Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zachowanie spontanicznego oddychania u pacjentów poddawanych zabiegom torakoskopii

25 października 2022 zaktualizowane przez: Zhenjiang First People's Hospital

Porównanie kombinowanej maski krtaniowej klatki piersiowej z blokadą nerwów przykręgowych z zachowaniem spontanicznego oddychania w porównaniu ze znieczuleniem ogólnym z zastosowaniem intubacji dooskrzelowej o podwójnym świetle u pacjentów poddawanych zabiegom torakoskopii:

celem pracy jest ocena przewagi znieczulenia bez intubacji w porównaniu ze znieczuleniem intubacyjnym na poprawę rekonwalescencji po operacjach torakoskopowych

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wszyscy pacjenci zostaną poddani badaniu przesiewowemu w celu ustalenia, czy kwalifikują się do udziału w badaniu, a pacjenci spełniający wymagania kwalifikacyjne zostaną poinformowani o badaniu i potencjalnym ryzyku. Po wyrażeniu pisemnej świadomej zgody, pacjentów podzielono losowo na grupę bez intubacji i grupę z intubacją

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

59

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Zhenjiang, Jiangsu, Chiny, 212002
        • Affiliated People's Hospital of Jiangsu University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 18-69 lat
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) wynosił 18-24 kg/m2
  • Klasyfikacja fizyczna Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów, klasa I-II
  • Przedoperacyjna czynność płuc była prawidłowa

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężka choroba krążeniowo-oddechowa
  • Ciężkie choroby układu nerwowego
  • Ciężkie choroby układu krwionośnego
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek
  • Konwersja do torakotomii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa do znieczulenia bez intubacji przy oddychaniu spontanicznym
W tej grupie byli wszyscy chorzy znieczuleni przy oddychaniu spontanicznym
grupa bez intubacji, wykonano blokadę nerwu przykręgowego piersiowego przed indukcją znieczulenia, gdy wartość BIS spada między 40 a 60, założono maskę krtaniową (LMA) i obserwację oddychania
Brak interwencji: znieczulenie ogólne z grupą intubacji dotchawiczej dwuświatłowej
W tej grupie wszyscy chorzy znieczuleni tradycyjnie z intubacją dotchawiczą dwuświatłową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pobyt w szpitalu
Ramy czasowe: 1 rok
pobyt w szpitalu
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna ocena analogowa (VAS) po operacji;
Ramy czasowe: 1 rok
Porównanie wizualnej oceny analogowej (VAS) między dwiema grupami
1 rok
Powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: 1 rok
nudności i wymioty pooperacyjne (PONV), infekcja płuc, niedodma, ból gardła, chrypka
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: sun caixia, doctor, Department of Anesthesiology, Affiliated People's Hospital of Jiangsu University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

wszystkie zebrane WRZ, wszystkie WRZ leżące u podstaw wyników w publikacji

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane są dostępne po publikacji i do jednego roku po publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wyślij wiadomość e-mail na adres zhengyf.163@163.com

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj