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Modelo de galinha no ensino de reparação de episiotomia

18 de maio de 2023 atualizado por: İlknur Münevver Gönenç, Ankara University

O efeito do modelo da galinha no ensino do reparo da episiotomia na satisfação, autoconfiança e níveis de ansiedade de estudantes de obstetrícia

O objetivo deste estudo é determinar o efeito do uso de frango no treinamento de reparo de episiotomia de estudantes de obstetrícia na satisfação, autoconfiança e níveis de ansiedade dos alunos.

Hipóteses H01 Não há diferença entre o escore de satisfação do grupo frango e o escore de satisfação do grupo controle no treinamento de reparo de episiotomia.

H02 No treinamento de reparação de episiotomia, não há diferença entre o escore de autoconfiança do grupo galinha e o escore de autoconfiança do grupo controle.

H03 Não há diferença entre o escore de ansiedade do grupo galinha e o escore de ansiedade do grupo controle no treinamento de reparo de episiotomia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de obstetrícia que tenham estado matriculadas no departamento de obstetrícia no ano letivo de 2020-2021 e frequentem o curso de puericultura,
  • Alunos maiores de 18 anos

Critério de exclusão:

  • Tendo recebido treinamento prévio sobre episiotomia e seu reparo,
  • Os alunos que preencherem os formulários de coleta de dados de forma incompleta não serão incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: grupo de esponja
Grupo de controle
No estudo, será utilizada esponja de 15 cm x 20 cm para cada aluno. Técnicas de sutura intermitente e contínua serão praticadas na esponja.
Outros nomes:
  • Grupo Esponja
Experimental: Grupo de frango
As pernas de frango serão usadas para cada aluno no estudo. Técnicas de sutura intermitente e contínua serão estudadas na incisão feita na coxa de frango.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Satisfação do Aluno e Autoconfiança na Escala de Aprendizagem
Prazo: imediatamente após o treino
Este instrumento é uma escala de 13 itens utilizada para medir a satisfação do aluno com a atividade de simulação (5 itens) e a autoconfiança na aprendizagem (8 itens). As respostas são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos com valores variando de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). Pontuações mais altas indicam maior satisfação e maiores níveis de autoconfiança.
imediatamente após o treino
Mudança no Inventário de Ansiedade Traço-Estado (STAI)
Prazo: imediatamente antes do treinamento, imediatamente após o treinamento e imediatamente após a prática clínica.

O inventário foi desenvolvido por Spielberger et al. em 1970. Um estudo de adaptação, validade e confiabilidade da Escala de Ansiedade Traço-Estado em turco foi conduzido por Oner e Le Compte em 1983. A escala é composta por duas subdimensões: a ansiedade-estado possui 20 itens e é utilizada para determinar o que é sentido em um momento específico sob certas condições, e a ansiedade-traço possui 20 itens e é utilizada para determinar o que foi sentido nos últimos 7 dias. . Escores altos de cada subescala indicam um alto nível de ansiedade.

O STAI-S consiste em 20 itens com escalas Likert de quatro pontos, cada um (nada, um pouco, moderadamente, muito). As pontuações variam entre 20, indicando um baixo nível de ansiedade e 80, indicando um nível alto.

imediatamente antes do treinamento, imediatamente após o treinamento e imediatamente após a prática clínica.
Mudança na satisfação
Prazo: imediatamente antes do treinamento, imediatamente após o treinamento e imediatamente após a prática clínica.
A Escala Analógica Visual é uma ferramenta de medição de 10 cm de comprimento. A extremidade esquerda da escala indica "não estou nada satisfeito" e a extremidade direita indica "muito satisfeito". Uma pontuação alta na escala indicava um alto nível de satisfação e uma pontuação de 0 indicava nenhuma satisfação.
imediatamente antes do treinamento, imediatamente após o treinamento e imediatamente após a prática clínica.
Autossuficiência
Prazo: imediatamente antes do treinamento, imediatamente após o treinamento e imediatamente após a prática clínica.
Escala Visual Analógica (VAS)- avaliada pela visão adequada. Para cada item, os alunos avaliaram seu senso de autossuficiência em uma escala de 0 (muito inadequado) a 10 (muito adequado).
imediatamente antes do treinamento, imediatamente após o treinamento e imediatamente após a prática clínica.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 289

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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