Влияние скандинавской ходьбы на паттерны асимметрии походки у детей с гемипарезом
30 ноября 2022 г. обновлено: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
Скандинавская ходьба — это физическая активность, состоящая в ходьбе с палками, похожими на лыжные палки.
Палки предназначены для активации верхней части тела во время ходьбы.
Палки снабжены резиновыми или шипованными наконечниками и напоминают ходьбу.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
По сравнению с обычной ходьбой в скандинавской ходьбе сильнее задействована верхняя часть тела.
Кроме того, с помощью палок можно активировать мышцы верхней части тела, а длина каждого шага предположительно увеличивается, что приводит к более быстрой походке.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 10 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Их возраст будет варьироваться от 6-10 лет, от обоих полов.
- Уровень I, II и III системы функциональной классификации крупной моторики (GMFCS) (Jooyeon et al., 2011)
- Спастичность 1 и 1+ степени по модифицированной шкале Эшворта (MAS). (Клоптонеталь и др., 2005).
Критерий исключения:
- Неконтролируемая эпилепсия.
- Умственная отсталость или аутистические черты.
- Значительные проблемы со зрением или слухом согласно медицинским заключениям (аудио-вестибулярное и офтальмологическое обследование),
- Структурные или фиксированные деформации мягких тканей нижних и/или верхних конечностей.
- Неврологические или ортопедические операции в течение последних 12 месяцев на нижних и/или верхних конечностях.
- Инъекции ботокса в нижние и/или верхние конечности в течение последних 6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: контрольная группа
15 Дети в этой группе получат разработанную программу физиотерапии по 60 минут за сеанс три раза в неделю в течение трех месяцев подряд.
|
он будет применяться по 60 минут еженедельно в течение 3 месяцев подряд в виде трех комплексов упражнений (по 20 минут каждый) следующим образом:
|
|
Экспериментальный: Группа скандинавской ходьбы
Дети в этой группе будут получать одну и ту же разработанную программу физиотерапии по 60 минут за сеанс три раза в неделю в течение трех месяцев подряд.
в то время как тренировка скандинавской ходьбы в течение 20 минут заменит функциональную тренировку ходьбы.
|
он будет применяться по 60 минут еженедельно в течение 3 месяцев подряд в виде трех комплексов упражнений (по 20 минут каждый) следующим образом:
он будет проводиться в соответствии с рекомендациями Международной федерации скандинавской ходьбы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка походки
Временное ограничение: через 3 месяца подряд
|
Параметры походки будут оцениваться с помощью программного обеспечения kinovea.
Kinovea, бесплатное программное обеспечение для 2D-анализа движения, было создано в 2009 году в результате некоммерческого сотрудничества нескольких исследователей, спортсменов, тренеров и программистов со всего мира.
Он позволяет анализировать расстояния, углы, координаты и пространственно-временные параметры кадр за кадром из видеозаписи.
Эти измерения можно выполнять с разных точек зрения, поскольку программное обеспечение выполняет калибровку в неперпендикулярных плоскостях к анализируемой линии камера-объект.
будут измеряться пространственно-временные параметры
|
через 3 месяца подряд
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Emam H El-negamy, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
- Главный следователь: Maricha A Nashed, B.Sc., Cairo university, faculty of physical therapy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 января 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Nordic walking
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .