Effect van nordic walking op loopasymmetriepatronen bij kinderen met hemiparese
26 maart 2026 bijgewerkt door: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
Nordic walking is een fysieke activiteit die bestaat uit wandelen met stokken die lijken op skistokken.
De stokken zijn ontworpen om het bovenlichaam tijdens het lopen te activeren.
De stokken zijn voorzien van rubberen of spike tips en het lopen zelf lijkt op.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In vergelijking met normaal wandelen is er bij nordic walking een sterkere betrokkenheid van het bovenlichaam.
Bovendien kunnen door het gebruik van de stokken de spieren in het bovenlichaam worden geactiveerd en wordt de lengte van elke genomen stap zogenaamd vergroot, wat resulteert in een snellere gang.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar tot 10 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hun leeftijd zal variëren van 6-10 jaar, van beide geslachten.
- Niveau I, II en III van het grove motorische functionele classificatiesysteem (GMFCS) (Jooyeon et al., 2011)
- Graad 1 en 1+ spasticiteit volgens de Modified Ashworth Scale (MAS). (Cloptonetal et al., 2005).
Uitsluitingscriteria:
- Ongecontroleerde epilepsie.
- Mentale retardatie of autistische kenmerken.
- Aanzienlijke visuele of auditieve problemen volgens medische rapporten (audio-vestibulair en oogheelkundig onderzoek),
- Structurele of vaste misvormingen van zacht weefsel van de onderste en/of bovenste ledematen.
- Neurologische of orthopedische chirurgie in de afgelopen 12 maanden aan de onderste en/of bovenste ledematen.
- Botox-injectie in de onderste en/of bovenste ledematen in de afgelopen 6 maanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: controlegroep
15 Kinderen in deze groep krijgen drie keer per week gedurende drie opeenvolgende maanden een ontworpen fysiotherapieprogramma van 60 minuten per sessie.
|
het zal worden toegepast gedurende 60 minuten per week gedurende 3 opeenvolgende maanden in de vorm van drie sets oefeningen (15 minuten elk) als volgt:
|
|
Experimenteel: Nordic walking-groep
Kinderen in deze groep krijgen hetzelfde ontworpen fysiotherapieprogramma gedurende 60 minuten per sessie, drie keer per week, gedurende drie opeenvolgende maanden.
terwijl de nordic walking-training van 20 minuten de functionele looptraining zal vervangen.
|
het zal worden uitgevoerd volgens de richtlijnen van de International Nordic Walking Federation
het zal worden toegepast gedurende 60 minuten per week gedurende 3 opeenvolgende maanden in de vorm van drie sets oefeningen (15 minuten elk) als volgt:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van het lopen
Tijdsspanne: na 3 opeenvolgende maanden
|
De loopparameters worden beoordeeld door kinovea-software.
Kinovea, gratis 2D-bewegingsanalysesoftware, werd in 2009 gecreëerd door de non-profit samenwerking van verschillende onderzoekers, atleten, coaches en programmeurs van over de hele wereld.
Het maakt de analyse mogelijk van afstanden, hoeken, coördinaten en ruimtelijk-temporele parameters frame voor frame van een video-opname.
Deze metingen kunnen vanuit verschillende perspectieven worden uitgevoerd, aangezien de software kalibraties uitvoert in niet-loodrechte vlakken ten opzichte van de geanalyseerde camera-objectlijn.
spatio-temporele parameters zullen worden gemeten
|
na 3 opeenvolgende maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Emam H El-negamy, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
- Hoofdonderzoeker: Maricha A Nashed, B.Sc., Cairo university, faculty of physical therapy
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Nordic walking
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .