Kinesiotaping e alongamento na SKM e no músculo trapézio superior em pacientes com DTM
Eficácia comparativa de Kinesiotaping e alongamento nos músculos esternocleidomastóideo e trapézio superior em pacientes que sofrem de dor miofascial devido à disfunção da articulação temporomandibular
Objetivo: Este estudo determinou os efeitos do Kinesiotaping e do Alongamento na dor, amplitude de movimento da articulação cervical e estado funcional em pacientes com dor miofascial devido à disfunção da articulação temporomandibular.
Métodos: 33 pacientes com dor miofascial devido à disfunção da articulação temporomandibular foram incluídos no estudo. Os pacientes foram divididos em três grupos por randomização simples (grupo Kinesiotaping, grupo Alongamento e grupo Controle). Os pacientes dos grupos Kinesiotaping e Stretching receberam aplicação para os músculos Trapézio Superior e Esternocleidomastóideo duas vezes por semana durante duas semanas pelo mesmo fisioterapeuta. Nenhuma aplicação foi feita para o grupo Controle. A amplitude de movimento da articulação cervical, força muscular e dor foram avaliados. Adicionalmente, foram realizados testes de algometria e avaliação funcional. Os testes foram realizados nos grupos Kinesiotaping e Stretching antes das aplicações e ao final da semana 1 e semana 2, já o grupo Controle foi avaliado antes da aplicação e ao final da semana 2.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é minha dissertação de mestrado que realizei em 2018. Nosso estudo clínico prospectivo foi aprovado pelo Comitê de Ética Não Intervencionista. O estudo foi realizado no Ambulatório de Odontologia Protética Odontológica entre fevereiro de 2018 e abril de 2018. Voluntários 33 pacientes com idades entre 18 e 60 anos e que se inscreveram em clínicas e foram diagnosticados com dor miofascial devido a disfunção da ATM de acordo com a classificação Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD) foram incluídos no estudo. Os pacientes foram divididos em grupos usando o método de randomização simples. São 11 pacientes em grupos. O cegamento foi assegurado pelos pacientes e os dentistas desconheciam o tipo de aplicação do tratamento fisioterapêutico. A avaliação do paciente foi repetida 3 vezes: antes do tratamento, no final da semana 1 e no final da semana 2 do tratamento.
Em nosso estudo, os efeitos das opções de tratamento conservador usadas no tratamento da DTM sobre os sintomas da doença foram examinados em comparação com o grupo controle. Um acompanhamento de 2 semanas foi previsto para os resultados de impacto agudo do estudo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Arel University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18 e 60 anos
- Dor miofascial de acordo com RDC/TMD
- Oclusão posterior natural e voluntária
- Ser informado e assinar o consentimento para participar da pesquisa.
Critério de exclusão:
- Presença de anomalias dentofaciais
- artralgia
- Deslocamento do disco
- Doenças inflamatórias gerais do tecido conjuntivo (p. artrite reumatoide)
- doença psiquiátrica
- Tumor
- Sintomas de doenças orofaciais (neuralgia, enxaqueca, etc.)
- Infecção cutânea local
- Uso de analgésico regular
- Fibromialgia
- Histórico de cirurgia relacionada à ATM
- Achados de alergia relacionados ao Kinesiotape.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de Kinesiotaping
No Grupo Kinesiotaping os pacientes tiveram método de inibição da técnica muscular.
Uma fita em forma de 'I' foi usada tanto para o SCM quanto para o trapézio superior.
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No Grupo Kinesiotaping os pacientes tiveram método de inibição da técnica muscular.
Uma fita em forma de 'I' foi usada tanto para o SCM quanto para o trapézio superior.
A tensão da fita foi ajustada entre 20 e 25% e a aplicação foi realizada na posição mais longa do músculo.
A técnica de inibição foi aplicada desde a inserção até a origem do músculo.
A fita foi aplicada para cobrir os pontos-gatilho onde a dor foi sentida.
Para o trapézio superior, o músculo foi gravado na direção oposta na região cervical em flexão lateral, leve flexão, depressão do ombro e usando a técnica muscular com a fita I.
Para o músculo SCM, a bandagem foi aplicada no músculo em direção oposta na região cervical com posicionamento em flexão lateral, extensão e rotação ipsilateral pela técnica muscular com bandagem em I A bandagem foi aplicada a cada 3 dias e totalmente em 4 ciclos.
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EXPERIMENTAL: Grupo de alongamento
O paciente foi alongado em posição relaxada e apoiada e o fisioterapeuta posicionou o paciente passivamente para o alongamento.
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Em nossa aplicação, 3 ciclos de 20 segundos de alongamentos foram aplicados ao trapézio superior e ao músculo SCM.
O paciente foi alongado em posição relaxada e apoiada e o fisioterapeuta posicionou o paciente passivamente para o alongamento.
Para o músculo ECM, o alongamento foi realizado nas posições de flexão lateral contralateral, rotação ipsilateral e extensão.
Para o trapézio superior, o alongamento foi realizado em flexão e flexão lateral.
O alongamento foi realizado a cada 3 dias em 4 ciclos no total.
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OUTRO: Grupo de controle
Pacientes do Grupo Controle, após a avaliação do dentista, foi realizado o método de tratamento aprovado pelo dentista.
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Pacientes do Grupo Controle, após a avaliação do dentista, foi realizado o método de tratamento aprovado pelo dentista.
A avaliação foi realizada antes do tratamento, no final da semana 1 e no final da semana 2.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
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A intensidade subjetiva da dor dos pacientes foi avaliada com a Escala Visual Analógica.
A Escala Analógica Visual inclui pontuação entre 0 e 10.
Os números correspondentes de 0 a 10 foram explicados aos pacientes.
Foi explicado que a ausência de dor era 0, a dor mais intensa sentida era 10 e a dor moderada era 5.
Para os músculos Trapézio Superior e ECM, os pacientes foram solicitados a marcar sua dor em repouso e funcional na escala. Além disso, a dor durante a palpação do músculo trapézio superior e esternocleidomastóideo foi avaliada com algometria.
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2 semanas
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Amplitude de movimento
Prazo: 2 semanas
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A amplitude de movimento da articulação cervical foi avaliada por meio de um goniômetro
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2 semanas
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Critérios de diagnóstico de pesquisa para disfunções temporomandibulares
Prazo: 2 semanas
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Klinik değerlendirme formunun içeriğinde ağrının nedeni ve ağrının tarafı, ağız açılma şekli ve açılma miktarı, eklem sesleri, eksantrik hareket miktarları ve hareket sırasındaki ağrı durumları, eklem sesleri miktarları ve hareket sırasındaki ağrı durumları, eklem sesleri ve kaları sırasındaki sırasındaki ağrı durumları. .
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2 semanas
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Força muscular
Prazo: 2 semanas
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A força muscular cervical foi avaliada manualmente
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2 semanas
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Distância de abertura da boca
Prazo: 2 semanas
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A abertura bucal dos pacientes foi medida em milímetros pela distância entre os incisivos anteriores dos maxilares superior e inferior.
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2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de Saúde do Paciente
Prazo: 2 semanas
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O Questionário de Saúde do Paciente foi utilizado para comparação nas avaliações de dois dos subtestes do questionário RDC/TMD.
O objetivo desses testes era obter dados numéricos e observar a comparação objetivamente.
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2 semanas
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Escala de Limitação Funcional da Mandíbula
Prazo: 2 semanas
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Possui três níveis de limitação funcional, incluindo mastigação (6 itens), mobilidade mandibular (4 itens) e expressão verbal e emocional (10 itens).
Cada item é classificado em uma escala numérica de 0 a 10. 0, sem limitação; 10 indica limitação severa.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulArelUTME
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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