Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model kurczaka w nauczaniu naprawy nacięcia krocza

18 maja 2023 zaktualizowane przez: İlknur Münevver Gönenç, Ankara University

Wpływ modelu kurczaka w nauczaniu naprawy nacięcia krocza na poziom satysfakcji, pewności siebie i lęku studentek położnictwa

Celem pracy jest określenie wpływu wykorzystania kurcząt w szkoleniach naprawczych po nacięciu krocza studentów położnictwa na ich satysfakcję, pewność siebie i poziom lęku.

Hipotezy H01 Nie ma różnicy między wynikiem satysfakcji grupy kurczaków a wynikiem satysfakcji grupy kontrolnej w szkoleniu naprawy nacięcia krocza.

H02 W treningu naprawy nacięcia krocza nie ma różnicy między wynikiem pewności siebie grupy kurczaków a wynikiem pewności siebie grupy kontrolnej.

H03 Nie ma różnicy między wynikiem lęku grupy kurczaków a wynikiem lęku grupy kontrolnej w treningu naprawy nacięcia krocza.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studentki położnictwa, które zostały zarejestrowane na oddziale położnictwa w roku akademickim 2020-2021 i odbywają kurs rodzenia,
  • Studenci powyżej 18 roku życia

Kryteria wyłączenia:

  • Po wcześniejszym przeszkoleniu w zakresie nacięcia krocza i jego naprawy,
  • Studenci, którzy niekompletnie wypełnią formularze zbierania danych, nie zostaną włączeni do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: grupa gąbek
Grupa kontrolna
W badaniu dla każdego ucznia zostanie użyta gąbka o wymiarach 15 cm x 20 cm. Na gąbce zostaną przećwiczone techniki szycia przerywanego i ciągłego.
Inne nazwy:
  • Grupa Gąbki
Eksperymentalny: Grupa kurczaków
Udka z kurczaka będą używane dla każdego ucznia w badaniu. Przerywane i ciągłe techniki szycia będą badane na nacięciu wykonanym na udzie kurczaka.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala satysfakcji i pewności siebie ucznia w nauce
Ramy czasowe: zaraz po treningu
Narzędziem tym jest 13-itemowa skala służąca do pomiaru satysfakcji uczniów z aktywności symulacyjnej (5 pozycji) oraz pewności siebie w uczeniu się (8 pozycji). Odpowiedzi oceniane są na 5-stopniowej skali Likerta z wartościami od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam). Wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję i wyższy poziom pewności siebie.
zaraz po treningu
Zmiana w Inwentarzu Stanu i Cechy Lęku (STAI)
Ramy czasowe: bezpośrednio przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu i bezpośrednio po praktyce klinicznej.

Inwentarz został opracowany przez Spielbergera i in. w 1970 roku. Badanie adaptacji, trafności i rzetelności Skali Lęku-Cechy Stanu w języku tureckim zostało przeprowadzone przez Onera i Le Compte w 1983 roku. Skala składa się z dwóch podwymiarów: stan lęku ma 20 pozycji i służy do określenia tego, co odczuwa się w określonym momencie w określonych warunkach, oraz lęk jako cecha ma 20 pozycji i służy do określenia tego, co odczuwano w ciągu ostatnich 7 dni . Wysokie wyniki w każdej podskali wskazują na wysoki poziom lęku.

STAI-S składa się z 20 pozycji z czterema punktami skali Likerta, każda (wcale, trochę, umiarkowanie, bardzo). Wyniki wahają się zatem od 20, co wskazuje na niski poziom lęku, do 80, co wskazuje na wysoki poziom.

bezpośrednio przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu i bezpośrednio po praktyce klinicznej.
Zmiana zadowolenia
Ramy czasowe: bezpośrednio przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu i bezpośrednio po praktyce klinicznej.
Visual Analog Scale to narzędzie pomiarowe o długości 10 cm. Lewy koniec skali brzmi „w ogóle nie jestem zadowolony”, a prawy koniec „bardzo zadowolony”. Wysoki wynik na skali wskazywał na wysoki poziom satysfakcji, a wynik 0 na brak satysfakcji.
bezpośrednio przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu i bezpośrednio po praktyce klinicznej.
Samowystarczalność
Ramy czasowe: bezpośrednio przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu i bezpośrednio po praktyce klinicznej.
Wizualna skala analogowa (VAS) – oceniana przez adekwatne widzenie. Dla każdej pozycji uczniowie oceniali swoje poczucie samowystarczalności w skali od 0 (bardzo nieadekwatne) do 10 (bardzo adekwatne).
bezpośrednio przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu i bezpośrednio po praktyce klinicznej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 289

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj