Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка программы обучения ХБРЯ на основе моделей (CBRN)

19 февраля 2024 г. обновлено: Derya Aslan Huyar, Uludag University

Влияние химико-биологической радиологической и ядерной учебной программы, основанной на модели профессионального обучения, на результаты обучения студентов-медсестер

Целью исследования является оценка влияния Образовательной программы, основанной на Модели овладения химическими, биологическими, радиационными и ядерными угрозами и опасностями (Образовательная программа MLM-CBRN), на знания, отношение и самоэффективность студентов-медсестер. и развитие навыков в области химических, биологических, радиологических и ядерных угроз и опасностей. В исследовании использовался полный тип экспериментального дизайна.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью исследования является оценка влияния Образовательной программы, основанной на Модели овладения химическими, биологическими, радиационными и ядерными угрозами и опасностями (Образовательная программа MLM-CBRN), на знания, отношение и самоэффективность студентов-медсестер. и развитие навыков в области химических, биологических, радиологических и ядерных угроз и опасностей. В исследовании использовался полный тип экспериментального дизайна. Выборку исследования составили 104 студента 4 курса медицинских сестер (52 человека в экспериментальной группе, 52 человека в контрольной группе). Образовательная программа MLM-CBRN проводилась со студентами экспериментальной группы лицом к лицу в виде теоретического и практического обучения один раз в неделю в течение четырех недель. В качестве критерия для начала нового модуля 80% участников должны были получить не менее 70 баллов по модульным последующим тестам в соответствии с «Целью обучения», определенной в рамках Модели обучения мастерству. Данные были собраны до и сразу после вмешательства, а также через 1-й и 3-й месяцы после вмешательства с использованием «Формы личной информации», «Теста знаний студента-медсестры о ХБРЯ», «Шкалы отношения студента-медсестры к ХБРЯ» и «Самооценка студента-медсестры о ХБРЯ». -Шкала эффективности». Кроме того, только оценки знаний учащихся экспериментальной группы были собраны с использованием контрольных тестов, что позволило нам проверить, была ли достигнута «Цель обучения», связанная с преподаваемым модулем. Во время отработки навыков каждому учащемуся в экспериментальной группе после двукратного наблюдения за учениками подсчитывались «Контрольный список навыков сортировки START и JumpSTART», Контрольный список навыков ношения-снятия противогаза и Контрольный список навыков ношения-снятия одежды уровня C. .

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

104

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Турция, 16285
        • Bursa Uludağ Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи старшекурсником бакалавриата по сестринскому делу
  • Не прошедшие обучение ХБРЯ

Критерий исключения:

  • Быть штатным работником в медицинском учреждении
  • Пройдя курсы по стихийным бедствиям и ХБРЯ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Без вмешательства
Экспериментальный: Экспериментальный

Влияние обучения, основанного на модели мастерского обучения, на практические навыки студентов-медсестер в условиях химической, биологической, радиационной и ядерной опасности.

Образовательная программа MLM-CBRN проводилась со студентами экспериментальной группы лицом к лицу в виде теоретического и практического обучения один раз в неделю в течение четырех недель.

Образовательная программа MLM-CBRN проводилась со студентами экспериментальной группы лицом к лицу в виде теоретического и практического обучения один раз в неделю в течение четырех недель. . Данные были собраны до и сразу после вмешательства, а также через 1-й и 3-й месяцы после вмешательства с использованием «Формы личной информации», «Теста знаний студента-медсестры о ХБРЯ», «Шкалы отношения студента-медсестры к ХБРЯ» и «Самооценка студента-медсестры о ХБРЯ». -Шкала эффективности». Кроме того, только оценки знаний учащихся экспериментальной группы были собраны с использованием контрольных тестов, что позволило нам проверить, была ли достигнута «Цель обучения», связанная с преподаваемым модулем. Во время отработки навыков каждому учащемуся в экспериментальной группе после двукратного наблюдения за учениками подсчитывались «Контрольный список навыков сортировки START и JumpSTART», Контрольный список навыков ношения-снятия противогаза и Контрольный список навыков ношения-снятия одежды уровня C. .

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индивидуальная информационная форма
Временное ограничение: до 24 недель
Он состоит из вопросов, в которых задаются вопросы о демографических данных учащихся, их успеваемости в школе и о том, получили ли они образование в области ХБРЯ или нет.
до 24 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на знание ХБРЯ студентов-медсестер
Временное ограничение: до 24 недель
Тест знаний, используемый для определения уровня знаний студентов-медсестер о ХБРЯ, состоит из 31 пункта. Варианты ответов верных и ложных утверждений. Оценка, которую можно получить в результате теста, варьируется от 0 до 31. Результаты улучшаются по мере получения баллов. КР-20 рассчитывался как 0,82.
до 24 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала отношения студентов-медсестер к ХБРЯ
Временное ограничение: до 24 недель
Для определения их отношения к kbrn использовалась шкала отношения. Шкала состоит из 3 подфакторов. Индивидуальное отношение (фактор 1), профессиональное отношение (фактор 2) и социальное отношение (фактор 3). Баллы, связанные с баллом по шкале и подпараметрами, получаются путем сложения баллов, присвоенных пунктам, и деления их на количество пунктов. Это шкала типа Лайкерта, которая оценивается от «5» — «полностью согласен» до «1» — «категорически не согласен». Альфа Кронбаха составляет 0,92. Оценка, которую можно получить за тест, варьируется от 1 до 5. Результаты улучшаются по мере получения очков.
до 24 недель
Шкала самоэффективности студента-медсестра ХБРЯ
Временное ограничение: до 24 недель
Для определения их самоэффективности о kbrn использовали его. Оценка по шкале самоэффективности получается путем сложения оценок, присвоенных пунктам, и деления их на количество пунктов. Шкала отношения к ХБРЯ была сгруппирована в рамках единой факторной структуры. Шкала состоит из 9 пунктов. Оценки по шкале варьируются от 1 до 5. Это шкала типа Лайкерта. Альфа Кронбаха составляет 0,90. Оценка, которую можно получить за тест, варьируется от 1 до 5. Результаты улучшаются по мере получения очков.
до 24 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Melek Nihal Esin, mnesin@istanbul.edu.tr

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 982d71uk

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

если требуется; можно поделиться планом обучения, используемыми формами сбора данных, используемым содержанием презентации, используемыми контрольными списками, использованными модульными последующими тестами и использованными примерами.

Сроки обмена IPD

1-12 месяцев

Критерии совместного доступа к IPD

иметь одобрение комитета по этике, исследователи, которые хотят провести метаанализ или систематический обзор

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться