Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv nordic walking na vzorce asymetrie chůze u dětí s hemiparézou

26. března 2026 aktualizováno: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
Nordic walking je pohybová aktivita spočívající v chůzi s hůlkami podobnými lyžařským hůlkám. Hůlky jsou určeny k aktivaci horní části těla při chůzi. Hůlky jsou opatřeny gumovými nebo hrotovými hroty a samotná chůze připomíná.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Oproti běžné chůzi při nordic walkingu dochází k silnějšímu zapojení horní části těla. Kromě toho lze pomocí hůlek aktivovat svaly v horní části těla a délka každého provedeného kroku se údajně prodlužuje, což má za následek rychlejší chůzi.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 10 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jejich věk se bude pohybovat od 6-10 let, a to u obou pohlaví.
  • Úroveň I, II a III systému klasifikace hrubé motoriky (GMFCS) (Jooyeon et al., 2011)
  • Spasticita 1. a 1. stupně podle Modified Ashworth Scale (MAS). (Cloptonetal et al., 2005).

Kritéria vyloučení:

  • Nekontrolovaná epilepsie.
  • Mentální retardace nebo autistické rysy.
  • Významné zrakové nebo sluchové potíže dle lékařských zpráv (audiovestibulární a oční vyšetření),
  • Strukturální nebo fixované deformity měkkých tkání dolních a/nebo horních končetin.
  • Neurologická nebo ortopedická chirurgie v posledních 12 měsících na dolních a/nebo horních končetinách.
  • Botoxová injekce do dolních a/nebo horních končetin za posledních 6 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: kontrolní skupina
15 Děti v této skupině dostanou navržený program fyzikální terapie v délce 60 minut na sezení, třikrát týdně, po dobu tří po sobě jdoucích měsíců.
Jiný: navržený program fyzioterapie

bude aplikována po dobu 60 minut týdně po dobu 3 po sobě jdoucích měsíců ve formě tří sad cvičení (15 minut každá) následovně:

  • Cvičení na flexibilitu pro obnovení pohyblivosti kloubů měkkých tkání.
  • Cvičení statické a dynamické rovnováhy
  • Funkční posilovací cvičení.
  • Funkční trénink chůze.
Experimentální: Skupina nordic walking
Děti v této skupině dostanou stejný navržený program fyzikální terapie po dobu 60 minut na sezení, třikrát týdně, po dobu tří po sobě jdoucích měsíců. zatímco trénink nordic walking po dobu 20 minut nahradí funkční trénink chůze.
Jiný: Nordic walking
bude probíhat podle směrnic Mezinárodní federace nordic walking
Jiný: navržený program fyzioterapie

bude aplikována po dobu 60 minut týdně po dobu 3 po sobě jdoucích měsíců ve formě tří sad cvičení (15 minut každá) následovně:

  • Cvičení na flexibilitu pro obnovení pohyblivosti kloubů měkkých tkání.
  • Cvičení statické a dynamické rovnováhy
  • Funkční posilovací cvičení.
  • Funkční trénink chůze.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení chůze
Časové okno: po 3 po sobě jdoucích měsících
Parametry chůze budou hodnoceny softwarem kinovea. Kinovea, bezplatný software pro 2D analýzu pohybu, byl vytvořen v roce 2009 prostřednictvím neziskové spolupráce několika výzkumníků, sportovců, trenérů a programátorů z celého světa. Umožňuje analýzu vzdáleností, úhlů, souřadnic a časoprostorových parametrů snímek po snímku z videozáznamu. Tato měření lze provádět z různých perspektiv, protože software provádí kalibrace v nekolmých rovinách k analyzované linii kamery a objektu. budou měřeny časoprostorové parametry
po 3 po sobě jdoucích měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Emam H El-negamy, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Vrchní vyšetřovatel: Maricha A Nashed, B.Sc., Cairo university, faculty of physical therapy

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

9. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Nordic walking

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dětská mozková obrna

Klinické studie na Nordic walking

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit