- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05411172
Evaluierung eines modellbasierten CBRN-Trainingsprogramms (CBRN)
Die Auswirkung des chemisch-biologischen, radiologischen und nuklearen Schulungsprogramms auf der Grundlage des Mastery-Lernmodells auf das Lernergebnis von Krankenpflegeschülern
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Truthahn, 16285
- Bursa Uludağ Üniversitesi
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Als Bachelor-Student in der Seniorenpflege
- Keine CBRN-Schulung erhalten
Ausschlusskriterien:
- Seien Sie ein Vollzeitbeschäftigter in einer Gesundheitseinrichtung
- Kurse zu Katastrophen und CBRN besucht
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kontrolle
Kein Eingriff
|
|
Experimental: Experimental
Die Auswirkung der Ausbildung auf der Grundlage des Mastery-Lernmodells auf die praktischen Fähigkeiten von Krankenpflegeschülern in chemischen, biologischen, radiologischen und nuklearen Gefahren. Das MLM-CBRN-Bildungsprogramm wurde mit den Studenten der experimentellen Gruppe vier Wochen lang einmal pro Woche als theoretischer und praktischer Unterricht von Angesicht zu Angesicht durchgeführt. |
Das MLM-CBRN-Bildungsprogramm wurde mit den Studenten der experimentellen Gruppe vier Wochen lang einmal pro Woche als theoretischer und praktischer Unterricht von Angesicht zu Angesicht durchgeführt. .
Die Daten wurden vor und direkt nach der Intervention sowie im 1. und 3. Monat nach der Intervention mit dem „Personal Information Form“, „Nursing Student CBRN Knowledge Test“, „Nursing Student CBRN Attitude Scale“ und „Nursing Student CBRN Self“ erhoben -Wirksamkeitsskala."
Darüber hinaus wurden nur die Wissenswerte der Schüler der Experimentalgruppe mit Hilfe der Einheitsnachbereitungstests erhoben, wodurch überprüft werden konnte, ob das „Lernziel“ bezogen auf die unterrichtete Einheit erreicht wurde.
Während des Fertigkeitstrainings wurden die „START Triage und JumpSTART Triage Fertigkeits-Checkliste“, die Fertigkeits-Prüfliste zum Tragen von Gasmasken und die Fertigkeits-Prüfliste zum Tragen von Kleidung der Stufe C für jeden Schüler in der Versuchsgruppe bewertet, nachdem die Schüler zweimal beobachtet wurden .
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Individuelles Informationsformular
Zeitfenster: bis zu 24 Wochen
|
Es besteht aus Items, die die demografischen Daten der Schüler, ihren Schulerfolg und ob sie eine CBRN-Ausbildung erhalten haben oder nicht, abfragen.
|
bis zu 24 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
CBRN-Wissenstest für Krankenpflegeschüler
Zeitfenster: bis zu 24 Wochen
|
Der Wissenstest zur Bestimmung des Wissensstands von Krankenpflegeschülern über CBRN besteht aus 31 Items.
Die Antwortmöglichkeiten von wahren und falschen Aussagen.
Die Punktzahl, die aus dem Test erhalten werden kann, variiert zwischen 0-31.
Die Ergebnisse verbessern sich, wenn die Punkte erhalten werden. KR-20 wurde mit 0,82 berechnet
|
bis zu 24 Wochen
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
CBRN-Einstellungsskala für Krankenpflegeschüler
Zeitfenster: bis zu 24 Wochen
|
Um ihre Einstellungen zu kbrn zu ermitteln, wurde it.Attitude Scale verwendet.
Die Skala besteht aus 3 Unterfaktoren.
Individuelle Einstellung (Faktor 1), berufliche Einstellung (Faktor 2) und soziale Einstellung (Faktor 3).
Die Punktzahlen in Bezug auf die Skalenpunktzahl und die Unterdimensionen werden erhalten, indem die Punktzahlen der Items addiert und durch die Anzahl der Items dividiert werden.
Es handelt sich um eine Likert-Skala, die zwischen „5“ stimme voll und ganz zu und „1“ stimme überhaupt nicht zu.
Das Cronbach-Alpha beträgt 0,92.
Die Punktzahl, die aus dem Test erhalten werden kann, variiert zwischen 1-5.
Die Ergebnisse verbessern sich, wenn die Punkte erhalten werden.
|
bis zu 24 Wochen
|
CBRN-Selbstwirksamkeitsskala für Krankenpflegeschüler
Zeitfenster: bis zu 24 Wochen
|
Zur Bestimmung ihrer Selbstwirksamkeit wurde etwa kbrn verwendet.
Die Punktzahl der Selbstwirksamkeitsskala wird erhalten, indem die Punktzahlen der Items addiert und durch die Anzahl der Items dividiert werden.
Die CBRN-Einstellungsskala wurde unter einer einzigen Faktorstruktur gruppiert.
Die Skala besteht aus 9 Items.
Die Werte der Skala reichen von 1 bis 5. Es handelt sich um eine Likert-Skala.
Das Cronbach-Alpha beträgt 0,90.
Die Punktzahl, die aus dem Test erhalten werden kann, variiert zwischen 1-5.
Die Ergebnisse verbessern sich, wenn die Punkte erhalten werden.
|
bis zu 24 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Melek Nihal Esin, mnesin@istanbul.edu.tr
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 982d71uk
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .