Kinesiotaping e stretching su SKM e muscolo trapezio superiore in pazienti TMD
Efficacia comparativa del kinesiotaping e dello stretching sui muscoli sternocleidomastoideo e trapezio superiore in pazienti affetti da dolore miofasciale dovuto a disturbi dell'articolazione temporo-mandibolare
Scopo: Questo studio ha determinato gli effetti del Kinesiotaping e dello Stretching sul dolore, sul range di movimento dell'articolazione cervicale e sullo stato funzionale in pazienti con dolore miofasciale dovuto a disturbo dell'articolazione temporo-mandibolare.
Metodi: sono stati inclusi nello studio 33 pazienti con dolore miofasciale dovuto a disturbo dell'articolazione temporo-mandibolare. I pazienti sono stati divisi in tre gruppi per semplice randomizzazione (gruppo Kinesiotaping, gruppo Stretching e gruppo di controllo). I pazienti nei gruppi Kinesiotaping e Stretching hanno ricevuto domanda per i loro muscoli trapezio superiore e sternocleidomastoideo due volte a settimana per due settimane dallo stesso fisioterapista. Nessuna domanda è stata presentata al gruppo di controllo. Sono stati valutati il range di movimento dell'articolazione cervicale, la forza muscolare e il dolore. Inoltre, sono stati eseguiti test di algometria e valutazione funzionale. I test sono stati eseguiti nei gruppi di Kinesiotaping e Stretching prima delle applicazioni e alla fine della settimana 1 e della settimana 2, mentre il gruppo di controllo è stato valutato prima dell'applicazione e alla fine della settimana 2.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è la mia tesi di laurea che ho condotto nel 2018. Il nostro studio clinico prospettico è stato approvato dal Comitato etico non interventistico. Lo studio è stato condotto presso la clinica ambulatoriale di odontoterapia protesica di odontoiatria tra febbraio 2018 e aprile 2018. Sono stati inclusi nello studio 33 pazienti volontari di età compresa tra 18 e 60 anni che si sono rivolti alle cliniche e sono stati diagnosticati con dolore miofasciale dovuto a disturbo dell'ATM secondo i criteri diagnostici di ricerca per i disturbi temporomandibolari (RDC/TMD). I pazienti sono stati divisi in gruppi utilizzando un semplice metodo di randomizzazione. Ci sono 11 pazienti in gruppi. L'accecamento è stato assicurato dai pazienti e il dentista non era a conoscenza del tipo di applicazione del trattamento fisioterapico. La valutazione del paziente è stata ripetuta 3 volte: prima del trattamento, alla fine della settimana 1 e alla fine della settimana 2 del trattamento.
Nel nostro studio, sono stati esaminati gli effetti delle opzioni di trattamento conservativo utilizzate nel trattamento della TMD sui sintomi della malattia rispetto al gruppo di controllo. È stato previsto un follow-up di 2 settimane per gli esiti di impatto acuto dello studio.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino
- Arel University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra i 18 e i 60 anni
- Dolore miofasciale secondo RDC/TMD
- Occlusione posteriore naturale e volontariato
- Essere informati e firmare il consenso a partecipare alla ricerca.
Criteri di esclusione:
- Presenza di anomalie dentofacciali
- Artralgia
- Spostamento del disco
- Malattie infiammatorie generali del tessuto connettivo (ad es. artrite reumatoide)
- Malattia psichiatrica
- Tumore
- Sintomi della malattia orofacciale (nevralgia, emicrania, ecc.)
- Infezione cutanea locale
- Usando analgesici regolari
- fibromialgia
- Storia della chirurgia correlata all'ATM
- Reperti di allergia correlati al Kinesiotape.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Gruppo Kinesiotaping
Nel Kinesiotaping Group i pazienti avevano un metodo di inibizione della tecnica muscolare.
Un nastro a forma di "I" è stato utilizzato sia per SCM che per il trapezio superiore.
|
Nel Kinesiotaping Group i pazienti avevano un metodo di inibizione della tecnica muscolare.
Un nastro a forma di "I" è stato utilizzato sia per SCM che per il trapezio superiore.
La tensione del nastro è stata regolata tra il 20 e il 25% e l'applicazione è stata eseguita nella posizione più lunga del muscolo.
La tecnica di inibizione è stata applicata dall'inserzione all'origine del muscolo.
Il nastro è stato applicato per coprire i punti trigger in cui si sentiva il dolore.
Per il trapezio superiore, il muscolo è stato fasciato nella direzione opposta sulla regione cervicale in flessione laterale, leggera flessione, depressione della spalla e utilizzando la tecnica muscolare con il nastro I.
Per il muscolo SCM, il tape è stato applicato sul muscolo in direzione opposta sulla regione cervicale con posizionamento in flessione laterale, estensione e rotazione omolaterale utilizzando la tecnica muscolare con I tape Il taping è stato applicato ogni 3 giorni e totalmente in 4 cicli.
|
|
SPERIMENTALE: Gruppo di stretching
Il paziente è stato allungato in una posizione rilassata e sostenuta e il fisioterapista ha posizionato il paziente passivamente per lo stretching.
|
Nella nostra applicazione, sono stati applicati 3 cicli di 20 secondi di allungamento al trapezio superiore e al muscolo SCM.
Il paziente è stato allungato in una posizione rilassata e sostenuta e il fisioterapista ha posizionato il paziente passivamente per lo stretching.
Per il muscolo SCM, lo stretching è stato ottenuto nelle posizioni di flessione laterale controlaterale, rotazione omolaterale ed estensione.
Per il trapezio superiore, lo stretching è stato eseguito in flessione e flessione laterale.
Lo stretching è stato eseguito ogni 3 giorni in 4 cicli in totale.
|
|
ALTRO: Gruppo di controllo
Pazienti del gruppo di controllo, dopo la valutazione da parte del dentista, è stato eseguito il metodo di trattamento approvato dal dentista.
|
Pazienti del gruppo di controllo, dopo la valutazione da parte del dentista, è stato eseguito il metodo di trattamento approvato dal dentista.
La valutazione è stata eseguita prima del trattamento, alla fine della settimana 1 e alla fine della settimana 2.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Intensità del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
|
L'intensità soggettiva del dolore dei pazienti è stata valutata con la Visual Analogue Scale.
La scala analogica visiva include un punteggio compreso tra 0 e 10.
I numeri corrispondenti da 0 a 10 sono stati spiegati ai pazienti.
È stato spiegato che l'assenza di dolore era 0, il dolore più grave era 10 e il dolore moderato era 5.
Per il muscolo trapezio superiore e SCM, ai pazienti è stato chiesto di contrassegnare il dolore a riposo e funzionale dalla scala. Inoltre, il dolore durante la palpazione del trapezio superiore e del muscolo sternocleidomastoideo è stato valutato con l'algometria.
|
2 settimane
|
|
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 2 settimane
|
La gamma di movimento dell'articolazione cervicale è stata valutata utilizzando un goniometro
|
2 settimane
|
|
Criteri diagnostici di ricerca per i disturbi temporomandibolari
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Klinik değerlendirme formunun içeriğinde ağrının nedeni ve ağrının tarafı, ağız açılma şekli e açılma miktarı, eklem sesleri, eksantrik hareket miktarları e hareket sırasındaki ağrı durumları, eklem sesleri veril kas palerdila depaldila. .
|
2 settimane
|
|
Forza muscolare
Lasso di tempo: 2 settimane
|
La forza muscolare cervicale è stata valutata manualmente
|
2 settimane
|
|
Distanza di apertura della bocca
Lasso di tempo: 2 settimane
|
L'apertura della bocca dei pazienti è stata misurata in millimetri per la distanza tra gli incisivi anteriori della mascella superiore e inferiore.
|
2 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il questionario sulla salute del paziente
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Il questionario sulla salute del paziente è stato utilizzato per il confronto nelle valutazioni sono due dei test secondari del questionario RDC/TMD.
Lo scopo di tali test era ottenere dati numerici e osservare oggettivamente il confronto.
|
2 settimane
|
|
Scala di limitazione funzionale della mandibola
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Ha tre livelli di limitazione funzionale, tra cui la masticazione (6 item), la mobilità della mascella (4 item) e l'espressione verbale ed emotiva (10 item).
Ogni elemento è valutato su una scala di valutazione numerica da 0 a 10. 0, nessuna limitazione; 10 indica una grave limitazione.
|
2 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IstanbulArelUTME
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .