- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05491226
Oživení odpovědi TNBC na imunoterapii s kombinací myeloidní inhibice a záření
16. dubna 2026 aktualizováno: Stephen Shiao
IIT2021-01-Shiao-CSF1Ri: Posílení odpovědi TNBC na imunoterapii s kombinací myeloidní inhibice a záření
Jedná se o otevřenou prospektivní studii fáze II na jedné instituci pembrolizumabu v kombinaci s radiační terapií a inhibicí CSF-1R u pacientů s vysoce rizikovou TNBC.
Primárním cílem je posoudit míru patologické kompletní odpovědi (pCR), kde pCR je definována jako nepřítomnost invazivního onemocnění v prsu a lymfatických uzlinách v době standardní péče (SOC) léčby.
Sekundární cíle zahrnují hodnocení změny v tumor infiltrujících lymfocytech (TIL), bezpečnosti a snášenlivosti kombinace, přežití bez progrese, přežití bez příhody, celkové přežití a clearance uzlin.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
35
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Clinical Trial Recruitment Navigator
- Telefonní číslo: 310-423-2133
- E-mail: cancer.trial.info@cshs.org
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90048
- Nábor
- Cedars-Sinai Medical Center
-
Kontakt:
- Clinical Trial Recruitment Navigator
- E-mail: cancer.trial.info@cshs.org
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientky s diagnostikovaným vysoce rizikovým triple negativním karcinomem prsu (TNBC).
- Nízké skóre tumor-infiltrujících lymfocytů (TIL), definované jako stromální TIL (sTIL) ≤ 40 %, popř.
- Uzel-pozitivní, popř
- Kombinované pozitivní skóre (CPS) < 10 nebo pozitivita nádoru PD-L1 < 1 %.
- Písemný informovaný souhlas získaný od subjektu a schopnost subjektu splnit požadavky studie, včetně souhlasu s odběry krve pro výzkum a použití dostupné archivované tkáně.
- Žena ≥ 18 let v den podpisu informovaného souhlasu.
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený TNBC (definovaný jako ER <1 %, PR<1 %, her-2-neu 0-1+ pomocí IHC nebo FISH-negativní).
- Pokud archivovaná nádorová tkáň není k dispozici, buďte ochotni poskytnout tkáň z nově získaného jádra nebo excizní biopsie nádorové léze. Nově získaný je definován jako vzorek získaný do 6 týdnů (42 dní) před zahájením léčby v den 1 RT.
- Mít stav výkonu 0 nebo 1 na stupnici výkonu ECOG.
- Prokázat adekvátní funkci orgánů.
- Žena ve fertilním věku by měla mít negativní těhotenský test v séru nebo moči nebo dokumentaci nepřítomnosti těhotenství od gynekologa do 14 dnů od zahájení první dávky pembrolizumabu (1 týden úvodní) pro ověření způsobilosti.
- Ženy ve fertilním věku by měly být ochotny dodržovat antikoncepční pokyny během období léčby.
Kritéria vyloučení:
- Důkaz metastatického onemocnění.
- Absolvoval předchozí radioterapii do 2 týdnů od zahájení studijní intervence.
- V současné době se účastní a dostává studijní terapii nebo se účastnil studie s hodnoceným agens a podstoupil studijní terapii nebo použil hodnocené zařízení do 4 týdnů od první dávky léčby.
- Má diagnózu imunodeficience nebo dostává systémovou léčbu steroidy nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby.
- Má známou anamnézu aktivní TBC (Bacillus tuberkulóza).
- Hypersenzitivita na pembrolizumab nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.
- Měl předchozí protirakovinnou monoklonální protilátku (mAb) během 4 týdnů před 1. dnem studie nebo se nezotavil (tj. > Stupeň 1 nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených látkami podanými více než 4 týdny dříve.
- Prodělal předchozí chemoterapii nebo cílenou terapii malými molekulami během 2 týdnů před 1. dnem studie nebo se nezotavil (tj. > 1. stupeň nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených dříve podanou látkou. Poznámka: Subjekty s neuropatií ≤ 2. stupně jsou výjimkou z tohoto kritéria a mohou se kvalifikovat do studie.
- Má známou další malignitu, která progredovala nebo vyžadovala léčbu v posledních 5 letech. Výjimkou je bazocelulární karcinom kůže nebo spinocelulární karcinom kůže, který prošel potenciálně kurativní terapií nebo in situ karcinom děložního čípku.
- Má známé aktivní metastázy do centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu. Subjekty s dříve léčenými metastázami mozkového parenchymu se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou stabilní (bez důkazu progrese zobrazovacím vyšetřením po dobu alespoň čtyř týdnů před první dávkou zkušební léčby a jakékoli neurologické symptomy se vrátily na výchozí hodnotu), nemají žádné známky nových nebo zvětšujících se mozkové metastázy a neužívají steroidy alespoň 7 dní před zkušební léčbou. Tato výjimka nezahrnuje karcinomatózní meningitidu, která je vyloučena bez ohledu na klinickou stabilitu.
- Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby.
- Má známou anamnézu/aktivní neinfekční pneumonitidu vyžadující léčbu steroidy nebo má v anamnéze/aktivní intersticiální plicní onemocnění.
- Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu.
- má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.
- Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie.
- Je těhotná nebo kojí, nebo očekává početí během plánovaného trvání studie, počínaje pre-screeningem nebo screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce léčby ve studii. WOCBP, který má pozitivní těhotenský test v moči do 2 týdnů před zahájením studijní léčby (první dávka pembrolizumabu). Pokud je test moči pozitivní nebo nemůže být potvrzen jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test. Poznámka: Negativní těhotenský test v moči nebo séru se také provádí do 72 hodin před C1D1 pro studijní postupy, ale pokud je screeningový těhotenský test proveden do 72 hodin po C1D1, není nutné jej opakovat.
- Má známou anamnézu viru lidské imunodeficience (HIV) (HIV 1/2 protilátky).
- Má známou anamnézu aktivní hepatitidy B (např. reaktivní HBsAg) nebo známé aktivní hepatitidy C (např. je detekována HCV RNA [kvalitativní]).
- Dostal živou vakcínu nebo živou atenuovanou vakcínu do 30 dnů od plánovaného zahájení léčby pembrolizumabem. Podání usmrcených vakcín je povoleno.
- Má alogenní transplantaci tkáně/pevného orgánu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pembrolizumab s radiační terapií a axatilimabem
|
Radiační terapie (RT) se skládá z 8 Gy pro 3 frakce během 3 po sobě jdoucích dnů v týdnu 2.
Pembrolizumab 200 mg se podává intravenózně v 1. týdnu, poté každé 3 týdny během léčebného období (6 týdnů).
Terapie bude pokračovat až do zahájení léčby s kurativním záměrem SOC (neoadjuvantní chemoterapie nebo operace) v týdnu 7.
Ostatní jména:
Axatilimab 1 mg/kg se podává intravenózně týdně počínaje 1 týdnem po RT (3. týden).
Terapie bude pokračovat až do zahájení léčby s kurativním záměrem SOC (neoadjuvantní chemoterapie nebo operace) v týdnu 7.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra patologické kompletní odpovědi (pCR).
Časové okno: Od data zahájení léčby do doby léčby s kurativním záměrem, přibližně 7 týdnů.
|
Podíl pacientů s nepřítomností invazivního onemocnění v prsu a lymfatických uzlinách v době léčby SOC s kurativním záměrem.
|
Od data zahájení léčby do doby léčby s kurativním záměrem, přibližně 7 týdnů.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v tumor-infiltrujících lymfocytech (TIL) z biopsií.
Časové okno: Od 1. týdne a v době léčby s kurativním záměrem SOC, přibližně 7 týdnů od zahájení zkušební léčby.
|
Zvýšení skóre lymfocytů infiltrujících nádor, měřeno Salgadovými kritérii, je indikátorem zapojení imunitního systému.
|
Od 1. týdne a v době léčby s kurativním záměrem SOC, přibližně 7 týdnů od zahájení zkušební léčby.
|
|
Počet nežádoucích příhod souvisejících se studovanou léčbou (pembrolizumab s ozařováním a axatilimab).
Časové okno: Od začátku léčby do 1 roku po léčbě.
|
Nežádoucí účinky jsou odstupňovány podle NCI CTCAE v.5
|
Od začátku léčby do 1 roku po léčbě.
|
|
Přežití bez událostí (EFS).
Časové okno: Posuzuje se do 3 let.
|
Doba od zahájení studijní léčby do prvního výskytu rekurentního onemocnění nebo úmrtí v důsledku rakoviny prsu.
|
Posuzuje se do 3 let.
|
|
Celkové přežití (OS).
Časové okno: Od C1D1 až do smrti, až 3 roky po ukončení studijní léčby.
|
Posuzováno od začátku studijní léčby až do smrti z jakékoli příčiny.
|
Od C1D1 až do smrti, až 3 roky po ukončení studijní léčby.
|
|
Odbavení uzlu.
Časové okno: Od C1D1 do EOT, přibližně 7 týdnů.
|
Hodnoceno podle podílu pacientů s pozitivními uzlinami, kteří se po ukončení studie stanou negativními uzlinami (podle EOT).
|
Od C1D1 do EOT, přibližně 7 týdnů.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stephen L Shiao, MD, PhD, CSMC
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. listopadu 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. srpna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
8. srpna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IIT2021-01-Shiao-CSF1Ri
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .