Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zachování spontánního dýchání u pacientů podstupujících torakoskopickou operaci

25. října 2022 aktualizováno: Zhenjiang First People's Hospital

Srovnání hrudního paravertebrálního nervového bloku s kombinovanou laryngeální maskou dýchacích cest se zachováním spontánního dýchání versus celková anestezie pomocí dvoulumenové endobronchiální intubace u pacientů podstupujících torakoskopickou operaci:

Cílem této studie je zhodnotit výhody neintubační anestezie ve srovnání s intubační anestezií na lepší zotavení po torakoskopické operaci

Přehled studie

Detailní popis

Všichni pacienti budou podrobeni screeningu, aby se určila způsobilost pro vstup do studie, a pacienti, kteří splňují požadavky na způsobilost, budou informováni o studii a potenciálních rizicích. Po udělení písemného informovaného souhlasu byli pacienti náhodně rozděleni do neintubační skupiny a intubační skupiny

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

59

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Zhenjiang, Jiangsu, Čína, 212002
        • Affiliated People's Hospital of Jiangsu University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 67 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 18-69 let
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) byl 18-24 kg/m2
  • Fyzikální klasifikace Americké společnosti anesteziologů třída I-II
  • Předoperační funkce plic byla normální

Kritéria vyloučení:

  • Těžké kardiopulmonální onemocnění
  • Závažná onemocnění nervového systému
  • Závažná onemocnění krevního systému
  • Těžká dysfunkce jater a ledvin
  • Konverze na torakotomii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: spontánní dýchání anestezie neintubační skupina
V této skupině všichni pacienti se spontánní dechovou anestezií
neintubační skupině byla provedena blokáda hrudního paravertebrálního nervu před úvodem do anestezie, když hodnota BIS klesne na 40 až 60, nasadí se laryngeální maska ​​(LMA) a pozoruje se dýchání
Žádný zásah: celková anestezie s dvoulumenovou endotracheální intubací skupina
V této skupině všichni pacienti s tradiční anestezií s dvoulumenovou endotracheální intubací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pobyt v nemocnici
Časové okno: 1 rok
pobyt v nemocnici
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogové skóre (VAS) po operaci;
Časové okno: 1 rok
Mezi oběma skupinami bylo porovnáno vizuální analogové skóre (VAS).
1 rok
Pooperační komplikace
Časové okno: 1 rok
pooperační nevolnost a zvracení (PONV), plicní infekce, atelektáza, bolest v krku, chrapot
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: sun caixia, doctor, Department of Anesthesiology, Affiliated People's Hospital of Jiangsu University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

26. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

všechny shromážděné IPD, všechny IPD, které jsou základem výsledků v publikaci

Časový rámec sdílení IPD

Údaje jsou dostupné po zveřejnění a do jednoho roku po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Pošlete e-mail na adresu zhengyf.163@163.com

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit