Kinesiotaping a strečink na SKM a horní trapézový sval u pacientů s TMD
Srovnávací účinnost kinesiotapingu a strečinku na sternokleidomastoidní svaly a svaly horního trapézu u pacientů trpících myofasciální bolestí v důsledku poruchy temporomandibulárního kloubu
Cíl: Tato studie stanovila účinky kinesiotapingu a strečinku na bolest, rozsah pohybu krčního kloubu a funkční stav u pacientů s myofasciální bolestí způsobenou poruchou temporomandibulárního kloubu.
Metodika: Do studie bylo zařazeno 33 pacientů s myofasciální bolestí v důsledku poruchy temporomandibulárního kloubu. Pacienti byli rozděleni do tří skupin jednoduchou randomizací (kinesiotapingová skupina, strečinková skupina a kontrolní skupina). Pacienti ve skupinách kinesiotaping a strečink dostávali aplikaci pro horní trapéz a sternocleidomastoideus dvakrát týdně po dobu dvou týdnů stejným fyzioterapeutem. Do kontrolní skupiny nebyla podána žádná žádost. Byl hodnocen rozsah pohybu krčního kloubu, svalová síla a bolest. Dále byly provedeny algometrické testy a funkční hodnocení. Testy byly provedeny ve skupinách Kinesiotaping a Stretching před aplikacemi a na konci 1. a 2. týdne, na druhé straně kontrolní skupina hodnocená před aplikací a na konci 2. týdne.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie je mojí diplomovou prací, kterou jsem provedl v roce 2018. Naše prospektivní klinická studie byla schválena Neintervenční etickou komisí. Studie byla provedena na stomatologické protetické odontoterapeutické ambulanci v období od února 2018 do dubna 2018. Do studie bylo zahrnuto dobrovolnictví 33 pacientů ve věku od 18 do 60 let, kteří aplikovali kliniky a byla jim diagnostikována myofasciální bolest v důsledku poruchy TMJ podle klasifikace Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD). Pacienti byli rozděleni do skupin pomocí jednoduché randomizační metody. Ve skupinách je 11 pacientů. Zaslepení bylo zajištěno pacienty a zubní lékař neznal typ aplikace fyzioterapie. Hodnocení pacienta bylo opakováno 3krát: před léčbou, na konci 1. týdne a na konci 2. týdne léčby.
V naší studii byly zkoumány účinky konzervativních léčebných možností používaných při „léčbě TMD“ na symptomy onemocnění ve srovnání s kontrolní skupinou. Pro výsledky akutního dopadu studie se počítalo s 2týdenním sledováním.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- Arel University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 18 a 60 lety
- Myofasciální bolest podle RDC/TMD
- Přirozená zadní okluze a dobrovolnictví
- Být informován a podepsat souhlas s účastí ve výzkumu.
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost dentofaciálních anomálií
- Artralgie
- Posun disku
- Obecná zánětlivá onemocnění pojivové tkáně (např. revmatoidní artritida)
- Psychiatrické onemocnění
- Nádor
- Příznaky orofaciálního onemocnění (neuralgie, migréna atd.)
- Lokální kožní infekce
- Používání běžných analgetik
- Fibromyalgie
- Historie operací souvisejících s TMK
- Nálezy alergie související s Kinesiotape.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina kinesiotapingu
Ve skupině kinesiotapingu měli pacienti metodu inhibice svalové techniky.
Páska ve tvaru 'I' byla použita jak pro SCM, tak pro horní trapézy.
|
Ve skupině kinesiotapingu měli pacienti metodu inhibice svalové techniky.
Páska ve tvaru 'I' byla použita jak pro SCM, tak pro horní trapézy.
Napětí tejpu bylo upraveno mezi 20 a 25 % a aplikace byla provedena v nejdelší poloze svalu.
Technika inhibice byla aplikována od úponu k počátku svalu.
Páska byla aplikována na překrytí spouštěcích bodů, kde byla cítit bolest.
U horního trapézu byl sval tejpován v opačném směru na krční oblast v laterální flexi, mírné flexi, depresi ramene a svalovou technikou s I tape.
U svalu SCM byla páska aplikována na sval v opačném směru na cervikální oblast s polohováním v laterální flexi, extenzi a ipsilaterální rotaci pomocí svalové techniky s páskou I Taping byl aplikován každé 3 dny a celkem ve 4 cyklech.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Protahovací skupina
Pacient byl protažen v uvolněné a podepřené poloze a fyzioterapeut pacienta pasivně polohoval za účelem protažení.
|
V naší aplikaci byly aplikovány 3 cykly po 20 sekundách protažení na horní trapéz a SCM sval.
Pacient byl protažen v uvolněné a podepřené poloze a fyzioterapeut pacienta pasivně polohoval za účelem protažení.
U svalu SCM bylo dosaženo protažení v polohách kontralaterální laterální flexe, ipsilaterální rotace a extenze.
U horních trapézů byl strečink proveden ve flexi a laterální flexi.
Protahování bylo prováděno každé 3 dny v celkem 4 cyklech.
|
|
JINÝ: Kontrolní skupina
Pacienti kontrolní skupiny, po posouzení zubním lékařem byla provedena léčebná metoda schválená zubním lékařem.
|
Pacienti kontrolní skupiny, po posouzení zubním lékařem byla provedena léčebná metoda schválená zubním lékařem.
Hodnocení bylo provedeno před léčbou, na konci 1. týdne a na konci 2. týdne.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intenzita bolesti
Časové okno: 2 týdny
|
Subjektivní intenzita bolesti u pacientů byla hodnocena pomocí Visual Analogue Scale.
Vizuální analogová škála zahrnuje hodnocení mezi 0 a 10.
Pacientům byla vysvětlena odpovídající čísla od 0 do 10.
Bylo vysvětleno, že absence bolesti byla 0, nejsilnější pociťovaná bolest byla 10 a střední bolest byla 5.
U horního trapézového svalu a m. SCM byli pacienti požádáni, aby označili svou klidovou a funkční bolest na stupnici. Dále byla algometrií hodnocena bolest při palpaci horního trapézu a m. sternocleidomastoideus.
|
2 týdny
|
|
Rozsah pohybu
Časové okno: 2 týdny
|
Rozsah pohybu cervikálního kloubu byl hodnocen pomocí goniometru
|
2 týdny
|
|
Výzkum diagnostických kritérií pro temporomandibulární poruchy
Časové okno: 2 týden
|
Klinik değerlendirme formulanun içeriğinde ağrının nedeni ve ağrının tarafı, ağız açılma şekli ve açılma miktarı, eklem sesleri, eksantrik hareket miktarğlerınday palecırı ğarğınday kaslem de miktarlarıs .
|
2 týden
|
|
Svalová síla
Časové okno: 2 týden
|
Síla krčního svalu byla hodnocena manuálně
|
2 týden
|
|
Vzdálenost otevření úst
Časové okno: 2 týdny
|
Otevření úst pacientů bylo měřeno v milimetrech pro vzdálenost mezi předními řezáky horní a dolní čelisti.
|
2 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník o zdraví pacienta
Časové okno: 2 týdny
|
Dotazník o zdraví pacienta byl použit pro srovnání v hodnoceních jsou dva ze subtestů dotazníku RDC/TMD.
Účelem těchto testů bylo získat číselná data a objektivně pozorovat srovnání.
|
2 týdny
|
|
Stupnice funkčního omezení čelistí
Časové okno: 2 týdny
|
Má tři úrovně funkčního omezení, včetně žvýkání (6 položek), pohyblivosti čelisti (4 položky) a verbálního a emocionálního projevu (10 položek).
Každá položka je hodnocena na číselné stupnici od 0 do 10. 0, bez omezení; 10 označuje závažné omezení.
|
2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IstanbulArelUTME
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .