Efeito da caminhada nórdica nos padrões de assimetria da marcha em crianças com hemiparesia
30 de novembro de 2022 atualizado por: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
A caminhada nórdica é uma atividade física que consiste em caminhar com bastões semelhantes a bastões de esqui.
Os bastões são projetados com a finalidade de ativar a parte superior do corpo durante a caminhada.
Os bastões são equipados com pontas de borracha ou espigões e a própria caminhada se assemelha.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em comparação com a caminhada normal, na caminhada nórdica há um envolvimento mais forte da parte superior do corpo.
Além disso, com o uso dos bastões, os músculos da parte superior do corpo podem ser ativados e o comprimento de cada passo dado é supostamente aumentado, resultando em uma marcha mais rápida .
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos a 10 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade varia de 6 a 10 anos, de ambos os sexos.
- Nível I, II e III do sistema de classificação funcional motora grossa (GMFCS) (Jooyeon et al., 2011)
- Espasticidade grau 1 e 1+ de acordo com a Escala Modificada de Ashworth (MAS). (Cloptonetal et al., 2005).
Critério de exclusão:
- Epilepsia descontrolada.
- Retardo mental ou características autistas.
- Problemas visuais ou auditivos significativos segundo laudos médicos (audio-vestibular e exame oftalmológico),
- Deformidades estruturais ou fixas dos tecidos moles das extremidades inferiores e/ou superiores.
- Cirurgia neurológica ou ortopédica nos últimos 12 meses nas extremidades inferiores e/ou superiores.
- Injeção de Botox nas extremidades inferiores e/ou superiores nos últimos 6 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de controle
15 As crianças deste grupo receberão um programa de fisioterapia de 60 minutos por sessão, três vezes por semana, durante três meses consecutivos.
|
será aplicado por 60 min semanais por 3 meses sucessivos na forma de três séries de exercícios (20 minutos cada) da seguinte forma:
|
|
Experimental: Grupo de caminhada nórdica
As crianças deste grupo receberão o mesmo programa de fisioterapia planejado por 60 minutos por sessão, três vezes por semana, durante três meses consecutivos.
enquanto o treino de caminhada nórdica de 20 minutos substituirá o treino de marcha funcional.
|
será aplicado por 60 min semanais por 3 meses sucessivos na forma de três séries de exercícios (20 minutos cada) da seguinte forma:
será conduzido de acordo com as diretrizes da Federação Internacional de Caminhada Nórdica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da marcha
Prazo: após 3 meses consecutivos
|
Os parâmetros da marcha serão avaliados pelo software kinovea.
O Kinovea, software gratuito de análise de movimento 2D, foi criado em 2009 através da colaboração sem fins lucrativos de vários pesquisadores, atletas, treinadores e programadores de todo o mundo.
Permite a análise de distâncias, ângulos, coordenadas e parâmetros espaço-temporais quadro a quadro a partir de uma gravação de vídeo.
Essas medições podem ser feitas de diferentes perspectivas, pois o software realiza calibrações em planos não perpendiculares à linha câmera-objeto analisada.
parâmetros espaço-temporais serão medidos
|
após 3 meses consecutivos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Emam H El-negamy, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
- Investigador principal: Maricha A Nashed, B.Sc., Cairo university, faculty of physical therapy
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
9 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Nordic walking
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Paralisia cerebral
-
University of Colorado, DenverConcluídoFluxo Sanguíneo Cerebral | Função cerebralEstados Unidos
-
UMC UtrechtConcluídoCirculação extracorpórea | Perfusão Cerebral | Oxigenação CerebralHolanda
-
Wake Forest University Health SciencesRescindidoSaúde do Cérebro | Função cerebral | Desenvolvimento cerebralEstados Unidos
-
Yu LiyunDesconhecidoFluxo Sanguíneo Cerebral | Pressão de Perfusão Cerebral
-
Lumos Labs, Inc.RecrutamentoResposta do cérebro a uma intervenção usando tecnologia domiciliar guiada para a mente (BRIGHT-Mind)Conhecimento | Saúde do Cérebro | Função cerebral | Estrutura cerebralEstados Unidos
-
University of British ColumbiaMcMaster UniversityRecrutamentoInfarte | Doenças cardiovasculares | Derrame | Doenças Cerebrais | Doenças do Sistema Nervoso Central | Isquemia Cerebral | Infarto cerebral | Infarto Cerebral | AVC Isquêmico | AVC Hemorrágico | Acidente Vascular Cerebral | Distúrbio Vascular Cerebral | Lesão CerebralCanadá
-
Toronto Rehabilitation InstituteCentre for Aging and Brain Health Innovation; Ontario Neurotrauma FoundationDesconhecidoLesões Cerebrais Traumáticas | Lesão Cerebral, Crônica | Lesão Cerebral Traumática Grave | Lesão Cerebral Traumática ModeradaCanadá
-
University of Roma La SapienzaAinda não está recrutandoOclusão da Artéria Cerebral Média com Infarto Cerebral
-
Gazi UniversityConcluídoParalisia cerebral | Paralisia Cerebral Espástica | Paralisia Cerebral Diplegia Espástica | Paralisia Cerebral Tetraplégica | Paralisia Cerebral MonoplégicaPeru
-
Maastricht University Medical CenterAlpro FoundationConcluídoFluxo Sanguíneo Cerebral | Performance cognitiva | Metabolismo da Glicose | Função Vascular CerebralHolanda