Kinesiotaping y estiramiento en SKM y músculo trapecio superior en pacientes con TMD
Eficacia comparativa del kinesiotaping y estiramiento en los músculos esternocleidomastoideo y trapecio superior en pacientes que sufren de dolor miofascial debido a un trastorno de la articulación temporomandibular
Propósito: Este estudio determinó los efectos de Kinesiotaping y Stretching sobre el dolor, el rango de movimiento de la articulación cervical y el estado funcional en pacientes con dolor miofascial debido a un trastorno de la articulación temporomandibular.
Métodos: se incluyeron en el estudio 33 pacientes con dolor miofascial por trastorno de la articulación temporomandibular. Los pacientes fueron divididos en tres grupos por aleatorización simple (grupo de Kinesiotaping, grupo de Estiramiento y grupo Control). Los pacientes en los grupos de Kinesiotaping y Estiramiento recibieron aplicación para sus músculos trapecio superior y esternocleidomastoideo dos veces por semana durante dos semanas por el mismo fisioterapeuta. No se hizo ninguna aplicación al grupo Control. Se evaluaron el rango de movimiento de la articulación cervical, la fuerza muscular y el dolor. Además, se realizaron pruebas de algometría y evaluación funcional. Las pruebas se realizaron en los grupos de Kinesiotaping y Estiramiento antes de las aplicaciones y al final de la semana 1 y semana 2, por otro lado el grupo Control se evaluó antes de la aplicación y al final de la semana 2.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio es mi tesis de maestría que realicé en 2018. Nuestro estudio clínico prospectivo fue aprobado por el Comité de Ética No Intervencionista. El estudio se realizó en la Clínica de Odontoterapia Protésica Odontología Ambulatoria entre febrero de 2018 y abril de 2018. Se incluyeron en el estudio 33 pacientes voluntarios entre las edades de 18 a 60 años que aplicaron clínicas y fueron diagnosticados con dolor miofascial debido a un trastorno de la ATM de acuerdo con la clasificación de Criterios de diagnóstico de investigación para trastornos temporomandibulares (RDC/TMD). Los pacientes fueron divididos en grupos utilizando el método de aleatorización simple. Hay 11 pacientes en grupos. El cegamiento estuvo asegurado por los pacientes y el dentista desconocía el tipo de aplicación del tratamiento de fisioterapia. La evaluación del paciente se repitió 3 veces: antes del tratamiento, al final de la semana 1 y al final de la semana 2 del tratamiento.
En nuestro estudio, se examinaron los efectos de las opciones de tratamiento conservador utilizadas en el tratamiento de TTM sobre los síntomas de la enfermedad en comparación con el grupo de control. Se previó un seguimiento de 2 semanas para los resultados de impacto agudo del estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Arel University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 60 años
- Dolor miofascial según RDC/TMD
- Oclusión posterior natural y voluntariado
- Ser informado y firmar el consentimiento para participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Presencia de anomalías dentofaciales
- Artralgia
- Desplazamiento de disco
- Enfermedades inflamatorias generales del tejido conjuntivo (p. artritis reumatoide)
- enfermedad psiquiátrica
- Tumor
- Síntomas de enfermedades orofaciales (neuralgia, migraña, etc.)
- Infección local de la piel
- Usar analgésicos regulares
- fibromialgia
- Historia de la cirugía relacionada con la ATM
- Hallazgos de alergia relacionados con Kinesiotape.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de Kinesiotaping
En el Grupo de Kinesiotaping los pacientes tenían el método de inhibición de la técnica muscular.
Se usó una cinta en forma de 'I' tanto para SCM como para el trapecio superior.
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En el Grupo de Kinesiotaping los pacientes tenían el método de inhibición de la técnica muscular.
Se usó una cinta en forma de 'I' tanto para SCM como para el trapecio superior.
La tensión de la cinta se ajustó entre 20 y 25% y la aplicación se realizó en la posición más larga del músculo.
La técnica de inhibición se aplicó desde la inserción hasta el origen del músculo.
La cinta se aplicó para cubrir los puntos de activación donde se sentía el dolor.
Para el trapecio superior, el músculo fue vendado en dirección opuesta en la región cervical en flexión lateral, ligera flexión, depresión del hombro y utilizando la técnica del músculo con la cinta I.
Para el músculo SCM, la cinta se aplicó sobre el músculo en dirección opuesta en la región cervical con posicionamiento en flexión lateral, extensión y rotación ipsilateral utilizando la técnica del músculo con cinta I. La aplicación de cinta se realizó cada 3 días y totalmente en 4 ciclos.
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EXPERIMENTAL: Grupo de estiramiento
El paciente se estiró en una posición relajada y con apoyo y el fisioterapeuta colocó al paciente de forma pasiva para el estiramiento.
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En nuestra aplicación, se aplicaron 3 ciclos de 20 segundos de estiramientos al músculo trapecio superior y ECM.
El paciente se estiró en una posición relajada y con apoyo y el fisioterapeuta colocó al paciente de forma pasiva para el estiramiento.
Para el músculo ECM, el estiramiento se logró en las posiciones de flexión lateral contralateral, rotación y extensión ipsolateral.
Para trapecio superior, el estiramiento se realizó en flexión y flexión lateral.
El estiramiento se realizó cada 3 días en 4 ciclos en total.
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OTRO: Grupo de control
Los pacientes del Grupo Control, luego de la valoración por el odontólogo, se realizó el método de tratamiento aprobado por el odontólogo.
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Los pacientes del Grupo Control, luego de la valoración por el odontólogo, se realizó el método de tratamiento aprobado por el odontólogo.
La evaluación se realizó antes del tratamiento, al final de la semana 1 y al final de la semana 2.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La intensidad del dolor subjetivo de los pacientes se evaluó con la Escala Analógica Visual.
La Escala Analógica Visual incluye puntuaciones entre 0 y 10.
Los números correspondientes del 0 al 10 fueron explicados a los pacientes.
Se explicó que la ausencia de dolor era 0, el dolor más intenso sentido era 10 y el dolor moderado era 5.
Para el trapecio superior y el músculo ECM, se pidió a los pacientes que marcaran su dolor en reposo y funcional en la escala. Además, el dolor durante la palpación del músculo trapecio superior y el esternocleidomastoideo se evaluó con algometría.
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2 semanas
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El rango de movimiento de la articulación cervical se evaluó usando un goniómetro
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2 semanas
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Criterios diagnósticos de investigación para los trastornos temporomandibulares
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Klinik değerlendirme formunun içeriğinde ağrının nedeni ve ağrının tarafı, ağız açılma şekli ve açılma miktarı, eklem sesleri, eksantrik hareket miktarları ve hareket sırasındaki ağrı durumları, eklem sesleri velar değdieronıla kaıdierronıla. .
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2 semanas
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Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La fuerza muscular cervical se evaluó manualmente
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2 semanas
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Distancia de apertura de la boca
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La apertura de la boca de los pacientes se midió en milímetros para la distancia entre los incisivos anteriores de los maxilares superior e inferior.
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El Cuestionario de Salud del Paciente
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El Cuestionario de salud del paciente se utilizó para comparar las evaluaciones de dos de las subpruebas del cuestionario RDC/TMD.
El propósito de esas pruebas era obtener datos numéricos y observar la comparación objetivamente.
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2 semanas
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Escala de limitación funcional de la mandíbula
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Tiene tres niveles de limitación funcional, que incluyen la masticación (6 ítems), la movilidad de la mandíbula (4 ítems) y la expresión verbal y emocional (10 ítems).
Cada elemento se califica en una escala de calificación numérica de 0 a 10. 0, sin límite; 10 indica limitación severa.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulArelUTME
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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