Effet de la marche nordique sur les schémas d'asymétrie de la marche chez les enfants atteints d'hémiparésie
30 novembre 2022 mis à jour par: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
La marche nordique est une activité physique consistant à marcher avec des bâtons semblables à des bâtons de ski.
Les bâtons sont conçus dans le but d'activer le haut du corps pendant la marche.
Les bâtons sont équipés de pointes en caoutchouc ou à pointes et la marche elle-même ressemble.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Par rapport à la marche normale en marche nordique, il y a une plus forte implication du haut du corps.
De plus, en utilisant les bâtons, les muscles du haut du corps peuvent être activés et la longueur de chaque pas effectué est censée augmenter, ce qui entraîne une démarche plus rapide .
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 10 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Leur âge variera de 6 à 10 ans, des deux sexes.
- Niveau I, II et III du système de classification fonctionnelle de la motricité globale (GMFCS) (Jooyeon et al., 2011)
- Spasticité de grade 1 et 1+ selon l'échelle d'Ashworth modifiée (MAS). (Cloptonétal et al., 2005).
Critère d'exclusion:
- Épilepsie incontrôlée.
- Retard mental ou caractéristiques autistiques.
- Troubles visuels ou auditifs importants selon les rapports médicaux (examen audio-vestibulaire et ophtalmologique),
- Déformations structurelles ou fixes des tissus mous des membres inférieurs et/ou supérieurs.
- Chirurgie neurologique ou orthopédique au cours des 12 derniers mois des membres inférieurs et/ou supérieurs.
- Injection de Botox dans les membres inférieurs et/ou supérieurs au cours des 6 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: groupe de contrôle
15 Les enfants de ce groupe recevront un programme de physiothérapie conçu pour 60 minutes par session, trois fois par semaine, pendant trois mois consécutifs.
|
il sera appliqué pendant 60 min hebdomadaires pendant 3 mois successifs sous la forme de trois séries d'exercices (20 minutes chacun) comme suit :
|
|
Expérimental: Groupe de marche nordique
Les enfants de ce groupe recevront le même programme de physiothérapie conçu pendant 60 minutes par session, trois fois par semaine, pendant trois mois consécutifs.
tandis que l'entraînement à la marche nordique de 20 minutes remplacera l'entraînement à la marche fonctionnelle.
|
il sera appliqué pendant 60 min hebdomadaires pendant 3 mois successifs sous la forme de trois séries d'exercices (20 minutes chacun) comme suit :
il se déroulera selon les directives de la Fédération internationale de marche nordique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de la marche
Délai: après 3 mois successifs
|
Les paramètres de marche seront évalués par le logiciel kinovea.
Kinovea, logiciel gratuit d'analyse de mouvement 2D, a été créé en 2009 grâce à la collaboration à but non lucratif de plusieurs chercheurs, athlètes, entraîneurs et programmeurs du monde entier.
Il permet l'analyse des distances, des angles, des coordonnées et des paramètres spatio-temporels image par image à partir d'un enregistrement vidéo.
Ces mesures peuvent être faites sous différents angles, puisque le logiciel effectue des étalonnages dans des plans non perpendiculaires à la ligne caméra-objet analysée.
les paramètres spatio-temporels seront mesurés
|
après 3 mois successifs
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Emam H El-negamy, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
- Chercheur principal: Maricha A Nashed, B.Sc., Cairo university, faculty of physical therapy
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
30 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2022
Première publication (Estimation)
9 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Nordic walking
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .