Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bevaring av spontan pusting hos pasienter som gjennomgår thorakoskopisk kirurgi

25. oktober 2022 oppdatert av: Zhenjiang First People's Hospital

Sammenligning av thorax paravertebral nerveblokk kombinert larynxmaske luftveier med bevaring av spontan pusting versus generell anestesi ved bruk av dobbeltlumen endobronkial intubasjon hos pasienter som gjennomgår thorakoskopisk kirurgi:

Målet med denne studien er å evaluere fordelene ved ikke-intubering sammenlignet med intubasjonsanestesi på økt utvinning etter torakoskopisk kirurgi

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Alle pasienter vil bli screenet for å avgjøre om de er kvalifisert til å delta i studien, og pasientene som oppfyller kvalifikasjonskravene vil bli informert om studien og potensielle risikoer. Etter å ha gitt skriftlig informert samtykke ble pasientene tilfeldig delt inn i ikke-intubasjonsgruppe og intubasjonsgruppe

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

59

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Zhenjiang, Jiangsu, Kina, 212002
        • Affiliated People's Hospital of Jiangsu University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 18-69 år
  • Kroppsmasseindeks (BMI) var 18-24 kg/m2
  • American Society of Anesthesiologists fysiske klassifisering klasse I-II
  • Den preoperative lungefunksjonen var normal

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig hjerte- og lungesykdom
  • Alvorlige sykdommer i nervesystemet
  • Alvorlige sykdommer i blodsystemet
  • Alvorlig lever- og nyresvikt
  • Konvertering til torakotomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: spontan pusting anestesi ikke-intubasjonsgruppe
I denne gruppen alle pasientene med spontan pusteanestesi
ikke-intubasjonsgruppe, thorax paravertebral nerveblokk ble utført før anestesi-induksjon, når BIS-verdien faller til mellom 40 og 60, er larynxmaske luftvei (LMA) plassert, og observasjon av pust
Ingen inngripen: generell anestesi med dobbeltlumen endotrakeal intubasjonsgruppe
I denne gruppen alle pasientene med tradisjonell anestesi med dobbel-lumen endotrakeal intubasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sykehusoppholdet
Tidsramme: 1 år
sykehusoppholdet
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog score (VAS) etter operasjon;
Tidsramme: 1 år
Visuell analog score (VAS) ble sammenlignet mellom de to gruppene
1 år
De postoperative komplikasjonene
Tidsramme: 1 år
postoperativ kvalme og oppkast (PONV), lungeinfeksjon, atelektase, sår hals, heshet
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: sun caixia, doctor, Department of Anesthesiology, Affiliated People's Hospital of Jiangsu University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

all innsamlet IPD, all IPD som ligger til grunn resulterer i en publikasjon

IPD-delingstidsramme

Data er tilgjengelig etter publisering og inntil ett år etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

Send en e-post til zhengyf.163@163.com

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere