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Modèle de poulet dans l'enseignement de la réparation d'épisiotomie

18 mai 2023 mis à jour par: İlknur Münevver Gönenç, Ankara University

L'effet du modèle de poulet dans l'enseignement de la réparation de l'épisiotomie sur la satisfaction, la confiance en soi et les niveaux d'anxiété des étudiantes sages-femmes

Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'utilisation du poulet dans la formation en réparation d'épisiotomie des étudiantes sages-femmes sur la satisfaction, la confiance en soi et les niveaux d'anxiété des étudiantes.

Hypothèses H01 Il n'y a pas de différence entre le score de satisfaction du groupe poulet et le score de satisfaction du groupe témoin dans l'entraînement à la réparation d'épisiotomie.

H02 Dans la formation de réparation d'épisiotomie, il n'y a pas de différence entre le score de confiance en soi du groupe poulet et le score de confiance en soi du groupe témoin.

H03 Il n'y a pas de différence entre le score d'anxiété du groupe poulet et le score d'anxiété du groupe témoin dans l'entraînement de réparation d'épisiotomie.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiantes sages-femmes inscrites au département de sage-femme au cours de l'année universitaire 2020-2021 et suivant un cours sur la maternité,
  • Étudiants de plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Ayant préalablement reçu une formation sur l'épisiotomie et sa réparation,
  • Les étudiants qui remplissent les formulaires de collecte de données de manière incomplète ne seront pas inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: groupe d'éponges
Groupe de contrôle
Dans l'étude, une éponge de 15 cm x 20 cm sera utilisée pour chaque élève. Des techniques de suture intermittente et continue seront pratiquées sur l'éponge.
Autres noms:
  • Groupe d'éponges
Expérimental: Groupe de poulet
Des cuisses de poulet seront utilisées pour chaque élève de l'étude. Des techniques de suture intermittente et continue seront étudiées sur l'incision pratiquée sur la cuisse de poulet.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de satisfaction et de confiance en soi des élèves dans l'apprentissage
Délai: immédiatement après la formation
Cet instrument est une échelle de 13 items servant à mesurer la satisfaction des élèves à l'égard de l'activité de simulation (5 items) et la confiance en soi dans l'apprentissage (8 items). Les réponses sont notées sur une échelle de Likert en 5 points avec des valeurs allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord). Des scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction et un plus grand niveau de confiance en soi.
immédiatement après la formation
Modification de l'inventaire d'anxiété des traits d'état (STAI)
Délai: immédiatement avant la formation, immédiatement après la formation et immédiatement après la pratique clinique.

L'inventaire a été développé par Spielberger et al. en 1970. Une étude d'adaptation, de validité et de fiabilité de l'échelle d'anxiété des traits d'état en turc a été menée par Oner et Le Compte en 1983. L'échelle se compose de deux sous-dimensions : l'état d'anxiété comporte 20 items et sert à déterminer ce qui est ressenti à un moment précis dans certaines conditions, et le trait d'anxiété comporte 20 items et sert à déterminer ce qui a été ressenti au cours des 7 derniers jours. . Des scores élevés de chaque sous-échelle indiquent un niveau élevé d'anxiété.

STAI-S se compose de 20 items avec des échelles de Likert à quatre points, chacun (pas du tout, un peu, modérément, tout à fait). Les scores varient ainsi entre 20, indiquant un faible niveau d'anxiété et 80, indiquant un niveau élevé.

immédiatement avant la formation, immédiatement après la formation et immédiatement après la pratique clinique.
Changement de satisfaction
Délai: immédiatement avant la formation, immédiatement après la formation et immédiatement après la pratique clinique.
L'échelle analogique visuelle est un outil de mesure de 10 cm de long. L'extrémité gauche de l'échelle indique "Je ne suis pas satisfait du tout" et l'extrémité droite indique "très satisfait". Un score élevé sur l'échelle indiquait un haut niveau de satisfaction et un score de 0 indiquait aucune satisfaction.
immédiatement avant la formation, immédiatement après la formation et immédiatement après la pratique clinique.
Autosuffisance
Délai: immédiatement avant la formation, immédiatement après la formation et immédiatement après la pratique clinique.
Échelle visuelle analogique (EVA) - évaluée par une vision adéquate. Pour chaque item, les élèves ont évalué leur sentiment d'autonomie sur une échelle de 0 (très insuffisant) à 10 (très adéquat).
immédiatement avant la formation, immédiatement après la formation et immédiatement après la pratique clinique.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2022

Première publication (Réel)

16 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 289

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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