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Wirkung von Nordic Walking auf Gangasymmetriemuster bei Kindern mit Hemiparese

30. November 2022 aktualisiert von: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
Nordic Walking ist eine körperliche Aktivität, bei der man mit Stöcken geht, die Skistöcken ähneln. Die Stöcke dienen der Aktivierung des Oberkörpers beim Gehen. Die Stöcke sind mit Gummi- oder Spikespitzen ausgestattet und ähneln dem Laufen selbst.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im Vergleich zum normalen Gehen kommt es beim Nordic Walking zu einer stärkeren Beteiligung des Oberkörpers. Außerdem kann durch den Einsatz der Stöcke die Muskulatur im Oberkörper aktiviert werden und die Schrittlänge vermeintlich verlängert werden, was zu einem schnelleren Gang führt .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ihr Alter liegt bei beiden Geschlechtern zwischen 6 und 10 Jahren.
  • Stufe I, II und III des grobmotorischen Funktionsklassifizierungssystems (GMFCS) (Jooyeon et al., 2011)
  • Spastik Grad 1 und 1+ nach der modifizierten Ashworth-Skala (MAS). (Cloptonetal et al., 2005).

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierte Epilepsie.
  • Geistige Behinderung oder autistische Merkmale.
  • Erhebliche Seh- oder Hörprobleme laut ärztlichem Bericht (audiovestibuläre und ophthalmologische Untersuchung),
  • Strukturelle oder fixierte Weichteildeformitäten der unteren und/oder oberen Extremitäten.
  • Neurologische oder orthopädische Operation in den letzten 12 Monaten an den unteren und/oder oberen Extremitäten.
  • Botox-Injektion in den unteren und/oder oberen Extremitäten in den letzten 6 Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrollgruppe
15 Kinder in dieser Gruppe erhalten drei aufeinanderfolgende Monate lang drei Mal pro Woche ein speziell entwickeltes Physiotherapieprogramm für 60 Minuten pro Sitzung.
Sonstiges: konzipiertes physiotherapeutisches Programm

es wird für 3 aufeinanderfolgende Monate wöchentlich 60 min in Form von drei Übungssätzen (je 20 Minuten) wie folgt beantragt:

  • Beweglichkeitsübungen zur Wiederherstellung der Gelenkbeweglichkeit von Weichteilen.
  • Statische und dynamische Gleichgewichtsübungen
  • Funktionelle Kräftigungsübungen.
  • Funktionelles Gangtraining.
Experimental: Nordic-Walking-Gruppe
Kinder in dieser Gruppe erhalten drei aufeinanderfolgende Monate lang das gleiche Physiotherapieprogramm für 60 Minuten pro Sitzung, dreimal pro Woche. während das Nordic-Walking-Training für 20 Minuten das funktionelle Gangtraining ersetzt.
Sonstiges: konzipiertes physiotherapeutisches Programm

es wird für 3 aufeinanderfolgende Monate wöchentlich 60 min in Form von drei Übungssätzen (je 20 Minuten) wie folgt beantragt:

  • Beweglichkeitsübungen zur Wiederherstellung der Gelenkbeweglichkeit von Weichteilen.
  • Statische und dynamische Gleichgewichtsübungen
  • Funktionelle Kräftigungsübungen.
  • Funktionelles Gangtraining.
Sonstiges: Nordic Walking
es wird nach den Richtlinien der International Nordic Walking Federation durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des Gangs
Zeitfenster: nach 3 aufeinanderfolgenden Monaten
Die Gangparameter werden von der Kinovea-Software bewertet. Kinovea, eine kostenlose 2D-Bewegungsanalysesoftware, wurde 2009 durch die gemeinnützige Zusammenarbeit mehrerer Forscher, Sportler, Trainer und Programmierer aus der ganzen Welt entwickelt. Es ermöglicht die bildweise Analyse von Entfernungen, Winkeln, Koordinaten und räumlich-zeitlichen Parametern aus einer Videoaufzeichnung. Diese Messungen können aus verschiedenen Perspektiven durchgeführt werden, da die Software Kalibrierungen in nicht senkrechten Ebenen zur analysierten Kamera-Objekt-Linie durchführt. raumzeitliche Parameter werden gemessen
nach 3 aufeinanderfolgenden Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienstuhl: Emam H El-negamy, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Hauptermittler: Maricha A Nashed, B.Sc., Cairo university, faculty of physical therapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Januar 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Nordic walking

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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