- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05411172
Оценка программы обучения ХБРЯ на основе моделей (CBRN)
Влияние химико-биологической радиологической и ядерной учебной программы, основанной на модели профессионального обучения, на результаты обучения студентов-медсестер
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Турция, 16285
- Bursa Uludağ Üniversitesi
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Будучи старшекурсником бакалавриата по сестринскому делу
- Не прошедшие обучение ХБРЯ
Критерий исключения:
- Быть штатным работником в медицинском учреждении
- Пройдя курсы по стихийным бедствиям и ХБРЯ
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Без вмешательства
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Влияние обучения, основанного на модели мастерского обучения, на практические навыки студентов-медсестер в условиях химической, биологической, радиационной и ядерной опасности. Образовательная программа MLM-CBRN проводилась со студентами экспериментальной группы лицом к лицу в виде теоретического и практического обучения один раз в неделю в течение четырех недель. |
Образовательная программа MLM-CBRN проводилась со студентами экспериментальной группы лицом к лицу в виде теоретического и практического обучения один раз в неделю в течение четырех недель. .
Данные были собраны до и сразу после вмешательства, а также через 1-й и 3-й месяцы после вмешательства с использованием «Формы личной информации», «Теста знаний студента-медсестры о ХБРЯ», «Шкалы отношения студента-медсестры к ХБРЯ» и «Самооценка студента-медсестры о ХБРЯ». -Шкала эффективности».
Кроме того, только оценки знаний учащихся экспериментальной группы были собраны с использованием контрольных тестов, что позволило нам проверить, была ли достигнута «Цель обучения», связанная с преподаваемым модулем.
Во время отработки навыков каждому учащемуся в экспериментальной группе после двукратного наблюдения за учениками подсчитывались «Контрольный список навыков сортировки START и JumpSTART», Контрольный список навыков ношения-снятия противогаза и Контрольный список навыков ношения-снятия одежды уровня C. .
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индивидуальная информационная форма
Временное ограничение: до 24 недель
|
Он состоит из вопросов, в которых задаются вопросы о демографических данных учащихся, их успеваемости в школе и о том, получили ли они образование в области ХБРЯ или нет.
|
до 24 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на знание ХБРЯ студентов-медсестер
Временное ограничение: до 24 недель
|
Тест знаний, используемый для определения уровня знаний студентов-медсестер о ХБРЯ, состоит из 31 пункта.
Варианты ответов верных и ложных утверждений.
Оценка, которую можно получить в результате теста, варьируется от 0 до 31.
Результаты улучшаются по мере получения баллов. КР-20 рассчитывался как 0,82.
|
до 24 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала отношения студентов-медсестер к ХБРЯ
Временное ограничение: до 24 недель
|
Для определения их отношения к kbrn использовалась шкала отношения.
Шкала состоит из 3 подфакторов.
Индивидуальное отношение (фактор 1), профессиональное отношение (фактор 2) и социальное отношение (фактор 3).
Баллы, связанные с баллом по шкале и подпараметрами, получаются путем сложения баллов, присвоенных пунктам, и деления их на количество пунктов.
Это шкала типа Лайкерта, которая оценивается от «5» — «полностью согласен» до «1» — «категорически не согласен».
Альфа Кронбаха составляет 0,92.
Оценка, которую можно получить за тест, варьируется от 1 до 5.
Результаты улучшаются по мере получения очков.
|
до 24 недель
|
|
Шкала самоэффективности студента-медсестра ХБРЯ
Временное ограничение: до 24 недель
|
Для определения их самоэффективности о kbrn использовали его.
Оценка по шкале самоэффективности получается путем сложения оценок, присвоенных пунктам, и деления их на количество пунктов.
Шкала отношения к ХБРЯ была сгруппирована в рамках единой факторной структуры.
Шкала состоит из 9 пунктов.
Оценки по шкале варьируются от 1 до 5. Это шкала типа Лайкерта.
Альфа Кронбаха составляет 0,90.
Оценка, которую можно получить за тест, варьируется от 1 до 5.
Результаты улучшаются по мере получения очков.
|
до 24 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Melek Nihal Esin, mnesin@istanbul.edu.tr
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 982d71uk
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .