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Modello di pollo nell'insegnamento della riparazione dell'episiotomia

18 maggio 2023 aggiornato da: İlknur Münevver Gönenç, Ankara University

L'effetto del modello del pollo nell'insegnamento della riparazione dell'episiotomia sulla soddisfazione, sulla fiducia in se stessi e sui livelli di ansia degli studenti di ostetricia

Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto dell'uso del pollo nell'addestramento alla riparazione dell'episiotomia degli studenti di ostetricia sulla soddisfazione, sulla fiducia in se stessi e sui livelli di ansia degli studenti.

Ipotesi H01 Non c'è differenza tra il punteggio di soddisfazione del gruppo dei polli e il punteggio di soddisfazione del gruppo di controllo nell'addestramento alla riparazione dell'episiotomia.

H02 Nell'addestramento alla riparazione dell'episiotomia, non c'è differenza tra il punteggio di fiducia in se stessi del gruppo dei polli e il punteggio di fiducia in se stessi del gruppo di controllo.

H03 Non c'è differenza tra il punteggio di ansia del gruppo dei polli e il punteggio di ansia del gruppo di controllo nell'addestramento alla riparazione dell'episiotomia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di ostetricia iscritti al dipartimento di ostetricia nell'a.a. 2020-2021 e frequentanti il ​​corso di ostetricia,
  • Studenti di età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Avendo precedentemente ricevuto una formazione sull'episiotomia e la sua riparazione,
  • Gli studenti che compilano in modo incompleto i moduli di raccolta dati non saranno inseriti nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: gruppo spugna
Gruppo di controllo
Nello studio verrà utilizzata una spugna di 15 cm x 20 cm per ogni studente. Verranno praticate tecniche di sutura intermittente e continua sulla spugna.
Altri nomi:
  • Gruppo spugna
Sperimentale: Gruppo di pollo
Le cosce di pollo saranno utilizzate per ogni studente nello studio. Verranno studiate tecniche di sutura intermittente e continua sull'incisione praticata sulla coscia di pollo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La soddisfazione degli studenti e la fiducia in se stessi nell'apprendimento
Lasso di tempo: subito dopo l'allenamento
Questo strumento è una scala di 13 item utilizzata per misurare la soddisfazione degli studenti rispetto all'attività di simulazione (5 item) e la fiducia in se stessi nell'apprendimento (8 item). Le risposte sono valutate su una scala Likert a 5 punti con valori che vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). Punteggi più alti indicano maggiore soddisfazione e maggiori livelli di fiducia in se stessi.
subito dopo l'allenamento
Cambiamento nell'inventario dell'ansia dei tratti di stato (STAI)
Lasso di tempo: immediatamente prima della formazione, immediatamente dopo la formazione e immediatamente dopo la pratica clinica.

L'inventario è stato sviluppato da Spielberger et al. nel 1970. Uno studio di adattamento, validità e affidabilità della State-Trait Anxiety Scale in turco è stato condotto da Oner e Le Compte nel 1983. La scala è composta da due sottodimensioni: l'ansia di stato ha 20 item e viene utilizzata per determinare cosa si prova in un momento specifico in determinate condizioni, e l'ansia di tratto ha 20 item e viene usata per determinare cosa si è sentito negli ultimi 7 giorni. . I punteggi più alti di ogni sottoscala indicano un alto livello di ansia.

STAI-S è composto da 20 item con scale Likert a quattro punti, ciascuno (per niente, un po', moderatamente, moltissimo). I punteggi variano quindi tra 20, che indica un basso livello di ansia e 80, che indica un alto livello.

immediatamente prima della formazione, immediatamente dopo la formazione e immediatamente dopo la pratica clinica.
Cambiamento di soddisfazione
Lasso di tempo: immediatamente prima della formazione, immediatamente dopo la formazione e immediatamente dopo la pratica clinica.
Visual Analog Scale è uno strumento di misurazione lungo 10 cm. All'estremità sinistra della scala si legge "Non sono affatto soddisfatto" e all'estremità destra si legge "Molto soddisfatto". Un punteggio alto sulla scala indicava un alto livello di soddisfazione e un punteggio pari a 0 indicava nessuna soddisfazione.
immediatamente prima della formazione, immediatamente dopo la formazione e immediatamente dopo la pratica clinica.
Autosufficienza
Lasso di tempo: immediatamente prima della formazione, immediatamente dopo la formazione e immediatamente dopo la pratica clinica.
Scala analogica visiva (VAS) - valutata da una visione adeguata. Per ogni item, gli studenti hanno valutato il loro senso di autosufficienza su una scala da 0 (molto inadeguato) a 10 (molto adeguato).
immediatamente prima della formazione, immediatamente dopo la formazione e immediatamente dopo la pratica clinica.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 289

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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