Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bevarelse af spontan vejrtrækning hos patienter, der gennemgår thorakoskopisk kirurgi

25. oktober 2022 opdateret af: Zhenjiang First People's Hospital

Sammenligning af thorax paravertebral nerveblok kombineret larynxmaske luftveje med bevarelse af spontan vejrtrækning versus generel anæstesi ved brug af dobbeltlumen endobronchial intubation hos patienter, der gennemgår thorakoskopisk kirurgi:

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere fordelene ved ikke-intubation sammenlignet med intubationsanæstesi på øget restitution efter thorakoskopisk kirurgi

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter vil blive screenet for at afgøre, om de er berettiget til at deltage i undersøgelsen, og de patienter, der opfylder berettigelseskravene, vil blive informeret om undersøgelsen og potentielle risici. Efter at have givet skriftligt informeret samtykke, blev patienterne tilfældigt opdelt i ikke-intubationsgruppe og intubationsgruppe

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

59

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Zhenjiang, Jiangsu, Kina, 212002
        • Affiliated People's Hospital of Jiangsu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18-69 år
  • Body mass index (BMI) var 18-24 kg/m2
  • American Society of Anesthesiologists fysiske klassifikationsklasse I-II
  • Den præoperative lungefunktion var normal

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig hjerte-lungesygdom
  • Alvorlige sygdomme i nervesystemet
  • Alvorlige blodsystemsygdomme
  • Alvorlig lever- og nyredysfunktion
  • Konvertering til torakotomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: spontan vejrtrækning anæstesi ikke-intubation gruppe
I denne gruppe alle patienter med spontan vejrtrækning anæstesi
ikke-intubationsgruppe, thorax paravertebral nerveblok blev udført før anæstesi-induktion, når BIS-værdien falder til mellem 40 og 60, placeres larynxmaske luftvej (LMA) og observation af vejrtrækning
Ingen indgriben: generel anæstesi med dobbeltlumen endotracheal intubationsgruppe
I denne gruppe alle patienter med traditionel anæstesi med dobbeltlumen endotracheal intubation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
det indlagte ophold
Tidsramme: 1 år
det indlagte ophold
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog score (VAS) efter operation;
Tidsramme: 1 år
Visuel analog score (VAS) blev sammenlignet mellem de to grupper
1 år
De postoperative komplikationer
Tidsramme: 1 år
postoperativ kvalme og opkastning (PONV), lungeinfektion, atelektase, ondt i halsen, hæshed
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: sun caixia, doctor, Department of Anesthesiology, Affiliated People's Hospital of Jiangsu University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

26. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

alle indsamlede IPD, alle IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation

IPD-delingstidsramme

Data er tilgængelige efter offentliggørelse og op til et år efter offentliggørelse

IPD-delingsadgangskriterier

Send en e-mail til zhengyf.163@163.com

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Thorakoskopisk kirurgi

Abonner