Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кинезиотейпирование и растяжение СКМ и верхней части трапециевидной мышцы у пациентов с ДВНЧС

29 июля 2022 г. обновлено: Ozge Baykan Copuroglu, Istanbul Arel University

Сравнительная эффективность кинезиотейпирования и растяжения грудино-ключично-сосцевидной и верхней трапециевидной мышц у пациентов, страдающих миофасциальной болью, обусловленной поражением височно-нижнечелюстного сустава

Цель: это исследование определило влияние кинезиотейпирования и растяжения на боль, диапазон движений в шейном суставе и функциональное состояние у пациентов с миофасциальной болью, вызванной поражением височно-нижнечелюстного сустава.

Методы: в исследование были включены 33 пациента с миофасциальной болью, обусловленной поражением височно-нижнечелюстного сустава. Пациенты были разделены на три группы методом простой рандомизации (группа кинезиотейпирования, группа растяжения и контрольная группа). Пациенты в группах кинезиотейпирования и растяжки получали аппликацию на верхнюю часть трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышц два раза в неделю в течение двух недель у одного и того же физиотерапевта. Заявка в Контрольную группу не подавалась. Оценивали объем движений в шейном суставе, мышечную силу и боль. Дополнительно проводились альгометрические тесты и функциональная оценка. Тесты проводились в группах кинезиотейпирования и растяжки перед применением и в конце 1-й и 2-й недель, с другой стороны, контрольная группа оценивалась до применения и в конце 2-й недели.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование является моей магистерской диссертацией, которую я провел в 2018 году. Наше проспективное клиническое исследование было одобрено Комитетом по неинтервенционной этике. Исследование проводилось в Стоматологической ортопедической амбулаторной клинике в период с февраля 2018 года по апрель 2018 года. В исследование были включены 33 добровольца в возрасте от 18 до 60 лет, которые обратились в клинику и у которых была диагностирована миофасциальная боль из-за нарушения ВНЧС в соответствии с классификацией Исследовательских диагностических критериев височно-нижнечелюстных расстройств (RDC/TMD). Пациенты были разделены на группы методом простой рандомизации. В группах 11 пациентов. Ослепление было обеспечено пациентами, а врач-стоматолог не знал вида применения физиотерапевтического лечения. Оценка пациентов повторялась 3 раза: до лечения, в конце 1-й недели и в конце 2-й недели лечения.

В нашем исследовании изучалось влияние вариантов консервативного лечения, используемых при лечении ВНЧС, на симптомы заболевания по сравнению с контрольной группой. Было предусмотрено 2-недельное последующее наблюдение для результатов острого воздействия исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

33

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 60 лет
  • Миофасциальная боль по RDC/TMD
  • Естественная задняя окклюзия и волонтерство
  • Информирование и подписание согласия на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Наличие зубочелюстных аномалий
  • Артралгия
  • Объем диска
  • Общие воспалительные заболевания соединительной ткани (например, ревматоидный артрит)
  • Психиатрическое заболевание
  • опухоль
  • Симптомы орофациальных заболеваний (невралгия, мигрень и др.)
  • Местная кожная инфекция
  • Использование обычного обезболивающего
  • Фибромиалгия
  • История хирургии ВНЧС
  • Выявление аллергии, связанной с кинезиотейпированием.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа кинезиотейпирования
В группе кинезиотейпирования пациентам применялся метод торможения мышечной техники. Лента в форме буквы «I» использовалась как для SCM, так и для верхней части трапеции.
Другой: Группа кинезиотейпирования
В группе кинезиотейпирования пациентам применялся метод торможения мышечной техники. Лента в форме буквы «I» использовалась как для SCM, так и для верхней части трапеции. Натяжение тейпа регулировалось от 20 до 25%, а наложение проводилось в самом длинном положении мышцы. Технику торможения применяли от места прикрепления до начала мышцы. Лента накладывалась на триггерные точки, где ощущалась боль. Для верхней части трапециевидной мышцы тейпировали в противоположном направлении на шейном отделе при боковом сгибании, легком сгибании, плечевой депрессии и с использованием мышечной техники с I тейпом. Для мышцы SCM тейп накладывали на мышцу в обратном направлении в шейном отделе с позиционированием в латеральном сгибании, разгибании и ипсилатеральной ротации по мышечной методике с I тейпом. Тейпирование накладывали каждые 3 дня и всего в 4 циклах.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа растяжки
Пациент был растянут в расслабленном и поддерживаемом положении, а физиотерапевт пассивно расположил пациента для растяжения.
Другой: Группа растяжки
В нашем приложении 3 цикла растяжек по 20 секунд были применены к верхней части трапециевидной и SCM мышц. Пациент был растянут в расслабленном и поддерживаемом положении, а физиотерапевт пассивно расположил пациента для растяжения. Для мышцы SCM растяжение достигалось в положениях контралатерального латерального сгибания, ипсилатеральной ротации и разгибания. Для верхней трапециевидной мышцы растягивание выполнялось при сгибании и боковом сгибании. Растяжку проводили каждые 3 дня, всего 4 цикла.
ДРУГОЙ: Контрольная группа
Пациентам контрольной группы после осмотра стоматологом применялся метод лечения, утвержденный стоматологом.
Другой: Контрольная группа
Пациентам контрольной группы после осмотра стоматологом применялся метод лечения, утвержденный стоматологом. Оценка проводилась до лечения, в конце 1-й и 2-й недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: 2 недели
Субъективную интенсивность боли у пациентов оценивали с помощью визуальной аналоговой шкалы. Визуальная аналоговая шкала включает оценку от 0 до 10. Пациентам объясняли соответствующие цифры от 0 до 10. Было объяснено, что отсутствие боли равнялось 0, самая сильная ощущаемая боль равнялась 10, а умеренная боль равнялась 5. Для верхней части трапециевидной и ПКМ пациентов просили отметить по шкале боль в покое и функциональную боль. Дополнительно с помощью алгометрии оценивали боль при пальпации верхней части трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышц.
2 недели
Диапазон движения
Временное ограничение: 2 недели
Объем движений в шейном суставе оценивали с помощью гониометра.
2 недели
Исследовательские диагностические критерии височно-нижнечелюстных расстройств
Временное ограничение: 2 недели
Klinik değerlendirme formunun içeriğinde ağrının nedeni ve ağrının tarafı, ağız açılma şekli ve açılma miktarı, eklem sesleri, eksantrik hareket miktarları ve hareket sırasındaki ağrı durumları, eklem sesleri ve kas ağrıları palpasyonla değerlendirildi. .
2 недели
Мышечная сила
Временное ограничение: 2 недели
Силу шейных мышц оценивали вручную.
2 недели
Расстояние открывания рта
Временное ограничение: 2 недели
Открывание рта у пациентов измеряли в миллиметрах по расстоянию между передними резцами верхней и нижней челюстей.
2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета здоровья пациента
Временное ограничение: 2 недели
Анкета здоровья пациента использовалась для сравнения в оценках двух субтестов анкеты RDC/TMD. Целью этих тестов было получение числовых данных и объективное наблюдение за сравнением.
2 недели
Шкала функциональных ограничений челюсти
Временное ограничение: 2 недели
Он имеет три уровня функциональных ограничений, включая жевание (6 баллов), подвижность челюсти (4 балла) и словесно-эмоциональное выражение (10 баллов). Каждый элемент оценивается по числовой шкале оценок от 0 до 10,0, без ограничений; 10 указывает на серьезное ограничение.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Arel University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 марта 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IstanbulArelUTME

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться