Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oživení odpovědi TNBC na imunoterapii s kombinací myeloidní inhibice a záření

16. dubna 2026 aktualizováno: Stephen Shiao

IIT2021-01-Shiao-CSF1Ri: Posílení odpovědi TNBC na imunoterapii s kombinací myeloidní inhibice a záření

Jedná se o otevřenou prospektivní studii fáze II na jedné instituci pembrolizumabu v kombinaci s radiační terapií a inhibicí CSF-1R u pacientů s vysoce rizikovou TNBC. Primárním cílem je posoudit míru patologické kompletní odpovědi (pCR), kde pCR je definována jako nepřítomnost invazivního onemocnění v prsu a lymfatických uzlinách v době standardní péče (SOC) léčby. Sekundární cíle zahrnují hodnocení změny v tumor infiltrujících lymfocytech (TIL), bezpečnosti a snášenlivosti kombinace, přežití bez progrese, přežití bez příhody, celkové přežití a clearance uzlin.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

35

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientky s diagnostikovaným vysoce rizikovým triple negativním karcinomem prsu (TNBC).
  • Nízké skóre tumor-infiltrujících lymfocytů (TIL), definované jako stromální TIL (sTIL) ≤ 40 %, popř.
  • Uzel-pozitivní, popř
  • Kombinované pozitivní skóre (CPS) < 10 nebo pozitivita nádoru PD-L1 < 1 %.
  • Písemný informovaný souhlas získaný od subjektu a schopnost subjektu splnit požadavky studie, včetně souhlasu s odběry krve pro výzkum a použití dostupné archivované tkáně.
  • Žena ≥ 18 let v den podpisu informovaného souhlasu.
  • Histologicky nebo cytologicky potvrzený TNBC (definovaný jako ER <1 %, PR<1 %, her-2-neu 0-1+ pomocí IHC nebo FISH-negativní).
  • Pokud archivovaná nádorová tkáň není k dispozici, buďte ochotni poskytnout tkáň z nově získaného jádra nebo excizní biopsie nádorové léze. Nově získaný je definován jako vzorek získaný do 6 týdnů (42 dní) před zahájením léčby v den 1 RT.
  • Mít stav výkonu 0 nebo 1 na stupnici výkonu ECOG.
  • Prokázat adekvátní funkci orgánů.
  • Žena ve fertilním věku by měla mít negativní těhotenský test v séru nebo moči nebo dokumentaci nepřítomnosti těhotenství od gynekologa do 14 dnů od zahájení první dávky pembrolizumabu (1 týden úvodní) pro ověření způsobilosti.
  • Ženy ve fertilním věku by měly být ochotny dodržovat antikoncepční pokyny během období léčby.

Kritéria vyloučení:

  • Důkaz metastatického onemocnění.
  • Absolvoval předchozí radioterapii do 2 týdnů od zahájení studijní intervence.
  • V současné době se účastní a dostává studijní terapii nebo se účastnil studie s hodnoceným agens a podstoupil studijní terapii nebo použil hodnocené zařízení do 4 týdnů od první dávky léčby.
  • Má diagnózu imunodeficience nebo dostává systémovou léčbu steroidy nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby.
  • Má známou anamnézu aktivní TBC (Bacillus tuberkulóza).
  • Hypersenzitivita na pembrolizumab nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.
  • Měl předchozí protirakovinnou monoklonální protilátku (mAb) během 4 týdnů před 1. dnem studie nebo se nezotavil (tj. > Stupeň 1 nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených látkami podanými více než 4 týdny dříve.
  • Prodělal předchozí chemoterapii nebo cílenou terapii malými molekulami během 2 týdnů před 1. dnem studie nebo se nezotavil (tj. > 1. stupeň nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených dříve podanou látkou. Poznámka: Subjekty s neuropatií ≤ 2. stupně jsou výjimkou z tohoto kritéria a mohou se kvalifikovat do studie.
  • Má známou další malignitu, která progredovala nebo vyžadovala léčbu v posledních 5 letech. Výjimkou je bazocelulární karcinom kůže nebo spinocelulární karcinom kůže, který prošel potenciálně kurativní terapií nebo in situ karcinom děložního čípku.
  • Má známé aktivní metastázy do centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu. Subjekty s dříve léčenými metastázami mozkového parenchymu se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou stabilní (bez důkazu progrese zobrazovacím vyšetřením po dobu alespoň čtyř týdnů před první dávkou zkušební léčby a jakékoli neurologické symptomy se vrátily na výchozí hodnotu), nemají žádné známky nových nebo zvětšujících se mozkové metastázy a neužívají steroidy alespoň 7 dní před zkušební léčbou. Tato výjimka nezahrnuje karcinomatózní meningitidu, která je vyloučena bez ohledu na klinickou stabilitu.
  • Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby.
  • Má známou anamnézu/aktivní neinfekční pneumonitidu vyžadující léčbu steroidy nebo má v anamnéze/aktivní intersticiální plicní onemocnění.
  • Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu.
  • má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.
  • Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie.
  • Je těhotná nebo kojí, nebo očekává početí během plánovaného trvání studie, počínaje pre-screeningem nebo screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce léčby ve studii. WOCBP, který má pozitivní těhotenský test v moči do 2 týdnů před zahájením studijní léčby (první dávka pembrolizumabu). Pokud je test moči pozitivní nebo nemůže být potvrzen jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test. Poznámka: Negativní těhotenský test v moči nebo séru se také provádí do 72 hodin před C1D1 pro studijní postupy, ale pokud je screeningový těhotenský test proveden do 72 hodin po C1D1, není nutné jej opakovat.
  • Má známou anamnézu viru lidské imunodeficience (HIV) (HIV 1/2 protilátky).
  • Má známou anamnézu aktivní hepatitidy B (např. reaktivní HBsAg) nebo známé aktivní hepatitidy C (např. je detekována HCV RNA [kvalitativní]).
  • Dostal živou vakcínu nebo živou atenuovanou vakcínu do 30 dnů od plánovaného zahájení léčby pembrolizumabem. Podání usmrcených vakcín je povoleno.
  • Má alogenní transplantaci tkáně/pevného orgánu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pembrolizumab s radiační terapií a axatilimabem
Radiační terapie (RT) se skládá z 8 Gy pro 3 frakce během 3 po sobě jdoucích dnů v týdnu 2.
Pembrolizumab 200 mg se podává intravenózně v 1. týdnu, poté každé 3 týdny během léčebného období (6 týdnů). Terapie bude pokračovat až do zahájení léčby s kurativním záměrem SOC (neoadjuvantní chemoterapie nebo operace) v týdnu 7.
Ostatní jména:
  • Keytruda
Axatilimab 1 mg/kg se podává intravenózně týdně počínaje 1 týdnem po RT (3. týden). Terapie bude pokračovat až do zahájení léčby s kurativním záměrem SOC (neoadjuvantní chemoterapie nebo operace) v týdnu 7.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra patologické kompletní odpovědi (pCR).
Časové okno: Od data zahájení léčby do doby léčby s kurativním záměrem, přibližně 7 týdnů.
Podíl pacientů s nepřítomností invazivního onemocnění v prsu a lymfatických uzlinách v době léčby SOC s kurativním záměrem.
Od data zahájení léčby do doby léčby s kurativním záměrem, přibližně 7 týdnů.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v tumor-infiltrujících lymfocytech (TIL) z biopsií.
Časové okno: Od 1. týdne a v době léčby s kurativním záměrem SOC, přibližně 7 týdnů od zahájení zkušební léčby.
Zvýšení skóre lymfocytů infiltrujících nádor, měřeno Salgadovými kritérii, je indikátorem zapojení imunitního systému.
Od 1. týdne a v době léčby s kurativním záměrem SOC, přibližně 7 týdnů od zahájení zkušební léčby.
Počet nežádoucích příhod souvisejících se studovanou léčbou (pembrolizumab s ozařováním a axatilimab).
Časové okno: Od začátku léčby do 1 roku po léčbě.
Nežádoucí účinky jsou odstupňovány podle NCI CTCAE v.5
Od začátku léčby do 1 roku po léčbě.
Přežití bez událostí (EFS).
Časové okno: Posuzuje se do 3 let.
Doba od zahájení studijní léčby do prvního výskytu rekurentního onemocnění nebo úmrtí v důsledku rakoviny prsu.
Posuzuje se do 3 let.
Celkové přežití (OS).
Časové okno: Od C1D1 až do smrti, až 3 roky po ukončení studijní léčby.
Posuzováno od začátku studijní léčby až do smrti z jakékoli příčiny.
Od C1D1 až do smrti, až 3 roky po ukončení studijní léčby.
Odbavení uzlu.
Časové okno: Od C1D1 do EOT, přibližně 7 týdnů.
Hodnoceno podle podílu pacientů s pozitivními uzlinami, kteří se po ukončení studie stanou negativními uzlinami (podle EOT).
Od C1D1 do EOT, přibližně 7 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen L Shiao, MD, PhD, CSMC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit