretisk og praktisk utdanning en gang i uken i fire uker. |
MLM-CBRN-utdanningsprogrammet ble gjennomført med studentene i eksperimentgruppen ansikt til ansikt som teoretisk og praktisk utdanning en gang i uken i fire uker. .
Dataene ble samlet inn før og rett etter intervensjonen og i 1. og 3. måned etter intervensjonen ved å bruke "Personlig informasjonsskjema", "Nursing Student CBRN Knowledge Test", "Nursing Student CBRN Attitude Scale" og "Nursing Student CBRN Self -Effektivitetsskala."
Dessuten ble kun kunnskapsskårene til studentene i forsøksgruppen samlet inn ved hjelp av enhetsoppfølgingstestene, som gjorde det mulig for oss å sjekke om "Læringsmålet" knyttet til enheten undervist ble oppnådd.
Under ferdighetstreningen ble "START Triage and JumpSTART Triage Skill Check List," Gas Mask Wearing-Removing Skill Check List og Level C Clothes Wearing-Removing Skill Check List scoret for hver elev i den eksperimentelle gruppen etter å ha observert elevene to ganger .
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuell informasjonsskjema
Tidsramme: opptil 24 uker
|
Den består av elementer som stiller spørsmål ved elevenes demografiske data, deres skolesuksess, og om de har fått en CBRN-utdanning eller ikke.
|
opptil 24 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykepleierstudent CBRN Kunnskapstest
Tidsramme: opptil 24 uker
|
Kunnskapstest som brukes til å bestemme kunnskapsnivået til sykepleierstudenter om CBRN består av 31 elementer.
Svaralternativene for sanne og usanne utsagn.
Poengsummen som kan oppnås fra testen varierer mellom 0-31.
Resultatene blir bedre etter hvert som poengene mottas. KR-20 ble beregnet til 0,82
|
opptil 24 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykepleierstudent CBRN Holdningsskala
Tidsramme: opptil 24 uker
|
For å bestemme deres holdninger om kbrn brukte det. Attitude Scale.
Skalaen består av 3 delfaktorer.
Individuell holdning (faktor 1), profesjonell holdning (faktor 2) og sosial holdning (faktor 3).
Poeng relatert til skalaens poengsum og underdimensjoner oppnås ved å legge til poengsummene gitt til elementene og dele dem på antall elementer.
Det er en Likert-skala og graderes mellom "5" helt enig og "1" helt uenig.
Cronbach Alpha er 0,92.
Poengsummen som kan oppnås fra testen varierer mellom 1-5.
Resultatene blir bedre etter hvert som poengene mottas.
|
opptil 24 uker
|
|
Sykepleiestudent CBRN Self-Efficacy Scale
Tidsramme: opptil 24 uker
|
For å bestemme deres selvtillit om kbrn brukte det.
Self-Efficacy Scale-poengsummen oppnås ved å legge til poengsummene gitt til elementene og dele dem på antall elementer.
CBRN-holdningsskalaen ble gruppert under en enkeltfaktorstruktur.
Skalaen består av 9 elementer.
Poeng fra skalaen varierer fra 1 til 5. Det er en Likert-skala.
Cronbach Alpha er 0,90.
Poengsummen som kan oppnås fra testen varierer mellom 1-5.
Resultatene blir bedre etter hvert som poengene mottas.
|
opptil 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Melek Nihal Esin, mnesin@istanbul.edu.tr
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
20. februar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
12. mars 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
9. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 982d71uk
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
hvis forespurt; opplæringsplan, datainnsamlingsskjemaer brukt, presentasjonsinnhold brukt, sjekklister brukt, enhetsoppfølgingstester brukt og case-eksempler brukt kan deles.
IPD-delingstidsramme
1-12 måneder
Tilgangskriterier for IPD-deling
har godkjenning av etisk komité, Forskere som ønsker å gjøre metaanalyse eller systematisk gjennomgang
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .