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Modelo de pollo en la enseñanza de la reparación de la episiotomía

18 de mayo de 2023 actualizado por: İlknur Münevver Gönenç, Ankara University

El efecto del modelo de pollo en la enseñanza de la reparación de la episiotomía en los niveles de satisfacción, confianza en sí mismo y ansiedad de los estudiantes de partería

El objetivo de este estudio es determinar el efecto del uso de pollo en el entrenamiento de reparación de episiotomía de estudiantes de partería sobre los niveles de satisfacción, autoconfianza y ansiedad de los estudiantes.

Hipótesis H01 No hay diferencia entre el puntaje de satisfacción del grupo de pollos y el puntaje de satisfacción del grupo control en el entrenamiento de reparación de episiotomía.

H02 En el entrenamiento de reparación de episiotomía, no hay diferencia entre la puntuación de confianza en sí mismo del grupo de pollos y la puntuación de confianza en sí mismo del grupo de control.

H03 No hay diferencia entre la puntuación de ansiedad del grupo de pollos y la puntuación de ansiedad del grupo de control en el entrenamiento de reparación de episiotomía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de partería que se matricularon en el departamento de partería en el año académico 2020-2021 y toman el curso de maternidad,
  • Estudiantes mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Habiendo recibido formación previa sobre episiotomía y su reparación,
  • Los estudiantes que completen los formularios de recolección de datos de forma incompleta no serán incluidos en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: grupo de esponjas
Grupo de control
En el estudio se utilizará una esponja de 15 cm x 20 cm para cada alumno. Sobre la esponja se practicarán técnicas de sutura intermitente y continua.
Otros nombres:
  • Grupo de esponjas
Experimental: Grupo de pollo
Se usarán muslos de pollo para cada estudiante en el estudio. Se estudiarán técnicas de sutura intermitente y continua sobre la incisión realizada en la pata de pollo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Escala de Satisfacción y Autoconfianza del Estudiante en el Aprendizaje
Periodo de tiempo: inmediatamente después del entrenamiento
Este instrumento es una escala de 13 ítems utilizada para medir la satisfacción del estudiante con la actividad de simulación (5 ítems) y la confianza en sí mismo en el aprendizaje (8 ítems). Las respuestas se califican en una escala Likert de 5 puntos con valores que van desde 1 (totalmente en desacuerdo) hasta 5 (totalmente de acuerdo). Las puntuaciones más altas indican una mayor satisfacción y mayores niveles de confianza en uno mismo.
inmediatamente después del entrenamiento
Cambio en el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI)
Periodo de tiempo: inmediatamente antes del entrenamiento, inmediatamente después del entrenamiento e inmediatamente después de la práctica clínica.

El inventario fue desarrollado por Spielberger et al. en 1970. Oner y Le Compte realizaron en 1983 un estudio de adaptación, validez y confiabilidad de la Escala de Ansiedad Estado-Rasgo en turco. La escala consta de dos subdimensiones: la ansiedad estado tiene 20 ítems y se usa para determinar lo que se siente en un momento específico bajo ciertas condiciones, y la ansiedad rasgo tiene 20 ítems y se usa para determinar lo que se ha sentido en los últimos 7 días . Las puntuaciones altas de cada subescala indican un alto nivel de ansiedad.

STAI-S consta de 20 ítems con escalas tipo Likert de cuatro puntos cada uno (nada, algo, moderadamente, mucho). Así, las puntuaciones oscilan entre 20, que indica un nivel bajo de ansiedad, y 80, que indica un nivel alto.

inmediatamente antes del entrenamiento, inmediatamente después del entrenamiento e inmediatamente después de la práctica clínica.
Cambio en la satisfacción
Periodo de tiempo: inmediatamente antes del entrenamiento, inmediatamente después del entrenamiento e inmediatamente después de la práctica clínica.
Visual Analog Scale es una herramienta de medición de 10 cm de largo. El extremo izquierdo de la escala dice "No estoy nada satisfecho" y el extremo derecho dice "muy satisfecho". Una puntuación alta en la escala indicaba un alto nivel de satisfacción y una puntuación de 0 indicaba ninguna satisfacción.
inmediatamente antes del entrenamiento, inmediatamente después del entrenamiento e inmediatamente después de la práctica clínica.
Autosuficiencia
Periodo de tiempo: inmediatamente antes del entrenamiento, inmediatamente después del entrenamiento e inmediatamente después de la práctica clínica.
Escala analógica visual (VAS): evaluada por una visión adecuada. Para cada ítem, los estudiantes calificaron su sentido de autosuficiencia en una escala de 0 (muy inadecuado) a 10 (muy adecuado).
inmediatamente antes del entrenamiento, inmediatamente después del entrenamiento e inmediatamente después de la práctica clínica.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 289

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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