Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mallipohjaisen CBRN-koulutusohjelman arviointi (CBRN)

maanantai 19. helmikuuta 2024 päivittänyt: Derya Aslan Huyar, Uludag University

Mastery-oppimismalliin perustuvan kemiallisen biologisen radiologisen ja ydinalan koulutusohjelman vaikutus sairaanhoitajien oppimistuloksiin

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kemiallisten, biologisten, radiologisten ja ydinuhkien ja -vaarojen Mastery Learning -malliin (MLM-CBRN Education Program) perustuvan koulutusohjelman vaikutusta sairaanhoitajaopiskelijoiden tietoon, asenteeseen, itsetehokkuuteen. kemiallisten, biologisten, säteily- ja ydinuhkien ja vaarojen taitojen kehittäminen. Tutkimuksessa käytettiin koko kokeellista suunnittelutyyppiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kemiallisten, biologisten, radiologisten ja ydinuhkien ja -vaarojen Mastery Learning -malliin (MLM-CBRN Education Program) perustuvan koulutusohjelman vaikutusta sairaanhoitajaopiskelijoiden tietoon, asenteeseen, itsetehokkuuteen. kemiallisten, biologisten, säteily- ja ydinuhkien ja vaarojen taitojen kehittäminen. Tutkimuksessa käytettiin koko kokeellista suunnittelutyyppiä. Tutkimusotokseen kuului 104 4. vuoden sairaanhoitajaopiskelijaa (52 koeryhmässä, 52 kontrolliryhmässä). MLM-CBRN-koulutusohjelma toteutettiin koeryhmän opiskelijoiden kanssa kasvokkain teoreettisena ja käytännön opetuksena kerran viikossa neljän viikon ajan. Uuden yksikön aloittamisen kriteerinä 80 % osallistujista piti saada vähintään 70 pistettä yksikön seurantatesteistä Mastery Learning -mallin puitteissa määritetyn "Oppimistavoitteen" mukaisesti. Tiedot kerättiin ennen interventiota ja heti sen jälkeen sekä ensimmäisen ja kolmannen kuukauden aikana toimenpiteen jälkeen käyttämällä "Personal Information Form -lomaketta", "Sairaanhoitajaopiskelijan CBRN-tietotestiä", "Sairaanhoitajaopiskelijan CBRN-asenneasteikkoa" ja "Sairaanhoitajaopiskelijan CBRN-self" -Tehokkuusasteikko." Lisäksi yksikköseurantatesteillä kerättiin vain koeryhmän opiskelijoiden tietopisteet, joiden avulla voitiin tarkistaa, saavutettiinko opetettavaan yksikköön liittyvä "Oppimistavoite". Taitoharjoittelun aikana "START Triage and JumpSTART Triage Skill Check List", Kaasunaamarien käyttö-irrotustaitojen tarkistuslista ja Taso C Vaatteiden pukeutuminen-Riiskaustaidon tarkistuslista pisteytettiin jokaiselle koeryhmän opiskelijalle, kun opiskelijoita oli tarkkailtu kahdesti. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Turkki, 16285
        • Bursa Uludağ Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhempi sairaanhoitajaopiskelija
  • ei ole saanut CBRN-koulutusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ole kokopäiväinen työntekijä terveydenhuoltolaitoksessa
  • Osallistunut katastrofi- ja CBRN-kursseihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa
Kokeellinen: Kokeellinen

Mastery-oppimismalliin perustuvan koulutuksen vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden käytännön taitoihin kemiallisissa, biologisissa, radiologisissa ja ydinvaaroissa.

MLM-CBRN-koulutusohjelma toteutettiin koeryhmän opiskelijoiden kanssa kasvokkain teoreettisena ja käytännön opetuksena kerran viikossa neljän viikon ajan.

MLM-CBRN-koulutusohjelma toteutettiin koeryhmän opiskelijoiden kanssa kasvokkain teoreettisena ja käytännön opetuksena kerran viikossa neljän viikon ajan. . Tiedot kerättiin ennen interventiota ja heti sen jälkeen sekä ensimmäisen ja kolmannen kuukauden aikana toimenpiteen jälkeen käyttämällä "Personal Information Form -lomaketta", "Sairaanhoitajaopiskelijan CBRN-tietotestiä", "Sairaanhoitajaopiskelijan CBRN-asenneasteikkoa" ja "Sairaanhoitajaopiskelijan CBRN-self" -Tehokkuusasteikko." Lisäksi yksikköseurantatesteillä kerättiin vain koeryhmän opiskelijoiden tietopisteet, joiden avulla voitiin tarkistaa, saavutettiinko opetettavaan yksikköön liittyvä "Oppimistavoite". Taitoharjoittelun aikana "START Triage and JumpSTART Triage Skill Check List", Kaasunaamarien käyttö-irrotustaitojen tarkistuslista ja Taso C Vaatteiden pukeutuminen-Riiskaustaidon tarkistuslista pisteytettiin jokaiselle koeryhmän opiskelijalle, kun opiskelijoita oli tarkkailtu kahdesti. .

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilökohtainen tietolomake
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
Se koostuu kohdista, jotka kyseenalaistavat opiskelijoiden väestötiedot, heidän koulumenestyksensä ja sen, ovatko he saaneet CBRN-koulutuksen vai eivät.
jopa 24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoopiskelijan CBRN-tietokoe
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
Tietotesti, jolla määritetään hoitotyön opiskelijoiden tietotaso CBRN-asioista, koostuu 31 kohteesta. Oikeiden ja väärien väitteiden vastausvaihtoehdot. Testistä saatava pistemäärä vaihtelee välillä 0-31. Tulokset paranevat sitä mukaa kun pisteitä saadaan.KR-20:ksi laskettiin 0,82
jopa 24 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön opiskelijoiden CBRN-asenneasteikko
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
Määrittääkseen heidän asenteensa kbrn:stä käyttivät sitä. Attitude Scale. Asteikko koostuu 3 alatekijästä. Yksilöllinen asenne (tekijä 1), ammatillinen asenne (tekijä 2) ja sosiaalinen asenne (tekijä 3). Asteikkopisteisiin ja alamittoihin liittyvät pisteet saadaan laskemalla yhteen kohteille annetut pisteet ja jakamalla ne kohteiden lukumäärällä. Se on Likert-tyyppinen asteikko ja sen arvosana on "5" täysin samaa mieltä ja "1" täysin eri mieltä. Cronbach Alpha on 0,92. Testistä saatava pistemäärä vaihtelee välillä 1-5. Tulokset paranevat sitä mukaa, kun pisteitä saadaan.
jopa 24 viikkoa
Hoitotyön opiskelijoiden CBRN Self-Efficacy Scale
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
Määrittääkseen oman tehonsa noin kbrn käytti sitä. Itsetehokkuusasteikon pistemäärä saadaan laskemalla yhteen kohteille annetut pisteet ja jakamalla ne kohteiden lukumäärällä. CBRN-asenneasteikko ryhmiteltiin yhden tekijärakenteen alle. Asteikko koostuu 9 osasta. Asteikon pisteet vaihtelevat 1-5. Se on Likert-tyyppinen asteikko. Cronbach Alpha on 0,90. Testistä saatava pistemäärä vaihtelee välillä 1-5. Tulokset paranevat sitä mukaa, kun pisteitä saadaan.
jopa 24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Melek Nihal Esin, mnesin@istanbul.edu.tr

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 982d71uk

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

pyydettäessä; Koulutussuunnitelma, käytetyt tiedonkeruulomakkeet, käytetty esityssisältö, käytetyt tarkistuslistat, käytetyt yksikön seurantatestit ja käytettyjä tapausesimerkkejä voidaan jakaa.

IPD-jaon aikakehys

1-12 kuukautta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

on eettisen komitean hyväksyntä, tutkijat, jotka haluavat tehdä meta-analyysin tai systemaattisen katsauksen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa