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Efeito da caminhada nórdica nos padrões de assimetria da marcha em crianças com hemiparesia

26 de março de 2026 atualizado por: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
A caminhada nórdica é uma atividade física que consiste em caminhar com bastões semelhantes a bastões de esqui. Os bastões são projetados com a finalidade de ativar a parte superior do corpo durante a caminhada. Os bastões são equipados com pontas de borracha ou espigões e a própria caminhada se assemelha.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em comparação com a caminhada normal, na caminhada nórdica há um envolvimento mais forte da parte superior do corpo. Além disso, com o uso dos bastões, os músculos da parte superior do corpo podem ser ativados e o comprimento de cada passo dado é supostamente aumentado, resultando em uma marcha mais rápida .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Giza, Egito
        • Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 10 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • A idade varia de 6 a 10 anos, de ambos os sexos.
  • Nível I, II e III do sistema de classificação funcional motora grossa (GMFCS) (Jooyeon et al., 2011)
  • Espasticidade grau 1 e 1+ de acordo com a Escala Modificada de Ashworth (MAS). (Cloptonetal et al., 2005).

Critério de exclusão:

  • Epilepsia descontrolada.
  • Retardo mental ou características autistas.
  • Problemas visuais ou auditivos significativos segundo laudos médicos (audio-vestibular e exame oftalmológico),
  • Deformidades estruturais ou fixas dos tecidos moles das extremidades inferiores e/ou superiores.
  • Cirurgia neurológica ou ortopédica nos últimos 12 meses nas extremidades inferiores e/ou superiores.
  • Injeção de Botox nas extremidades inferiores e/ou superiores nos últimos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de controle
15 As crianças deste grupo receberão um programa de fisioterapia de 60 minutos por sessão, três vezes por semana, durante três meses consecutivos.
Outro: programa de fisioterapia concebido

Será aplicado durante 60 minutos por semana durante 3 meses consecutivos na forma de três séries de exercícios (15 minutos cada) da seguinte forma:

  • Exercícios de flexibilidade para restaurar a mobilidade articular dos tecidos moles.
  • Exercícios de equilíbrio estático e dinâmico
  • Exercícios de fortalecimento funcional.
  • Treino de marcha funcional.
Experimental: Grupo de caminhada nórdica
As crianças deste grupo receberão o mesmo programa de fisioterapia planejado por 60 minutos por sessão, três vezes por semana, durante três meses consecutivos. enquanto o treino de caminhada nórdica de 20 minutos substituirá o treino de marcha funcional.
Outro: Andar nórdico
será conduzido de acordo com as diretrizes da Federação Internacional de Caminhada Nórdica
Outro: programa de fisioterapia concebido

Será aplicado durante 60 minutos por semana durante 3 meses consecutivos na forma de três séries de exercícios (15 minutos cada) da seguinte forma:

  • Exercícios de flexibilidade para restaurar a mobilidade articular dos tecidos moles.
  • Exercícios de equilíbrio estático e dinâmico
  • Exercícios de fortalecimento funcional.
  • Treino de marcha funcional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da marcha
Prazo: após 3 meses consecutivos
Os parâmetros da marcha serão avaliados pelo software kinovea. O Kinovea, software gratuito de análise de movimento 2D, foi criado em 2009 através da colaboração sem fins lucrativos de vários pesquisadores, atletas, treinadores e programadores de todo o mundo. Permite a análise de distâncias, ângulos, coordenadas e parâmetros espaço-temporais quadro a quadro a partir de uma gravação de vídeo. Essas medições podem ser feitas de diferentes perspectivas, pois o software realiza calibrações em planos não perpendiculares à linha câmera-objeto analisada. parâmetros espaço-temporais serão medidos
após 3 meses consecutivos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Emam H El-negamy, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Investigador principal: Maricha A Nashed, B.Sc., Cairo university, faculty of physical therapy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

9 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Nordic walking

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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