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Evaluierung eines modellbasierten CBRN-Trainingsprogramms (CBRN)

19. Februar 2024 aktualisiert von: Derya Aslan Huyar, Uludag University

Die Auswirkung des chemisch-biologischen, radiologischen und nuklearen Schulungsprogramms auf der Grundlage des Mastery-Lernmodells auf das Lernergebnis von Krankenpflegeschülern

Ziel der Studie ist es, die Wirkung des Bildungsprogramms auf der Grundlage des Mastery Learning Model for Chemical, Biological, Radiological, and Nuclear Threats and Hazards (MLM-CBRN Education Program) auf das Wissen, die Einstellung und die Selbstwirksamkeit von Pflegeschülern zu evaluieren , und Kompetenzentwicklung in chemischen, biologischen, radiologischen und nuklearen Bedrohungen und Gefahren. In der Studie wurde der komplette experimentelle Designtyp verwendet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die Wirkung des Bildungsprogramms auf der Grundlage des Mastery Learning Model for Chemical, Biological, Radiological, and Nuclear Threats and Hazards (MLM-CBRN Education Program) auf das Wissen, die Einstellung und die Selbstwirksamkeit von Pflegeschülern zu evaluieren , und Kompetenzentwicklung in chemischen, biologischen, radiologischen und nuklearen Bedrohungen und Gefahren. In der Studie wurde der komplette experimentelle Designtyp verwendet. Die Studienstichprobe umfasste 104 Krankenpflegeschüler im 4. Jahr (52 in der Versuchsgruppe, 52 in der Kontrollgruppe). Das MLM-CBRN-Bildungsprogramm wurde mit den Studenten der experimentellen Gruppe vier Wochen lang einmal pro Woche als theoretischer und praktischer Unterricht von Angesicht zu Angesicht durchgeführt. Als Kriterium für den Beginn einer neuen Einheit mussten 80 % der Teilnehmer mindestens 70 Punkte aus den Einheits-Nachbereitungstests gemäß dem im Rahmen des Mastery-Lernmodells festgelegten „Lernziel“ erreichen. Die Daten wurden vor und direkt nach der Intervention sowie im 1. und 3. Monat nach der Intervention mit dem „Personal Information Form“, „Nursing Student CBRN Knowledge Test“, „Nursing Student CBRN Attitude Scale“ und „Nursing Student CBRN Self“ erhoben -Wirksamkeitsskala." Darüber hinaus wurden nur die Wissenswerte der Schüler der Experimentalgruppe mit Hilfe der Einheitsnachbereitungstests erhoben, wodurch überprüft werden konnte, ob das „Lernziel“ bezogen auf die unterrichtete Einheit erreicht wurde. Während des Fertigkeitstrainings wurden die „START Triage und JumpSTART Triage Fertigkeits-Checkliste“, die Fertigkeits-Prüfliste zum Tragen von Gasmasken und die Fertigkeits-Prüfliste zum Tragen von Kleidung der Stufe C für jeden Schüler in der Versuchsgruppe bewertet, nachdem die Schüler zweimal beobachtet wurden .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Truthahn, 16285
        • Bursa Uludağ Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Bachelor-Student in der Seniorenpflege
  • Keine CBRN-Schulung erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Seien Sie ein Vollzeitbeschäftigter in einer Gesundheitseinrichtung
  • Kurse zu Katastrophen und CBRN besucht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Kein Eingriff
Experimental: Experimental

Die Auswirkung der Ausbildung auf der Grundlage des Mastery-Lernmodells auf die praktischen Fähigkeiten von Krankenpflegeschülern in chemischen, biologischen, radiologischen und nuklearen Gefahren.

Das MLM-CBRN-Bildungsprogramm wurde mit den Studenten der experimentellen Gruppe vier Wochen lang einmal pro Woche als theoretischer und praktischer Unterricht von Angesicht zu Angesicht durchgeführt.

Das MLM-CBRN-Bildungsprogramm wurde mit den Studenten der experimentellen Gruppe vier Wochen lang einmal pro Woche als theoretischer und praktischer Unterricht von Angesicht zu Angesicht durchgeführt. . Die Daten wurden vor und direkt nach der Intervention sowie im 1. und 3. Monat nach der Intervention mit dem „Personal Information Form“, „Nursing Student CBRN Knowledge Test“, „Nursing Student CBRN Attitude Scale“ und „Nursing Student CBRN Self“ erhoben -Wirksamkeitsskala." Darüber hinaus wurden nur die Wissenswerte der Schüler der Experimentalgruppe mit Hilfe der Einheitsnachbereitungstests erhoben, wodurch überprüft werden konnte, ob das „Lernziel“ bezogen auf die unterrichtete Einheit erreicht wurde. Während des Fertigkeitstrainings wurden die „START Triage und JumpSTART Triage Fertigkeits-Checkliste“, die Fertigkeits-Prüfliste zum Tragen von Gasmasken und die Fertigkeits-Prüfliste zum Tragen von Kleidung der Stufe C für jeden Schüler in der Versuchsgruppe bewertet, nachdem die Schüler zweimal beobachtet wurden .

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Individuelles Informationsformular
Zeitfenster: bis zu 24 Wochen
Es besteht aus Items, die die demografischen Daten der Schüler, ihren Schulerfolg und ob sie eine CBRN-Ausbildung erhalten haben oder nicht, abfragen.
bis zu 24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CBRN-Wissenstest für Krankenpflegeschüler
Zeitfenster: bis zu 24 Wochen
Der Wissenstest zur Bestimmung des Wissensstands von Krankenpflegeschülern über CBRN besteht aus 31 Items. Die Antwortmöglichkeiten von wahren und falschen Aussagen. Die Punktzahl, die aus dem Test erhalten werden kann, variiert zwischen 0-31. Die Ergebnisse verbessern sich, wenn die Punkte erhalten werden. KR-20 wurde mit 0,82 berechnet
bis zu 24 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CBRN-Einstellungsskala für Krankenpflegeschüler
Zeitfenster: bis zu 24 Wochen
Um ihre Einstellungen zu kbrn zu ermitteln, wurde it.Attitude Scale verwendet. Die Skala besteht aus 3 Unterfaktoren. Individuelle Einstellung (Faktor 1), berufliche Einstellung (Faktor 2) und soziale Einstellung (Faktor 3). Die Punktzahlen in Bezug auf die Skalenpunktzahl und die Unterdimensionen werden erhalten, indem die Punktzahlen der Items addiert und durch die Anzahl der Items dividiert werden. Es handelt sich um eine Likert-Skala, die zwischen „5“ stimme voll und ganz zu und „1“ stimme überhaupt nicht zu. Das Cronbach-Alpha beträgt 0,92. Die Punktzahl, die aus dem Test erhalten werden kann, variiert zwischen 1-5. Die Ergebnisse verbessern sich, wenn die Punkte erhalten werden.
bis zu 24 Wochen
CBRN-Selbstwirksamkeitsskala für Krankenpflegeschüler
Zeitfenster: bis zu 24 Wochen
Zur Bestimmung ihrer Selbstwirksamkeit wurde etwa kbrn verwendet. Die Punktzahl der Selbstwirksamkeitsskala wird erhalten, indem die Punktzahlen der Items addiert und durch die Anzahl der Items dividiert werden. Die CBRN-Einstellungsskala wurde unter einer einzigen Faktorstruktur gruppiert. Die Skala besteht aus 9 Items. Die Werte der Skala reichen von 1 bis 5. Es handelt sich um eine Likert-Skala. Das Cronbach-Alpha beträgt 0,90. Die Punktzahl, die aus dem Test erhalten werden kann, variiert zwischen 1-5. Die Ergebnisse verbessern sich, wenn die Punkte erhalten werden.
bis zu 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Melek Nihal Esin, mnesin@istanbul.edu.tr

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 982d71uk

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Falls angefragt; Trainingsplan, verwendete Datenerhebungsformulare, verwendete Präsentationsinhalte, verwendete Checklisten, verwendete Unit-Follow-up-Tests und verwendete Fallbeispiele können geteilt werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

1-12 Monate

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

die Genehmigung der Ethikkommission haben, Forscher, die Metaanalysen oder systematische Überprüfungen durchführen möchten

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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