Kinesiotaping et étirements sur le SKM et le muscle trapèze supérieur chez les patients atteints de TMD
Efficacité comparative du kinésiotaping et des étirements sur les muscles sternocléidomastoïdien et trapèze supérieur chez les patients souffrant de douleurs myofasciales dues à un trouble de l'articulation temporo-mandibulaire
Objectif : Cette étude a déterminé les effets du kinésiotaping et des étirements sur la douleur, l'amplitude de mouvement de l'articulation cervicale et l'état fonctionnel chez les patients souffrant de douleur myofasciale due à un trouble de l'articulation temporo-mandibulaire.
Méthodes : 33 patients souffrant de douleurs myofasciales dues à un trouble de l'articulation temporo-mandibulaire ont été inclus dans l'étude. Les patients ont été répartis en trois groupes par simple randomisation (groupe Kinesiotaping, groupe Stretching et groupe Contrôle). Les patients des groupes Kinesiotaping et Stretching ont reçu une application pour leurs muscles trapèze supérieur et sternocléidomastoïdien deux fois par semaine pendant deux semaines par le même physiothérapeute. Aucune demande n'a été faite au groupe de contrôle. L'amplitude articulaire cervicale, la force musculaire et la douleur ont été évaluées. De plus, des tests d'algométrie et une évaluation fonctionnelle ont été effectués. Les tests ont été effectués dans les groupes Kinesiotaping et Stretching avant les applications et à la fin de la semaine 1 et de la semaine 2, par contre le groupe témoin a été évalué avant l'application et à la fin de la semaine 2.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est ma thèse de maîtrise que j'ai menée en 2018. Notre étude clinique prospective a été approuvée par le comité d'éthique non interventionnelle. L'étude a été menée à la clinique externe de dentisterie prothétique odontothérapie entre février 2018 et avril 2018. Volontariat 33 patients âgés de 18 à 60 ans et qui ont postulé dans des cliniques et ont reçu un diagnostic de douleur myofasciale due à un trouble de l'ATM selon la classification des critères de diagnostic de recherche pour les troubles temporo-mandibulaires (RDC/TMD) ont été inclus dans l'étude. Les patients ont été divisés en groupes en utilisant une méthode de randomisation simple. Il y a 11 patients dans les groupes. L'aveuglement était assuré par les patients et le dentiste ignorait le type de demande de traitement de physiothérapie. L'évaluation des patients a été répétée 3 fois : avant le traitement, à la fin de la semaine 1 et à la fin de la semaine 2 du traitement.
Dans notre étude, les effets des options de traitement conservateur utilisées dans le « traitement du TMD sur » les symptômes de la maladie ont été examinés par rapport au groupe témoin. Un suivi de 2 semaines était prévu pour les résultats d'impact aigu de l'étude.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Arel University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Âge entre 18 et 60 ans
- Douleur myofasciale selon RDC/TMD
- Occlusion postérieure naturelle et volontariat
- Être informé et signer le consentement à participer à la recherche.
Critère d'exclusion:
- Présence d'anomalies dentofaciales
- Arthralgie
- Déplacement du disque
- Maladies inflammatoires générales du tissu conjonctif (par ex. polyarthrite rhumatoïde)
- Maladie psychiatrique
- Tumeur
- Symptômes de la maladie bucco-faciale (névralgie, migraine, etc.)
- Infection cutanée locale
- Utilisation d'analgésiques réguliers
- Fibromyalgie
- Antécédents de chirurgie liée à l'ATM
- Constatations d'allergies liées au Kinesiotape.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Groupe de kinésiotaping
Dans le groupe Kinesiotaping, les patients avaient une méthode d'inhibition de la technique musculaire.
Une bande en forme de « I » a été utilisée pour le SCM et le trapèze supérieur.
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Dans le groupe Kinesiotaping, les patients avaient une méthode d'inhibition de la technique musculaire.
Une bande en forme de « I » a été utilisée pour le SCM et le trapèze supérieur.
La tension de la bande a été ajustée entre 20 et 25 % et l'application a été effectuée dans la position la plus longue du muscle.
La technique d'inhibition a été appliquée depuis l'insertion jusqu'à l'origine du muscle.
Le ruban a été appliqué pour couvrir les points de déclenchement où la douleur était ressentie.
Pour le trapèze supérieur, le muscle était scotché en sens inverse sur la région cervicale en flexion latérale, légère flexion, dépression d'épaule et en utilisant la technique musculaire avec le I tape.
Pour le muscle SCM, le tape a été appliqué sur le muscle en sens inverse sur la région cervicale avec positionnement en flexion latérale, extension et rotation ipsilatérale selon la technique musculaire avec I tape Le taping a été appliqué tous les 3 jours et totalement en 4 cycles.
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EXPÉRIMENTAL: Groupe d'étirement
Le patient a été étiré dans une position détendue et soutenue et le physiothérapeute a positionné le patient passivement pour l'étirement.
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Dans notre application, 3 cycles de 20 secondes d'étirements ont été appliqués au trapèze supérieur et au muscle SCM.
Le patient a été étiré dans une position détendue et soutenue et le physiothérapeute a positionné le patient passivement pour l'étirement.
Pour le muscle SCM, l'étirement a été réalisé dans les positions de flexion latérale controlatérale, de rotation ipsilatérale et d'extension.
Pour le trapèze supérieur, les étirements étaient réalisés en flexion et flexion latérale.
Les étirements ont été effectués tous les 3 jours en 4 cycles au total.
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AUTRE: Groupe de contrôle
Patients du groupe témoin, après l'évaluation par le dentiste, la méthode de traitement approuvée par le dentiste a été effectuée.
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Patients du groupe témoin, après l'évaluation par le dentiste, la méthode de traitement approuvée par le dentiste a été effectuée.
L'évaluation a été réalisée avant le traitement, à la fin de la semaine 1 et à la fin de la semaine 2.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: 2 semaines
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L'intensité subjective de la douleur des patients a été évaluée avec l'échelle visuelle analogique.
L'échelle visuelle analogique comprend un score compris entre 0 et 10.
Les nombres correspondants de 0 à 10 ont été expliqués aux patients.
Il a été expliqué que l'absence de douleur était de 0, la douleur la plus intense ressentie était de 10 et la douleur modérée était de 5.
Pour le trapèze supérieur et le muscle SCM, les patients ont été invités à marquer leur douleur de repos et fonctionnelle à partir de l'échelle. De plus, la douleur lors de la palpation du trapèze supérieur et du muscle sternocléidomastoïdien a été évaluée par algométrie.
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2 semaines
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Gamme de mouvement
Délai: 2 semaines
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L'amplitude de mouvement de l'articulation cervicale a été évaluée à l'aide d'un goniomètre
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2 semaines
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Critères diagnostiques de recherche pour les troubles temporo-mandibulaires
Délai: 2 semaines
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Klinik değerlendirme formunun içeriğinde ağrının nedeni ve ağrının tarafı, ağız açılma şekli ve açılma miktarı, eklem sesleri, eksantrik hareket miktarları ve hareket sırasındaki ağrı durumları, eklem sesleri ve kas ağrıları palpasyonla değerlendirildi. .
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2 semaines
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Force musculaire
Délai: 2 semaines
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La force des muscles cervicaux a été évaluée manuellement
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2 semaines
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Distance d'ouverture de la bouche
Délai: 2 semaines
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L'ouverture de la bouche des patients a été mesurée en millimètres pour la distance entre les incisives antérieures des mâchoires supérieure et inférieure.
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2 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le questionnaire sur la santé des patients
Délai: 2 semaines
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Le questionnaire sur la santé du patient a été utilisé à des fins de comparaison dans les évaluations de deux des sous-tests du questionnaire RDC/TMD.
Le but de ces tests était d'obtenir des données chiffrées et d'observer objectivement la comparaison.
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2 semaines
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Échelle de limitation fonctionnelle de la mâchoire
Délai: 2 semaines
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Il comporte trois niveaux de limitation fonctionnelle, y compris la mastication (6 éléments), la mobilité de la mâchoire (4 éléments) et l'expression verbale et émotionnelle (10 éléments).
Chaque élément est noté sur une échelle de notation numérique de 0 à 10. 0, pas de limitation ; 10 indique une limitation sévère.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulArelUTME
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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