Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozšířená klinická studie trojité terapie u refrakterních solidních nádorů, které selhaly v první linii léčby recidivy a metastáz

24. června 2022 aktualizováno: Shanghai Pudong Hospital
Klinická účinnost chemoterapie /PD-1 monoklonální protilátka/cílená terapie, chemoterapie /PD-1 monoklonální protilátka/cílená terapie + neinvazivní hypertermie elektromagnetickými vlnami a chemoterapie /PD-1 monoklonální protilátka/cílená terapie + neinvazivní hypertermie elektromagnetickými vlnami + autosomatická imunoterapie v byla porovnána léčba refrakterních solidních nádorů se selháním léčby první linie.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

195

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 201399
        • Nábor
        • Fudan University Pudong Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti dříve diagnostikovaní se solidním nádorem histopatologií a/nebo cytologií;
  2. Ve věku 18 a 80 let bez ohledu na pohlaví;
  3. ECOG skóre obecné fyzické kondice bylo 0~2;
  4. Předpokládaná doba přežití je minimálně 3 měsíce;
  5. Pacienti s metastatickými a recidivujícími nádory, u kterých selhala konvenční léčba první linie (včetně těch, které jsou nad léčbou první linie) a potřebují změnit léčebný režim;
  6. Podle standardů RECIST alespoň jeden měřitelný objektivní nádorový index (spirální CT detekce cílová léze 10 mm);
  7. WBC 3,0109 /L Hb 90 g/L PLT 75,109 /L na začátku při registraci;
  8. Normální funkce jater a) Játra: celkový bilirubin 2,0 mg/dl (34,2 umol/l), 2,5násobek horní hranice AST a ALT, 5násobek horní hranice AST a ALT u pacientů s jaterními metastázami b) Ledviny: Kreatinin 2,5 mg/dl (221 umol/L), rychlost clearance kreatininu 60 ml/min;
  9. Pochopte a podepište informovaný souhlas a dobrovolně se zapojte do klinického výzkumu

Kritéria vyloučení:

  1. závažná aktivní infekce a další závažné komplikace;
  2. Pacienti s anamnézou autoimunitních onemocnění, včetně, aniž by byl výčet omezující, roztroušené sklerózy, systémového lupus erythematodes, zánětlivého onemocnění střev, sklerodermie, s výjimkou vitiliga;
  3. Prednison lze použít u pacientů se systémovou kortikosteroidní nebo jinou imunosupresivní hormonální terapií. 0,5 mg/kg/den (skupina s maximálním počtem buněk 40 mg/den) nebo jiné podobné léky ve stejné skupině počtu buněk, inhalační kortikosteroidy pro chronickou obstrukční plicní nemoc (COPD) nebo topické podávání;
  4. pacientů, kteří podstoupili transplantaci velkých orgánů;
  5. Pacienti v aktivní fázi virové hepatitidy;
  6. Pacienti s koagulační dysfunkcí;
  7. máte nekontrolované městnavé srdeční selhání nebo hypertenzi, nestabilní srdeční onemocnění (onemocnění koronárních tepen nebo infarkt myokardu) nebo nekontrolovanou arytmii;
  8. Těhotné nebo kojící ženy.
  9. symptomatické mozkové metastázy nebo duševní poruchy;
  10. Účast na klinických studiích nových léků do 4 týdnů před zařazením;
  11. Pokud jsou pacienti náhodně zařazeni do skupiny léčené hypertermií, musí se řídit požadavky na vyloučení hypertermie (místo hypertermie obsahuje kovový nebo tepelný implantát, kožní alergie na teplo a poloha těla nemůže spolupracovat).
  12. Jiné faktory zvažované výzkumníky nejsou pro kandidáty vhodné.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: synchronizovaná hypertermie expanze autologního progenitoru -T (SHAPE-T)
Kromě doporučení NCCN doporučená systémová protinádorová léčba (chemoterapie/imunoterapie anti-PD-1/cílená terapie), kombinovaná s kombinovanou autoimunitní buněčnou terapií a neinvazivní hypertermií elektromagnetickými vlnami
Imunoterapie Mononukleární buňky byly odebrány z 50 ml periferní krve a kultivovány buňky adoptivní imunity po dobu 15-20 dnů. Buňky byly pacientům podány zpět 3krát intravenózní infuzí.
Hypertermie po dobu 40-50 minut
Lékař zvolí vhodnou systémovou léčbu pro pacienta na základě doporučení NCCN
Aktivní komparátor: systémová protinádorová léčba plus hypertermie
Kromě doporučení NCCN doporučená systémová protinádorová léčba (chemoterapie/imunoterapie anti-PD-1/cílená terapie), kombinovaná s neinvazivní hypertermií elektromagnetickými vlnami
Hypertermie po dobu 40-50 minut
Lékař zvolí vhodnou systémovou léčbu pro pacienta na základě doporučení NCCN
Aktivní komparátor: systémová protinádorová léčba
Aplikujte pouze doporučenou systémovou protinádorovou léčbu doporučenou směrnicí NCCN (chemoterapie/imunoterapie anti-PD-1/cílená léčba)
Lékař zvolí vhodnou systémovou léčbu pro pacienta na základě doporučení NCCN

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 12 měsíců
Od data zahájení zápisu do data první zdokumentované progrese onemocnění nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 24 měsíců
Od data zahájení zápisu do data úmrtí z jakékoli příčiny
24 měsíců
Safty (nežádoucí účinky)
Časové okno: 12 měsíců
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v5.0
12 měsíců
Výsledek hlášený pacientem (PRO)
Časové okno: 24 měsíců
Vyhodnotit a porovnat skóre PRO u pacientů v každé skupině
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

31. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021-IIT-021-E02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit