Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kyllingmodell i undervisningsepisiotomi-reparasjon

18. mai 2023 oppdatert av: İlknur Münevver Gönenç, Ankara University

Effekten av kyllingmodell i undervisning i episiotomi-reparasjon på tilfredshet, selvtillit og angstnivåer hos jordmorstudenter

Målet med denne studien er å bestemme effekten av kyllingbruk i episiotomi-reparasjonsopplæring av jordmorstudenter på studentenes tilfredshet, selvtillit og angstnivå.

Hypoteser H01 Det er ingen forskjell mellom tilfredshetsskåren til kyllinggruppen og tilfredshetsskåren til kontrollgruppen i episiotomireparasjonstrening.

H02 Ved episiotomireparasjonstrening er det ingen forskjell mellom selvtillitsskåren til kyllinggruppen og selvtillitsskåren til kontrollgruppen.

H03 Det er ingen forskjell mellom angstskåren til kyllinggruppen og angstskåren til kontrollgruppen i episiotomireparasjonstrening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Jordmorstudenter som var registrert ved jordmoravdelingen studieåret 2020-2021 og tar fertile kurs,
  • Studenter over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Etter å ha mottatt opplæring om episiotomi og reparasjon av den,
  • Studenter som fyller ut datainnsamlingsskjemaene ufullstendig vil ikke bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: svamp gruppe
Kontrollgruppe
I studien skal det brukes 15 cm x 20 cm svamp til hver elev. Intermitterende og kontinuerlige suturteknikker vil bli praktisert på svampen.
Andre navn:
  • Svampgruppe
Eksperimentell: Kyllinggruppe
Kyllingelår vil bli brukt til hver student i studiet. Intermitterende og kontinuerlige suturteknikker vil bli studert på snittet laget på kyllingbeinet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skalaen Studenttilfredshet og selvtillit i læring
Tidsramme: umiddelbart etter trening
Dette instrumentet er en 13-elements skala som brukes til å måle elevtilfredshet med simuleringsaktiviteten (5 elementer) og selvtillit i læring (8 elementer). Svarene er vurdert på en 5-punkts Likert-skala med verdier fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Høyere score indikerer høyere tilfredshet og høyere nivåer av selvtillit.
umiddelbart etter trening
Endring i The State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: rett før treningen, rett etter opplæringen og rett etter klinisk praksis.

Inventaret ble utviklet av Spielberger et al. i 1970. En tilpasnings-, validitets- og reliabilitetsstudie av State-Trait Anxiety Scale på tyrkisk ble utført av Oner og Le Compte i 1983. Skalaen består av to underdimensjoner: tilstandsangsten har 20 elementer og brukes til å bestemme hva som føles i et bestemt øyeblikk under visse forhold, og egenskapen angst har 20 elementer og brukes til å bestemme hva som har blitt følt de siste 7 dagene. . Høye skårer fra hver underskala indikerer et høyt nivå av angst.

STAI-S består av 20 elementer med fire poeng Likert-skalaer, hver (ikke i det hele tatt, noe, moderat, veldig mye). Poengsummen varierer altså mellom 20, noe som indikerer et lavt nivå av angst og 80, som indikerer et høyt nivå.

rett før treningen, rett etter opplæringen og rett etter klinisk praksis.
Endring i tilfredshet
Tidsramme: rett før treningen, rett etter opplæringen og rett etter klinisk praksis.
Visual Analog Scale er et 10 cm langt måleverktøy. Venstre ende av skalaen lyder "Jeg er ikke fornøyd i det hele tatt" og høyre ende viser "veldig fornøyd". En høy poengsum på skalaen indikerte høy grad av tilfredshet og en poengsum på 0 pekte på ingen tilfredshet.
rett før treningen, rett etter opplæringen og rett etter klinisk praksis.
Selvforsyning
Tidsramme: rett før treningen, rett etter opplæringen og rett etter klinisk praksis.
Visual Analog Scale (VAS) - vurderes ved tilstrekkelig syn. For hvert element vurderte elevene følelsen av selvtilstrekkelighet på en skala fra 0 (svært utilstrekkelig) til 10 (svært tilstrekkelig).
rett før treningen, rett etter opplæringen og rett etter klinisk praksis.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 289

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere