Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kuřecí model ve výuce opravy epiziotomie

18. května 2023 aktualizováno: İlknur Münevver Gönenç, Ankara University

Vliv kuřecího modelu při výuce opravy epiziotomie na míru spokojenosti, sebedůvěry a úzkosti studentek porodní asistence

Cílem této studie je zjistit vliv použití kuřat při nácviku oprav epiziotomie studentů porodní asistence na spokojenost studentů, sebevědomí a úroveň úzkosti.

Hypotézy H01 Při nácviku opravy epiziotomie není žádný rozdíl mezi skóre spokojenosti skupiny kuřat a skóre spokojenosti kontrolní skupiny.

H02 Při nácviku opravy epiziotomie není žádný rozdíl mezi skóre sebevědomí skupiny kuřat a skóre sebedůvěry kontrolní skupiny.

H03 Není žádný rozdíl mezi skóre úzkosti skupiny kuřat a skóre úzkosti kontrolní skupiny v nácviku opravy epiziotomie.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studentky porodní asistence, které byly v akademickém roce 2020-2021 zapsány na katedře porodní asistence a absolvují kurz porodu,
  • Studenti starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Po předchozím školení o epiziotomii a její opravě,
  • Studenti, kteří neúplně vyplní formuláře pro sběr dat, nebudou do studia zařazeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: houbová skupina
Kontrolní skupina
Ve studii bude pro každého studenta použita houba 15 cm x 20 cm. Na houbě budou nacvičovány techniky přerušovaného a kontinuálního šití.
Ostatní jména:
  • Sponge Group
Experimentální: Kuřecí skupina
Kuřecí stehýnka budou použita pro každého studenta ve studiu. Na řezu na kuřecím stehně budou studovány techniky přerušovaného a kontinuálního šití.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice spokojenosti a sebedůvěry studentů ve vzdělávání
Časové okno: hned po tréninku
Tento nástroj je 13položková škála používaná k měření spokojenosti studentů se simulační aktivitou (5 položek) a sebedůvěry v učení (8 položek). Odpovědi jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále s hodnotami od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím). Vyšší skóre znamená vyšší spokojenost a vyšší úroveň sebevědomí.
hned po tréninku
Změna v inventáři úzkosti státu (STAI)
Časové okno: bezprostředně před školením, bezprostředně po školení a bezprostředně po klinické praxi.

Soupis byl vyvinut Spielbergerem a kol. v roce 1970. V roce 1983 provedli Oner a Le Compte studii adaptace, platnosti a spolehlivosti turecké škály State-Trait Anxiety Scale. Škála se skládá ze dvou subdimenzí: stavová úzkost má 20 položek a používá se k určení toho, co je pociťováno v konkrétním okamžiku za určitých podmínek, a rysová úzkost má 20 položek a používá se k určení toho, co bylo pociťováno za posledních 7 dní. . Vysoké skóre z každé subškály ukazuje na vysokou úroveň úzkosti.

STAI-S se skládá z 20 položek se čtyřmi Likertovými stupnicemi, každá (vůbec ne, poněkud, středně, velmi). Skóre se tak pohybuje mezi 20, což znamená nízkou úroveň úzkosti, a 80, což znamená vysokou úroveň.

bezprostředně před školením, bezprostředně po školení a bezprostředně po klinické praxi.
Změna spokojenosti
Časové okno: bezprostředně před školením, bezprostředně po školení a bezprostředně po klinické praxi.
Visual Analog Scale je 10 cm dlouhý měřicí nástroj. Levý konec stupnice hlásá „Nejsem vůbec spokojen“ a pravý konec „velmi spokojen“. Vysoké skóre na škále značilo vysokou míru spokojenosti a skóre 0 ukazovalo na žádnou spokojenost.
bezprostředně před školením, bezprostředně po školení a bezprostředně po klinické praxi.
Soběstačnost
Časové okno: bezprostředně před školením, bezprostředně po školení a bezprostředně po klinické praxi.
Vizuální analogová škála (VAS) – posouzena adekvátním viděním. U každé položky studenti hodnotili svůj pocit soběstačnosti na škále od 0 (velmi nedostatečné) do 10 (velmi přiměřené).
bezprostředně před školením, bezprostředně po školení a bezprostředně po klinické praxi.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

16. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 289

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit