片麻痺児の歩行非対称パターンに対するノルディックウォーキングの効果
2026年3月26日 更新者：Amira Mahmoud Abd-elmonem、Cairo University
ノルディック ウォーキングは、スキー ストックのようなポールを使って歩く運動です。
ポールは、歩行時に上半身を活性化する目的で設計されています。
ポールにはゴムまたはスパイクの先端が装備されており、歩行自体は似ています.
調査の概要
詳細な説明
ノルディック ウォーキングは通常のウォーキングに比べて、上半身の関与が強くなります。
さらに、ポールを使うことで上半身の筋肉が活性化され、一歩一歩の距離が長くなり、歩行が速くなると考えられています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～10年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 彼らの年齢は、男女とも6〜10歳の範囲です。
- 総運動機能分類システム (GMFCS) のレベル I、II、および III (Jooyeon et al., 2011)
- 修正アッシュワーススケール（MAS）によるグレード1および1+の痙性。 (Cloptonetal et al., 2005)。
除外基準:
- コントロールされていないてんかん。
- 精神遅滞または自閉症の特徴。
- -医療報告によると、重大な視覚または聴覚の問題（聴覚前庭および眼科検査）、
- 下肢および/または上肢の構造的または固定された軟部組織の変形。
- -過去12か月間の下肢および/または上肢の神経学的または整形外科手術。
- -過去6か月間の下肢および/または上肢のボトックス注射。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：対照群
15 このグループの子供たちは、3 か月連続して週 3 回、セッションごとに 60 分間の設計された理学療法プログラムを受けます。
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これは、以下の3つのエクササイズセット（各15分）の形で、3か月連続して週に60分間適用されます：
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実験的：ノルディック ウォーキング グループ
このグループの子供たちは、同じデザインの理学療法プログラムを 1 セッションあたり 60 分間、週 3 回、3 か月連続して受けます。
20 分間のノルディック ウォーキング トレーニングは、機能的な歩行トレーニングに取って代わります。
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国際ノルディックウォーキング連盟のガイドラインに従って実施されます
これは、以下の3つのエクササイズセット（各15分）の形で、3か月連続して週に60分間適用されます：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行の評価
時間枠：3ヶ月連続で
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歩行パラメーターは、kinofa ソフトウェアによって評価されます。
無料の 2D モーション解析ソフトウェアである Kinovea は、世界中の研究者、アスリート、コーチ、プログラマーの非営利団体の協力により 2009 年に作成されました。
これにより、ビデオ録画からフレームごとに距離、角度、座標、および時空間パラメーターを分析できます。
これらの測定は、ソフトウェアが分析されたカメラ オブジェクト ラインに対して非垂直面でキャリブレーションを実行するため、さまざまな視点から行うことができます。
時空間パラメータが測定されます
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3ヶ月連続で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Emam H El-negamy, Phd、Cairo university, faculty of physical therapy
- 主任研究者：Maricha A Nashed, B.Sc.、Cairo university, faculty of physical therapy
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月1日
一次修了 (実際)
2024年5月30日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月30日
最初の投稿 (実際)
2022年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月26日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Nordic walking
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ノルディックウォーキングの臨床試験
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University Institute of Maia完了
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Ecole Polytechnique Fédérale de LausanneUniversity Hospital, Geneva完了
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University of KielUniversity Hospital Schleswig-Holsteinまだ募集していません
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Kocaeli UniversitySakarya University of Applied Sciences招待による登録
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Wake Forest University Health Sciences引きこもった