Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kyllingemodel i undervisningsepisiotomireparation

18. maj 2023 opdateret af: İlknur Münevver Gönenç, Ankara University

Effekten af ​​kyllingemodel i undervisningen af ​​episiotomireparation på jordemoderstuderendes tilfredshed, selvtillid og angstniveau

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​hønsebrug i episiotomireparationstræning af jordemoderstuderende på elevernes tilfredshed, selvtillid og angstniveau.

Hypoteser H01 Der er ingen forskel mellem kyllingegruppens tilfredshedsscore og kontrolgruppens tilfredshedsscore i episiotomireparationstræning.

H02 Ved episiotomireparationstræning er der ingen forskel mellem selvtillidsscore for kyllingegruppen og selvtillidsscore for kontrolgruppen.

H03 Der er ingen forskel mellem angstscore for kyllingegruppen og angstscore for kontrolgruppen i episiotomireparationstræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Jordemoderstuderende, der er tilmeldt jordemoderafdelingen i studieåret 2020-2021 og tager fødselskursus,
  • Studerende over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have modtaget undervisning i episiotomi og reparation heraf,
  • Studerende, der udfylder dataindsamlingsskemaerne ufuldstændigt, vil ikke indgå i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: svampegruppe
Kontrolgruppe
I undersøgelsen vil der blive brugt 15 cm x 20 cm svamp til hver elev. Intermitterende og kontinuerlige suturteknikker vil blive øvet på svampen.
Andre navne:
  • Svampe gruppe
Eksperimentel: Kyllingegruppe
Kyllingelår vil blive brugt til hver elev i undersøgelsen. Intermitterende og kontinuerlige suturteknikker vil blive undersøgt på snittet lavet på kyllingelåret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skalaen for studerendes tilfredshed og selvtillid i læring
Tidsramme: umiddelbart efter træning
Dette instrument er en skala med 13 punkter, der bruges til at måle elevernes tilfredshed med simuleringsaktiviteten (5 punkter) og selvtillid i læring (8 punkter). Svar vurderes på en 5-punkts Likert-skala med værdier fra 1 (helt uenig) til 5 (meget enig). Højere score indikerer højere tilfredshed og højere niveauer af selvtillid.
umiddelbart efter træning
Ændring i State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: umiddelbart før uddannelsen, umiddelbart efter uddannelsen og umiddelbart efter den kliniske praksis.

Opgørelsen er udviklet af Spielberger et al. i 1970. En tilpasnings-, validitets- og pålidelighedsundersøgelse af State-Trait Anxiety Scale på tyrkisk blev udført af Oner og Le Compte i 1983. Skalaen består af to underdimensioner: tilstandsangsten har 20 punkter og bruges til at bestemme, hvad der mærkes på et bestemt tidspunkt under visse forhold, og karaktertrækket angst har 20 punkter og bruges til at bestemme, hvad der er blevet følt i de sidste 7 dage . Høje scores fra hver underskala indikerer et højt niveau af angst.

STAI-S består af 20 genstande med fire point Likert-skalaer, hver (slet ikke, lidt, moderat, meget). Scoren varierer således mellem 20, hvilket indikerer et lavt niveau af angst og 80, hvilket indikerer et højt niveau.

umiddelbart før uddannelsen, umiddelbart efter uddannelsen og umiddelbart efter den kliniske praksis.
Ændring i tilfredshed
Tidsramme: umiddelbart før uddannelsen, umiddelbart efter uddannelsen og umiddelbart efter den kliniske praksis.
Visual Analog Scale er et 10 cm langt måleværktøj. Den venstre ende af skalaen lyder "Jeg er slet ikke tilfreds" og den højre ende "meget tilfreds". En høj score på skalaen indikerede en høj grad af tilfredshed og en score på 0 pegede på ingen tilfredshed.
umiddelbart før uddannelsen, umiddelbart efter uddannelsen og umiddelbart efter den kliniske praksis.
Selvforsyning
Tidsramme: umiddelbart før uddannelsen, umiddelbart efter uddannelsen og umiddelbart efter den kliniske praksis.
Visual Analog Scale (VAS) - vurderet ved tilstrækkeligt syn. For hvert punkt vurderede eleverne deres følelse af selvforsyning på en skala fra 0 (meget utilstrækkelig) til 10 (meget tilstrækkelig).
umiddelbart før uddannelsen, umiddelbart efter uddannelsen og umiddelbart efter den kliniske praksis.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2022

Først opslået (Faktiske)

16. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 289

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner