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Effetto del Nordic Walking sui modelli di asimmetria dell'andatura nei bambini con emiparesi

26 marzo 2026 aggiornato da: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
Il nordic walking è un'attività fisica che consiste nel camminare con bastoncini simili ai bastoncini da sci. I bastoncini sono progettati allo scopo di attivare la parte superiore del corpo durante la deambulazione. I bastoncini sono dotati di punte in gomma o punte e la camminata stessa ricorda.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Rispetto alla camminata normale nel nordic walking c'è un maggior coinvolgimento della parte superiore del corpo. Inoltre, utilizzando i bastoncini, i muscoli della parte superiore del corpo possono essere attivati ​​e si suppone che la lunghezza di ogni passo venga aumentata, risultando in un'andatura più veloce.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 10 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La loro età varia dai 6 ai 10 anni, da entrambi i sessi.
  • Livello I, II e III del sistema di classificazione funzionale grosso-motoria (GMFCS) (Jooyeon et al., 2011)
  • Spasticità di grado 1 e 1+ secondo la Modified Ashworth Scale (MAS). (Cloptonetal et al., 2005).

Criteri di esclusione:

  • Epilessia incontrollata.
  • Ritardo mentale o caratteristiche autistiche.
  • Problemi visivi o uditivi significativi secondo i referti medici (esame audio-vestibolare e oftalmico),
  • Deformità strutturali o fisse dei tessuti molli degli arti inferiori e/o superiori.
  • Chirurgia neurologica o ortopedica negli ultimi 12 mesi agli arti inferiori e/o superiori.
  • Iniezione di Botox negli arti inferiori e/o superiori negli ultimi 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di controllo
15 I bambini di questo gruppo riceveranno un programma di terapia fisica progettato per 60 minuti per sessione, tre volte a settimana, per tre mesi consecutivi.
Altro: programma di fisioterapia progettato

sarà applicato per 60 minuti settimanali per 3 mesi consecutivi sotto forma di tre serie di esercizi (15 minuti ciascuna) come segue:

  • Esercizi di flessibilità per ripristinare la mobilità articolare dei tessuti molli.
  • Esercizi di equilibrio statico e dinamico.
  • Esercizi di rafforzamento funzionale.
  • Allenamento funzionale della deambulazione.
Sperimentale: Gruppo di camminata nordica
I bambini di questo gruppo riceveranno lo stesso programma di terapia fisica progettato per 60 minuti per sessione, tre volte a settimana, per tre mesi consecutivi. mentre l'allenamento di nordic walking per 20 minuti sostituirà l'allenamento funzionale della deambulazione.
Altro: Camminata nordica
sarà condotto secondo le linee guida dell'International Nordic Walking Federation
Altro: programma di fisioterapia progettato

sarà applicato per 60 minuti settimanali per 3 mesi consecutivi sotto forma di tre serie di esercizi (15 minuti ciascuna) come segue:

  • Esercizi di flessibilità per ripristinare la mobilità articolare dei tessuti molli.
  • Esercizi di equilibrio statico e dinamico.
  • Esercizi di rafforzamento funzionale.
  • Allenamento funzionale della deambulazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'andatura
Lasso di tempo: dopo 3 mesi consecutivi
I parametri dell'andatura saranno valutati dal software kinovea. Kinovea, software gratuito di analisi del movimento 2D, è stato creato nel 2009 grazie alla collaborazione senza scopo di lucro di diversi ricercatori, atleti, allenatori e programmatori provenienti da tutto il mondo. Consente l'analisi di distanze, angoli, coordinate e parametri spazio-temporali fotogramma per fotogramma da una registrazione video. Queste misurazioni possono essere effettuate da diverse prospettive, in quanto il software effettua calibrazioni in piani non perpendicolari alla linea telecamera-oggetto analizzata. saranno misurati i parametri spazio-temporali
dopo 3 mesi consecutivi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Emam H El-negamy, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Investigatore principale: Maricha A Nashed, B.Sc., Cairo university, faculty of physical therapy

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Nordic walking

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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